【福美加功能主治】
福美加適用于：治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量，并降低骨折發生率，包括髖部和椎骨骨折（椎體壓縮性骨折）。·治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

【福美加用法用量】
治療絕經后婦女骨質疏松癥推薦劑量是福美加每周一次，每次一片。詳情請參閱說明書
【福美加注意事項】
阿侖膦酸鈉維D3和其它二膦酸鹽類產品一樣，可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用阿侖膦酸鈉治療的病中，曾經報道的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛、偶爾出血、罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例，因這些病情嚴重而需要住院治療。因此，醫生應該警惕可能發生食管反應的任何癥狀和體征，應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重，停用福美加并就醫。在下列患者中、發生嚴重食管不良事件的風險更大；在服用福美加后躺臥、和/或不用一滿杯水（175-250ml）送服和/或出現提示食管刺激的癥狀后仍繼續服藥的病人，發生嚴重食管不良事件的危險性較大。目此，向病人提供詳盡的用藥指導，讓其充分理解是很重要的（見用法用量）。對于那些因智力殘疾而不能遵守用藥指南的患者，應在適當的監護下應用福美加治療。因為福美加對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病，故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難，食管疾病(包括已知的巴雷特食管)胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史（近1年內）。曾經有上市后報告表明，使用福美加會發生胃和十二指腸潰瘍、一些很嚴重、并伴并發癥、不過對照臨床試驗中沒有發現這些風險增加。
礦物質代謝
阿侖膦酸鈉
在開始福美加治療前、必須糾正低鈣血癥（見禁忌）。應對其它可影響礦物質代謝的疾病（如維生素D缺乏）進行有效治療。對于這些患者，在福美加治療期間應，監測血清鈣和低鈣血癥的癥狀。推測可能是因為阿侖瞵酸鈉的增加骨密度的作用，可能會發生輕度無癥狀的血清鈣和磷水平下降。
維生素D3
不應單獨應用福美加治療維生素D缺乏（通常定義為25-羥維生案D水平低于9ng/mL）。維生素D缺乏高風險患者可能需要補充較高劑量的維生素D的補充量（見用法用量）。對于胃腸道吸收不良綜合癥患者、可能需要補充較高劑量維生素并考慮檢測25-羥維生素D水平。
對于與1、25二羥維生素D過度生成相關的疾病患者中(如白血病、淋巴瘤、肉狀瘤病)補充維生素D3可能會加重高鈣血癥和/或高鈣尿。在這些患者中，應該監測血鈣和尿鈣水平。
肌肉骨骼疼痛
據上市后經驗報告，在使用二膦酸鹽(批準用于預防和治療骨質疏松癥)的患者中，曾偶爾發生嚴重骨、關節和/或肌自疼痛（見不良反應）。在這些藥物中包括阿侖膦酸鈉（FOSAMAX）。多數患者為絕經后女性。應用藥物后至癥狀發作的時間從1天至數月不等。如果出現嚴重癥狀、應停用。多數患者停藥后癥狀減輕。重新使用同一藥物或其它二膦酸鹽后一些患者可再次出現癥狀。在接受二膦酸鹽長期治療(通常超過三年)的少數患者中，經報告了股骨轉子下及股骨干近端低能量骨折。一些是非創傷性的應力性骨折（一些報告也稱為不全性骨折）。在發生完全性骨折前數周至數月，一些患者發生了受累區域的前驅疼痛，常常伴有應力性骨折的影像學特點。大約三分之一的患者發生雙側性骨折，因此對于已發生過股骨干應力性骨折的患者應該檢查對側股骨。類似臨床特征的應力性骨折也發生于未接受二瞵酸鹽治療的患者中。應該對懷疑有應力性骨折的患者進行評怙，包括對已知原因和危險因素評估（維生素D缺乏、吸收障礙、糖皮質激素使用、既往應力性骨折、下肢關節炎或骨折、過度活動或莉量增加、糖尿病、長期酗酒）、并需要接受適當的矯正治療。對于發生了應力性骨折的患者，在未評怙確定之前。基于個體獲益/風險評怙，應慎重考慮中斷二膦酸鹽治療。在阿侖膦酸鈉（FOSAMAX）的安慰劑對照床床試驗中，在阿侖膦酸鈉（FOSAMAX）組和安慰劑組之間、發生肌肉骨骼疼痛的患者百分比相似。
頜骨壞死
在服用二膦酸鹽的患者中，曾經報道發生頜骨壞死(ONJ)，通常與拔牙和/或局部感染（包括骨髓炎）相關、并導致愈合延遲。在報告的與二膦酸鹽相關的頜骨壞死中、多數見于接受二膦酸鹽靜脈潔療的癌癥患者。但是、一些也見于口服二膦酸鹽的絕經后骨質疏松癥患者。頜骨壞死的已知風險因素包括癌癥、伴隨治療（如化療、放療和皮質類固醇類藥物）、口腔衛生差、伴隨疾病(如牙周病和/或先前存在的牙齒疾病、貧血、凝血障礙、感染、假牙不合)。接受雙膦酸鹽的時間越長，頜骨壞死的風險也會隨之升高。
對于需要接受侵入性牙科手術的患者，停用雙膦酸鹽治療可能會降低頜骨壞死的風險。治療醫生和成口腔外科醫生的臨床判斷應基于個體獲益/風險評估，指導每個患者的治療計劃。
在接受雙膦酸鹽治療時發生了領骨壞死的患者應接受口腔外科醫生的醫治。在這些患者中，治療頜骨壞死的大型牙科手術會加重該情況。應依據個體獲益/風險評估,考慮是否終止雙膦酸鹽的治療。
非典型轉子下骨折和骨于股骨骨折
在接受雙膦酸鹽治療的患者中，曾報告出現非典型的低能量或低創傷的股骨干骨折。這些骨折可以出現在小轉子以下到髁上錐形部的任一處股骨干，且這些骨折的方向為橫向或短斜，無明顯的粉碎現象。由于這些骨折也出現在未接受雙膦酸鹽治療的骨質疏松患者中，因此這些骨折與雙騰酸鹽并無一定的因果關系。
非典型性股骨骨折最常見的是其受傷區域只有微小的創傷或沒有創傷。這類骨折可能是雙側的，且許多患者報告在該區域有前驅疼痛，通常表現為大腿鈍痛，前驅疼痛在出現完全性骨折前會持續幾周至幾個月。一些報告注意到，患者在骨折時也在接受糖皮質激素(如:強的松）治療。
有雙膦酸鹽用藥史的患者，如表現出大腿疼或腹股溝疼，則有可能出現了非典型性骨折、應接受評估。以排除不完全股骨骨折。表現出非典型性骨折的患者也應該對側肢體的骨折癥狀和體征進行評估。應依據個體獲益/風險評估來判斷是否終止雙膦酸鹽治療。
腎功能不全
對于肌酐清除率低于35mL/min的患者，不推薦服用福美加。肌酐清除率為35-60ml/min的患者不需要調整劑量。
肝功能不全:
阿侖膦酸鈉
因為有證據表明阿侖勝酸鈉不在膽汁中代謝或排泄，因此未在肝功能不全患者中進行研究。無需進行劑量調整見[藥代動力學])。
維生素D3
維生素D3在由于膽汁生成不足所造成的吸收不良的患者中可能不被充分地吸收。

【福美加禁忌】
福美加禁用于以下情況:
導致食管排空延遲的食管異常，例如食管狹窄或弛緩不能(見[注意事項]);不能站立或直坐至少30分鐘者(見1用法用量]和[注意事項]);低鈣血癥見[注意事項]);對福美加任何成份過敏者。曾經報道過的過敏反應包括尊麻疹和血管性水腫(見[不良反應])。

【福美加性狀】
福美加為白色或類白色異形片。

【福美加有效期】
18個月

【福美加批準文號】
國藥準字J20140022
進口藥品注冊證號H20130840

【福美加生產企業】
企業名稱：MerckSharp&Dohmetd.
進口藥品分包裝企業名稱：杭州默沙東制藥有限公司