【氨吡啶緩釋片用法用量】
給藥方案和給藥方法：推薦劑量為10mg每日兩次，口服，間隔12小時(早晚各一片)。不應(yīng)高于推薦頻率和劑量用藥(見[注意事項])。不應(yīng)隨餐服用氨吡啶緩釋片。(見[臨床試驗])。氨吡啶緩釋片應(yīng)整片吞服。不得掰開、壓碎、溶解、吮吸或咀嚼藥片。開始和評估氨吡啶緩釋片治療：●起始用藥應(yīng)限于2至4周，因為服用氨吡啶緩釋片2至4周內(nèi)通�？纱_定患者是否有臨床獲益。●建議2至4周內(nèi)通過如25英尺計時步行(T25FW)或十二項多發(fā)性硬化步行量表(MSWS-12)，評估步行能力的改善情況。如果未觀察到改善，應(yīng)停用氨吡啶緩釋片�！袢绻�患者未報告獲益，應(yīng)停用氨吡啶緩釋片。重新評估氨吡啶緩釋片治療：如觀察到行走能力下降，醫(yī)生應(yīng)考慮中斷治療，以重新評估氨吡啶緩釋片的獲益(見上文)。重新評估應(yīng)包括停用氨吡啶緩釋片和評估步行能力。如果患者不再獲得步行改善，則應(yīng)停用氨吡啶緩釋片。漏服：應(yīng)始終遵循給藥方案。如漏服，不得服用雙倍劑量來彌補漏服的劑量。特殊人群：中度和重度腎損害(肌酐清除率<50mL/min)患者禁用氨吡啶緩釋片(見[禁忌]和[注意事項])。肝損害患者無需調(diào)整劑量。
【氨吡啶緩釋片注意事項】
1.驚厥發(fā)作風險：接受氨吡啶治療會增加驚厥發(fā)作的風險(見[不良反應(yīng)])。存在任何可能降低驚厥發(fā)作閾值的因素時，應(yīng)慎用氨吡啶緩釋片。治療過程中出現(xiàn)驚厥發(fā)作的患者應(yīng)停用氨吡啶緩釋片。2.腎功能損害：氨吡啶緩釋片主要以原型藥的形式通過腎臟排泄。腎功能損害患者的血藥濃度較高，會導(dǎo)致不良反應(yīng)增加，尤其是神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)。建議所有患者(尤其是腎功能可能下降的老年人)在治療前接受腎功能檢查，并在治療期間定期監(jiān)測腎功能�？梢允褂肅ockroft-Gault公式估算肌酐清除率。輕度腎功能損傷患者或使用0CT2底物類藥物，如卡維地洛、普萘洛爾和二甲雙胍的患者應(yīng)慎用氨吡啶緩釋片。3.超敏反應(yīng)：在上市后應(yīng)用經(jīng)驗中,嚴重超敏反應(yīng)(包括速發(fā)過敏反應(yīng))也被報告，大多發(fā)生在治療的第一周。應(yīng)特別關(guān)注有過敏反應(yīng)病史的患者。如果發(fā)生速發(fā)過敏反應(yīng)或其他嚴重過敏反應(yīng)，應(yīng)停用氨吡啶緩釋片且不再使用。4.其他注意事項：有節(jié)律性心血管癥狀和竇房或房室傳導(dǎo)相關(guān)心臟疾病的患者應(yīng)慎用氨吡啶緩釋片(見[藥物過量])。這類患者中的安全性信息有限。氨吡啶緩釋片使用中觀察到頭暈和平衡障礙相關(guān)疾病發(fā)病率增加，可能會導(dǎo)致跌倒的風險增加。因此，患者應(yīng)該根據(jù)需要使用助行器。在臨床研究中，氨吡啶治療組2.1％的患者出現(xiàn)了白細胞計數(shù)較低，安慰劑組1.9％的患者白細胞計數(shù)較低。臨床研究中還觀察到了感染(見[不良反應(yīng)])，不能排除感染率增加和免疫應(yīng)答受損。
【氨吡啶緩釋片禁忌】
1.對氨吡啶緩釋片活性物質(zhì)或任何輔料過敏的患者。2.與含氨吡啶(4-氨基吡啶)的其他藥物聯(lián)合使用的患者。3.有驚厥發(fā)作病史或當前驚厥發(fā)作表現(xiàn)的患者。4.中度或重度腎損傷患者(肌酐清除率<50mL/min)。5.氨吡啶緩釋片與有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白2(OCT2)抑制劑(如西咪替丁)同時使用的患者。
【氨吡啶緩釋片性狀】
氨吡啶緩釋片為白色至類白色雙凸橢圓形片劑，邊緣扁平。一面凹刻“A10”字樣。
【氨吡啶緩釋片有效期】
36個月。
【氨吡啶緩釋片批準文號】
國藥準字HJ20210031
【氨吡啶緩釋片生產(chǎn)廠家】
愛爾蘭AlkermesPharmaIrelandLtd