【克艾力適應(yīng)癥】
適用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。除非有臨床禁忌癥，既往化療中應(yīng)包括一種蒽環(huán)類抗癌藥。

【克艾力用法用量】
對(duì)聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后復(fù)發(fā)的乳腺癌患者，建議使用劑量260mg/m2，靜脈滴注30分鐘，每3周給藥一次。
肝功能異常：
不論適應(yīng)證為何，無需對(duì)輕度肝功能異常患者(總膽紅素大于ULN并小于或等于1.5*ULN，且天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST]小于或等于于10*ULN)進(jìn)行劑量調(diào)整、與肝能常的者使用相同劑量。
對(duì)于治療中度至重度肝功能異常(總膽紅素>15至≤5*ULN以及AST≤*ULN）的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,推薦降低劑量
如果患者對(duì)后續(xù)至少2個(gè)療程的治療耐受，減低的劑量或許可以增加至肝功能正常的乳腺癌患者的使用劑量。
對(duì)于總膽紅素>5*ULN或AST>10*ULN的恚者,由于缺乏足夠的數(shù)據(jù)。不論任何適應(yīng)癥的患者均禁止使用克艾力。
對(duì)初始劑量的調(diào)整推薦下表1
表1：肝功能異常患者的推薦初始劑量
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【克艾力注意事項(xiàng)】
血液學(xué)：骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞減少)是劑量依賴性和劑量限制毒性。治療前如患者的外周中性粒細(xì)胞數(shù)低于1500/mm3,不應(yīng)給藥。為監(jiān)測(cè)患者在給藥期間可能出現(xiàn)的骨髓毒性，應(yīng)定期進(jìn)行外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查。在患者中性粒細(xì)胞數(shù)恢復(fù)至＞1500/mm3且血小板數(shù)＞100000/mm3時(shí),可繼續(xù)給藥。治療期間如出現(xiàn)重度的中性粒細(xì)胞減少(低于500/mm3達(dá)7日或更長時(shí)間)，應(yīng)在后續(xù)治療時(shí)降低給藥劑量(見[用法用量]】）。
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【克艾力禁忌】
治療前如患者外周血中性粒細(xì)胞數(shù)低于1500/mm3，不應(yīng)給予本藥治療。
對(duì)紫杉醇或人血白蛋白過敏的患者，禁用克艾力。

【克艾力性狀】
克艾力為白色至淡黃色凍干塊狀物或粉末。

【克艾力有效期】
12個(gè)月

【克艾力批準(zhǔn)文號(hào)】
國藥準(zhǔn)字H20183044

【克艾力生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址：石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)揚(yáng)子路88號(hào)