萬全力太利魯唑片的適應癥是什么?

　　本品是目前唯一被公認用于治療肌萎縮側索硬化癥的藥物。肌萎縮側索硬化癥英文名稱簡稱為ALS，是運動神經元病的一種；是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。

　　肌萎縮側索硬化癥又被稱為“漸凍人” 因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。ALS病人最終會完全喪失生活自理能力，并常因呼吸衰竭而死亡。

　　利魯唑片的適應癥為用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。

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