這種每天一次的藥丸的作用靶標(biāo)是人類表皮生長(zhǎng)因子受體,阻斷它們可抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。根據(jù)日前宣布的中期臨床試驗(yàn)結(jié)果,實(shí)驗(yàn)性抗癌藥Tarceva對(duì)那些從未吸煙的肺癌患者最為有用。該藥是全球第二大生物技術(shù)公司Genentech和OSIPharmaceuticals共同開發(fā)的。
在美國(guó)臨床
腫瘤學(xué)會(huì)的芝加哥會(huì)議上,MemorialSloan-Kettering
癌癥研究中心的科學(xué)家報(bào)告了該藥對(duì)進(jìn)行性細(xì)支氣管肺泡癌(BAC)病人的第二階段試用初步結(jié)果。此病屬于非小細(xì)胞肺癌的一種,一般認(rèn)為對(duì)化療有抗拒力。
在接受試驗(yàn)的33名病人中,九人從未吸煙。完成至少一個(gè)月療程的30名病人中有八人的腫瘤縮小。在這八人中,五人從未吸煙,兩人每天吸一包煙且煙齡不足10年,一人曾是重度煙癮者。兩名病人因病情發(fā)展而死亡。
研究者稱,在所有的肺癌病人中,大約只有3%有所謂的純BAC腫瘤。但總體來說, 在據(jù)估計(jì)每年13.5萬非小細(xì)胞肺癌診\斷病例中,大約20%具有BAC的部分特征; BAC雖然不易于轉(zhuǎn)移,但會(huì)在肺內(nèi)蔓延,引起呼吸困難等癥狀。
BAC在女人和從未吸煙者中較為常見。「該藥對(duì)從未吸煙者特別令人鼓舞的作用顯示,此癥患者人群中與煙草有關(guān)的基因改變可能影響對(duì)該藥的抗藥性,」首席研究者米勒(VincentMiller)醫(yī)生說。
Tarceva屬于一種稱為表皮生長(zhǎng)因子抑制劑的新式抗癌藥物,這種抑制劑用來阻斷癌細(xì)胞分裂過程中的一種蛋白質(zhì)。
Tarceva (erlotinib)不能相應(yīng)改善晚期非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率
近期完成的兩項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示,在常規(guī)化療中增加Tarceva (erlotinib)并不能相應(yīng)改善嚴(yán)重非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率,雖然其它一些相關(guān)研究目前仍在繼續(xù)進(jìn)行。
研究表明,很多肺癌病例中都發(fā)現(xiàn)有異常的上皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR),這是一種與細(xì)胞生長(zhǎng)及增殖有關(guān)的蛋白質(zhì)。為此,近年來的新藥研制中有不少就是針對(duì)其設(shè)計(jì)的EGFR抑制劑,包括Tarceva,希望能以此來減少或避免經(jīng)由EGFR途徑而發(fā)生的細(xì)胞生長(zhǎng)失控。最近實(shí)施的這兩項(xiàng)臨床治療研究分別評(píng)估了在卡鉑和
紫杉醇常規(guī)化療中增加Tarceva對(duì)嚴(yán)重NSCLC患者的療效,涉及到的總病例數(shù)超過了兩千例。結(jié)果表明,就總體療效和患者存活率的改善而言,常規(guī)化療與增加Tarceva處理之間并沒有任何顯著差異,盡管加用Tarceva之后也確實(shí)不會(huì)加大某些嚴(yán)重副作用發(fā)生的可能性。