艾司西酞普蘭片的作用機理是什么？

   導讀：艾司西酞普蘭臨床用于對抑郁癥的治療，可以抑制5-羥色胺的再攝取，有著增進中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能的作用。由動物研究可發(fā)下，艾司西酞普蘭的作用是西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。那么，草酸艾司西酞普蘭的作用機理是什么呢？

艾司西酞普蘭片的作用機理是什么？

 

艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學異構體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關。

 

體外試驗及動物試驗顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI)，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比左旋體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期（達5周）給予艾司西酞普蘭未見耐受。艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體、苯二氮卓受體無親和力，或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、C-、Ca2+通道無親和力，或僅具有較低的親和力。、

 

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