2004年8月和12月,美國(guó)和歐盟分別批準(zhǔn)度洛西汀治療成人嚴(yán)重抑郁癥。這是度洛西汀正式獲準(zhǔn)臨床應(yīng)用的第一個(gè)適應(yīng)證。度洛西汀治療能明顯改善抑郁癥患者的軀體癥狀,包括失眠、遲緩、疼痛和頭痛等,而這通常是使用5一羥色胺再攝取抑制劑治療不能獲得的效果。度洛西汀有望替代5一羥色胺再攝取抑制劑成為用于嚴(yán)重抑郁癥治療的一線選擇。
為比較奧思平與帕羅汀治療抑郁癥的臨床療效與安全性,將71例符合CCMD-3診斷標(biāo)準(zhǔn)的抑郁癥患者隨機(jī)分成奧思平組(35例)和帕羅西汀組(36例),治療6周,用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)定療效,不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。
結(jié)果:奧思平和帕羅西汀的有效率分別是82.86%和80.05%,二者比較差異無(wú)顯著性(P〉0.05),但奧思平起效快不良反應(yīng)輕。
結(jié)論:奧思平是一種安全有效的新一代抗抑郁藥。(參考文獻(xiàn):麻顯嬌盧喜金 《奧思平與帕羅西汀治療抑郁癥的療效對(duì)比分析》 《海峽藥學(xué)》2010年 第3期)
百濟(jì)藥師溫馨提醒,奧思平(鹽酸度洛西汀腸溶片)吞服,不要咀嚼和壓碎。推薦起始劑量為40mg/日(40mg,一日一次或20mg,一日二次)至60mg/日(一日一次),不考慮進(jìn)食影響。