實驗中,研究人員將小劑量(半毫克)的三氟啦嗪(一種安定藥,用于治療精神分裂癥等)注射給嗎啡上癮的實驗小鼠。數(shù)小時后,它們的嗎啡癮消失無蹤了。這項研究首次發(fā)現(xiàn)了三氟啦嗪的抗成癮功能。這項研究由美國衛(wèi)生研究院和美國藥物培訓(xùn)基金會資助,研究的結(jié)果發(fā)表在最新一期的Neuroscience Letters雜志上。
上世紀(jì)70和80年代的一些研究顯示三氟啦嗪能夠抑制“calmodulin”(鈣調(diào)素)——一種鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶-2活化所需的分子。伊利諾斯的這個研究組之卡那的實驗已經(jīng)證明CaMK-2酶在阿片耐受性的產(chǎn)生和維持中起到重要作用。這種耐受性的產(chǎn)生是藥物依賴的一個標(biāo)志。
三氟啦嗪能夠靶向這個途徑,然后終止這種成癮。在這些事件發(fā)生時,人們?nèi)匀荒軌蚴褂孟鄬^低劑量的止痛片來緩解疼痛,并且不會產(chǎn)生藥物依賴性。
阿片類藥物如嗎啡常用于止痛,許多患者都因為害怕上癮或嚴(yán)重的副作用而不敢用藥。這項研究的新發(fā)現(xiàn)很可能使這部分患者不必再強(qiáng)忍疼痛了。