孤獨癥的成因

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　　小兒孤獨癥的成因目前有很多診斷，有遺傳學因素、免疫因素、生化因素、孕產期因素等，孤獨癥的成因極為復雜，有遺傳易感性的個體是否發病，取決于各種遺傳因素和環境因素的相互作用，下文小編為您詳細介紹其中的醫學生物學成因和遺傳學因素。

　　醫學生物學成因
　　孤獨癥的醫學生物學原因，可能是遺傳學因素、免疫因素、生化因素、孕產期因素等。孤獨癥的成因極為復雜，有遺傳易感性的個體是否發病，取決于各種遺傳因素和環境因素的相互作用，很難在孤獨癥患者個體身上確認出一種共有的醫學成因。孤獨癥可能是因為許多不同的醫學成因（如：遺傳、病毒感染、孕產期危險因素、其他原因），造成了特定腦結構或腦功能的損傷所致。至于損傷的具體部位、機制如何，仍待進一步研究。

　　遺傳學因素
　　對有孤獨癥患者的家族進行研究發現，兒童孤獨癥同胞患病率為2%-8%，是一般人群發病率的50-200倍。雙生子研究則顯示，同卵雙生的同病一致率為60%，異卵雙生的同病一致率為0。這些證據證明遺傳因素是兒童孤獨癥發病的重要原因。

　　孤獨癥是多基因遺傳病，目前的研究，對于候選基因的數目和界定仍不清楚，對存在1位以上孤獨癥患者的家族進行的全基因掃描估計，該病至少是10個以上致病基因相互作用的結果。具有孤獨癥遺傳基因的個體，稱為有遺傳易感性的個體。個體是否發病，除了決定于遺傳因素外，還受著環境等多種復雜因素的影響。從理論上講，一系列兒童孤獨癥致病基因降低了兒童孤獨癥的發病閾值，在環境因素、免疫因素以及其他因素的作用下發病；如果缺乏環境因素、免疫因素以及其他因素的觸發，則不出現孤獨癥癥狀（Korvatska，2002）。

　　關于與孤獨癥的遺傳現象有聯系的異常染色體或候選基因的研究，迄今為止，還未取得一致的研究成果。目前，一般認為它們可能是7號染色體、15號染色體、5-HTT基因、BDNF基因等。這些異常的染色體以及候選基因，導致與神經系統發育有關的蛋白質（如神經營養因子）、糖蛋白、酶、受體、神經遞質等的異常表達，從而引起大腦、小腦、神經發育異常，提供了易患兒童孤獨癥的生物學基礎，加上其他因素的共同作用，最終導致了特定的神經發育障礙，從而出現了孤獨癥癥狀。

　　康德樂藥師溫馨提醒:孤獨癥表現特點
　　1、乳兒期表現極度孤獨。
　　2、大多保持緘默，即存在語言也是模仿性質。
　　3、固執地堅持同一格式，反對任何變化。
　　4、對某些物品表示特殊依戀，不能離開。

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