9月21日，Incyte 宣布，FDA批準Opzelura (ruxolitinib，蘆可替尼)乳膏用于短期和非連續性長期治療非免疫功能低下的12歲及以上輕中度特應性皮炎 (AD) 患者。這些患者病情不能通過現有局部處方療法充分控制，或現有療法不適用。Opzelura是FDA批準的首個也是唯一一個局部外用JAK抑制劑。

　　特應性皮炎(AD)屬于濕疹的一種特殊類型，以炎癥和強烈瘙癢為特征。是一種慢性皮膚病，美國超過2100萬人受此疾病影響。AD的癥狀和體征包括皮膚發炎和發癢，可能會引起紅色病變，滲出和結痂。AD患者也更容易受到細菌、毒和真菌感染。

　　蘆可替尼由Incyte開發，是一款first-in-class JAK1/JAK2抑制劑。2009年11月，諾華與Incyte達成合作協議，獲得蘆可替尼美國以外商業化權利，商品名為Jakavi，Incyte則負責蘆可替尼在美國的開發和商業化權利，商品名為Jakafi。蘆可替尼片劑最早于2011年11月首次在美國獲批上市，用于治療移植物抗宿主病(GVHD)、骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥。

　　FDA此次批準是基于代號為TRuE-AD的III期臨床項目結果。TRuE-AD項目包括2項隨機，雙盲，空白對照研究TRuE-AD1 (NCT03745638) TRuE-AD2 (NCT03745651)，均評估了ruxolitinib乳膏治療12歲及以上青少年和成人輕度至中度特應性皮炎(AD)的安全性和有效性。

　　研究結果顯示，治療8周后，TRuE-AD1研究中蘆可替尼乳膏0.75% BID（每日2次）和1.5% BID劑量組受試者IGA-TS（研究者總體評估治療成功）概率分別為50.0%和53.8%，而空白對照組僅為15.1%。TRuE-AD2研究中，蘆可替尼0.75% BID和1.5% BID劑量組受試者IGA-TS分別為39.0%和51.3%，而空白對照組僅為7.6% 。

　　治療8周后TRuE-AD1和TRuE-AD2研究蘆可替尼乳膏0.75% BID、1.5% BID與對照組治療緊急不良事件總發生率相當，分別為29.4%、26.3%和33.6%。嚴重不良事件發生率分別為 0.8%、0.6%和0.8%。

　　Incyte財報顯示，Jakafi 美國2020年銷售額為19.37億美元。諾華財報顯示Jakavi在美國以外地區2020年銷售額為13.39億美元。

   文章來源：醫藥魔方Info

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