2021年08月26日，賽生藥業(yè)申報(bào)的那昔妥單抗注射液上市申請(qǐng)已被中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）納入擬優(yōu)先審評(píng)，擬開(kāi)發(fā)用于治療復(fù)發(fā)性或難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者。

　　截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)

　　那昔妥單抗是Y-mAbs Therapeutics（以下簡(jiǎn)稱“Y-mAbs”）開(kāi)發(fā)的一款靶向神經(jīng)節(jié)苷脂（GD2）的人源化單克隆抗體。GD2抗原在各種神經(jīng)外胚層生成的腫瘤表面呈現(xiàn)高表達(dá)，包括神經(jīng)母細(xì)胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等腫瘤。

　　公開(kāi)資料顯示，賽生藥業(yè)與其原研藥企Y-mAbs公司在2020年12月達(dá)成了授權(quán)許可協(xié)議，獲得了兩款產(chǎn)品在大中華地區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)）的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。一款是那昔妥單抗，另外一款產(chǎn)品是omburtamab，擬開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥為：用于治療兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)/軟腦膜轉(zhuǎn)移的神經(jīng)母細(xì)胞瘤。

　　據(jù)悉，在2020年11月獲得美國(guó)FDA的加速批準(zhǔn)之前，那昔妥單抗曾獲得美國(guó)FDA授予的優(yōu)先審批資格、突破性療法認(rèn)定以及孤兒藥資格。

　　2021年7月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理賽生藥業(yè)與Y-mAbs公司聯(lián)合遞交那昔妥單抗的上市許可申請(qǐng)（BLA），這次申請(qǐng)的適應(yīng)癥：與粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）聯(lián)合給藥，用于治療伴有骨或骨髓病變，對(duì)既往治療表現(xiàn)為部分緩解、輕微緩解或疾病穩(wěn)定的1歲及以上兒童，或者成年復(fù)發(fā)性或難治性高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者。

　　關(guān)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤

　　神經(jīng)母細(xì)胞瘤一直以來(lái)被稱作“兒童腫瘤之王”，這種腫瘤占所有兒童腫瘤的8％—10％[1]，其常見(jiàn)的發(fā)病部位是腎上腺，但是也可以發(fā)生于頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。

　　因?yàn)樵�發(fā)部位隱匿、容易轉(zhuǎn)移，早期確診會(huì)比較困難，確診時(shí)的中位年齡為 17～18 個(gè)月，約一半患兒確診時(shí)即處于高危狀態(tài)[1],[2]。高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒在經(jīng)過(guò)綜合治療之后，預(yù)后依然比較差，長(zhǎng)期生存率不足50％[3]。

　　現(xiàn)如今，用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童患者的藥物，主要包括兩種，分別為化療藥物和免疫治療藥物，在國(guó)內(nèi)目前還沒(méi)有針對(duì)高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的免疫治療藥物獲批上市，患者還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足對(duì)這類療法的需求。

　　期待那昔妥單抗盡早在國(guó)內(nèi)獲批，給高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者帶來(lái)新的希望。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1]田永帥等;;神經(jīng)母細(xì)胞瘤免疫治療研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2015年10期

　　[2]Treatment and outcomes of 1041 pediatric patients with neuroblastoma who received multidisciplinary care in China. Pediatric Investigation 4.3(2020).

　　[3]Pinto NR, et al. Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 2015; 33(27): 3008-3017.

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