擴展閱讀：李氏藥廠肝癌新藥Pexa-Vec進入三期臨床

　　SillaJen公司和李氏大藥廠（Lee's Pharmaceutical）宣布，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準了一項用在研藥物Pexa-Vec（先前名為JX-594）治療晚期肝癌的3期臨床試驗PHOCUS。   　　肝癌也稱為肝細胞癌（HCC），是一種源自肝部的癌癥（并非是源自其他器官進而轉移至肝臟的癌癥）。索拉非尼（Nexavar?，sorafenib）是目前唯一被批準用于治療晚期肝癌的全身性（systemic treatment）藥物。   　　Pexa-Vec是SillaJen專有的SOLVE平臺中最先進的候選藥物。Pexa-Vec牛痘菌株骨架曾做為全球接種計劃的一部分在數百萬人中安全使用。這一菌株由于癌細胞中常見的遺傳缺陷可以自然靶向癌細胞。Pexa-Vec可以通過刪除其胸苷激酶（TK）基因來增強這一…[閱讀全文]