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FDA批準(zhǔn)雅培公司Depakote ER長效緩控釋片劑用于急性躁狂癥治療
- 來源： 搜藥在線 作者：百濟(jì) 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2006/2/8 9:55:00
導(dǎo)讀： 美國雅培公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了該公司Depakote ER（二丙戊酸鈉長效緩控釋片劑）的一項(xiàng)新適應(yīng)癥，用于治療與雙相性精神障礙相關(guān)的急性躁狂癥。
Depakote的片劑已于1983年被批準(zhǔn)用于癲癇病的治療。2000年，Depakote ER被批準(zhǔn)用于偏頭痛的預(yù)防…
擴(kuò)展閱讀：首個(gè)多發(fā)性硬化癥血檢產(chǎn)品有望近期上市
過去二十年中，治療多發(fā)性硬化癥（MS）的醫(yī)療工具手段一直在跨越式發(fā)展，比如說，近期Ocrevus已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于治療該疾病最嚴(yán)重的耐藥性形式。盡管取得了這樣令人矚目的成功，研究人員尚未充分了解多發(fā)性硬化癥的潛在疾病機(jī)制和觸發(fā)因素。特別是這些復(fù)雜因素使得針對(duì)該疾病的診斷成為一個(gè)挑戰(zhàn)。多發(fā)性硬化癥病人如果進(jìn)展得越久，未能獲得有效治療，那么他們體內(nèi)也會(huì)增添更多不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)損傷。 針對(duì)這一未滿足的醫(yī)療需求，位于美國田納西州Nashville的IQuity公司將于5月底推出首款針對(duì)MS的血液檢測。這項(xiàng)許可來自范德堡大學(xué)（Vanderbilt University）的技術(shù)分析了患者血液中的長非編碼RNA（lncRNA），以識(shí)別指示該疾病的病發(fā)模式。 …[閱讀全文]
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TAG：Depakote ER長效緩控釋片劑 急性躁狂癥
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