諾華上市眼科新藥-維速達爾

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2011/9/22 9:11:00

　　繼3月份在華上市新藥“擇泰”之后，瑞士諾華制藥公司4月4日宣布在華上市其第二個專利藥--維替泊芬（verteporfin，維速達爾，Visudyne）。維速達爾是一種新的眼科用藥。據悉，維速達爾是一種來源于卟啉的第二代光敏藥物，曾榮獲了享有制藥界諾貝爾獎美譽的“Prix Galien”獎，是被美國FDA唯一批準用于眼科治療的光敏劑。

維速達爾主要用于治療年齡相關性黃斑變性、病理性近視和可疑眼組織胞漿菌病綜合征等疾病引起的脈絡膜新生血管（CNV）。

根據我國著名眼科專家華西醫院嚴密教授的介紹，隨著年齡的增長，一些年長人士出現了視物模糊、視野中心區黑點或斑塊，視物變形等一種或多種癥狀，進而導致閱讀、駕車困難和無法看清他人面容，雖然尚有部分視力，可以用余光觀看周圍世界，但是這種癥狀讓人感覺非常不舒服，嚴重的會造成日常生活能力的下降，明顯影響生活質量。這些癥狀主要是由于視網膜負責視力和中心視野的“黃斑”出現了病理改變引起的，發病率隨年齡增加而升高，因此叫做“年齡相關性黃斑變性”簡稱AMD（Age Related Macular Degeneration）。

在西方國家，黃斑變性是造成50歲以上年長人士失明的首要原因。在美國黃斑變性導致的盲人比青光眼、白內障和糖尿病視網膜這3種常見眼病致盲人數的總和還要多。我國有關專家于1989年、1992年和1994年3次流行病學調查的結果，50～59歲黃斑變性發病率為3.66%～5.50%，60～69歲發病率為6.04%～11.19%。盡管隨著人口老齡化，該病有上升趨勢，但是公眾對AMD的認識和關注度仍很低。一項國際調查顯示，在受調查的成人中只有2%認為黃斑變性是50歲以上人致盲的主要原因，82%的受調查者并不熟悉黃斑變性。

有關資料顯示，在西方平均每個適應用藥（維速達爾）的患者，3支預期可完成治療。因黃斑變性目前尚無有效治療手段，維速達爾是目前國內市場上惟一一個可以通過抑制新生血管來治療黃斑變性的藥物。想了解更多維速達爾價格、維速達爾優惠、維速達爾療效等，可撥打藥房400免費服務熱線，這有逾百位專業藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南。