重癥肌無力是什么病?重癥肌無力是一種本身免疫系統疾病,患者會呈現多種病癥,帶來許多痛苦。病人肌肉無力的病癥在早晨輕、晚間重,以及運動后加重,休息和服用抗膽堿酯酶藥物后局部緩解。受累的肌肉依次為眼外肌、延髓肌、頸部肌肉、四肢及軀干肌肉。發病率約0.5~5/10萬人口。年,估量全國每年約有新病人6千~6萬人。
重癥肌無力的發病人群主要是年輕人,但是各個年齡段均有發病記載。約70~90%的病人首發病癥為眼外肌無力,表現為眼瞼下垂、復視、斜視。兒童患者的眼瞼下垂能夠左右交替或自行緩解。成年病人在眼肌受累后,約有40%的病人在數月或2年內逐漸累及延髓肌等而轉化為全身型肌無力。延髓肌無力為首發病癥者占5~15%,常伴有咀嚼肌無力病癥,表現為兔眼、表情冷淡、苦笑面容、鼓腮和吹氣不能以致進食災難,飲水嗆咳等。
重癥肌無力是一種發病率較高的疾病,給人們的生活和工作都帶來了許多的不便,從而影響了人們的工作與休息,如果此病拖延或者是久治不愈會使病情加重而帶來其他并發癥或者是危害產生。因此一定要注意及時治療,并服用藥物治療。目前常用于治療重癥肌無力的藥物主要有珍寶丸、益髓顆粒等。
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