導讀：tau這種抗體藥物旨在讓微管保持穩定，從而有助于促進必需營養物質和信息在細胞之間進行傳輸。當tau不起作用時，微管破裂，而且tau堆積而形成纖維纏結。

　　2012年阿爾茨海默病協會主辦的國際會議上，來自美國賓夕法尼亞大學醫學院的研究人員報道，一種被稱作epithilone D(EpoD)的tau抗體藥物能夠有效地在動物模型中防治阿爾茨海默病的發展，改善神經元功能和認知，同時降低tau病理特征。

　　賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院病理學與臨床醫學教授John Trojanowski博士說，“在動物模型中，這種藥物通過矯正tau功能喪失從而讓微管保持穩定和彌補因形成神經原纖維纏結(neurofibrillary tangle)而造成的tau丟失，這就表明該藥物有效地攻擊靶標tau，同時還提示著調控阿爾茨海默病和其他基于tau 的神經退化疾病中的tau功能將可能成為一種重要的治療選擇。除了靶向淀粉樣蛋白的藥物，它們可能在晚期阿爾茨海默病中不能發揮作用。之外，我們希望這種藥物和其他tau抗體藥物能夠在阿爾茨海默病患者體內進行測試以便確定讓發生功能障礙的tau蛋白破壞的微管穩定化是否可能能夠改變患者的臨床結果和病理結果。”

　　在此之前，研究人員已證實這種藥物能夠阻止動物模型中的進一步神經損傷和改善認知。相關結果發表在Journal of Neuroscience期刊上[J Neurosci. 2010 Oct 13;30(41):13861-6.]。
　　阿爾茨海默病是一種進行性發展的致死性神經退行性疾病，據中國阿爾茨海默病協會2011年的公布調查結果顯示，全球有約3650萬人患有癡呆癥，每七秒就有一個人患上此病，平均生存期只有5.9年，是威脅老人健康的“四大殺手”之一。期望新藥物的研發有助于突破阿爾茨海默病的治療現狀。

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