力如太,用于治療肌萎縮性側索硬化癥

    力如太，是運動神經元疾病治療藥，谷氨酸鹽拮抗劑。臨床研究證明，力如太可有效的延長肌萎縮性側索硬化癥（ALS）患者的生命，還證實力如太治療的肌萎縮性側索硬化癥（ALS）其肌肉減退明顯較慢。

    肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式：肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。 

    力如太藥理作用
    苯并噻唑類藥物利魯唑，力如太利魯唑能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結合防止谷氨酸的激活，可使神經末梢及細胞體上的電位依賴性鈉通道失活，刺激依賴G蛋白的信號傳導過程。在體外，力如太能保護所培養的運動神經元免受谷氨酸激活的毒性影響，并防止肌萎縮性側索硬化癥ALS病人，因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而導致的神經元死亡。

    在最初的一項包括155例ALS患者的雙盲研究中證實，力如太可有效的延長萎縮性側索硬化癥ALS患者的生命，經力如太的治療，肌萎縮性側索硬化癥（ALS）其肌肉減退明顯較慢。在cox模型（補償已知的預后因素）中，證實，治療18個月后治療組病人死亡危險率降低了35%。力如太可用于肌萎縮性側索硬化癥的治療，延長生命或機械換氣時間。

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