利魯唑片是目前唯一被公認用于治療肌萎縮側索硬化癥的藥物。(ALS)肌萎縮側索硬化癥又被稱為漸凍人 因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱漸凍人。由于感覺神經并未受到侵犯,因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。ALS病人最終會完全喪失生活自理能力,并常因呼吸衰竭而死亡。
萬全力太利魯唑片吸收好、毒副作用小。利魯唑屬于小分子治療藥,吸收迅速,并于60至90分鐘內達最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。利魯唑口服后迅速吸收(大約為 90%),其絕對生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度(Cmax)及AUC與給藥劑量(25-100mg,一日兩次),在人體中分布廣泛;其主要在肝臟代謝,從腎臟排泄,就是對高齡者、腎功能低下者體內的代謝與在健康成年人體內代謝無顯著差異,對血壓、心率及心電圖等指標沒有影響。
利魯唑片可減少興奮性遞質的毒性作用,增加細胞的存活率來達到治療的目的。本品口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應。如漏服一次,按原計劃服用下l片。應在餐前1小時或餐后2小時服藥,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
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