力如太治療ALS得到美國FDA批準

   導讀：肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病，力如太(利魯唑片)是得到美國FDA批準的治療肌萎縮側索硬化癥的藥物。

肌萎縮性側索硬化癥（ALS）有兩種發病形式：肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。盡管該病發病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。苯并噻唑類藥物利魯唑就是這類抗谷氨酸藥物。

 

肌萎縮側索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。

 

由于該疾病比較罕見，因此在醫學上對于該疾病的治療有不同的看法，在使用藥物上，經過眾多患者的使用證明力如太的治療效果顯著。

 

力如太的藥物原理是：

1、肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式：肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。

2、在體外細胞培養模型中，力如太能明顯預防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷，提示其細胞保護作用。

3、部分患者有家族史外，大多為散發型。目前關于ALS的病因假說有多種其中谷氨酸興奮毒性和氧化反應過度是當前研究的熱點。

 

力如太為白色或類白色片，其服用簡單方便，為了降低食物對利魯唑生物利用度的影響，患者需在餐前1小時或餐后2小時口服本品，一次一片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但會增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。口服給藥后，本品能被迅速吸收，經肝代謝，主要隨尿排出。

 

百濟藥師溫馨提醒：力如太適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療，延長生命或機械換氣時間。但不適用于其他形式的運動神經元疾病。更多咨詢，請撥打全國統一服務熱線：400-101-6868。百級藥師將竭誠為您服務。

TAG：力如太 肌萎縮性側索硬化癥