運動神經元損傷的臨床癥狀有什么

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2013/12/5 13:56:00

　　運動神經元損傷的臨床癥狀有什么呢？起病緩慢，病程也可呈亞急性，癥狀依受損部位而定，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病等，請看下文詳解。

　　運動神經元損傷多發于中老年，建議中老年朋友在生活中做好預防，避免疾病的發生。而想要做好該病的防治，必須要對運動神經元損傷的癥狀有所認識。那么，運動神經元損傷的臨床癥狀有什么？我們請專家為我們做詳細的介紹。

　　起病緩慢，病程也可呈亞急性，癥狀依受損部位而定。由于運動神經元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦于顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮癥;若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化;若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化;若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痹。臨床以進行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側索硬化最常見。

　　運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。當運動神經元出現病變時，肌肉便會慢慢的萎縮、死亡，進而侵犯呼吸系統，產生四肢麻痹，及吞咽呼吸困難之現象。

　　運動神經元損傷患者的早期表現多見于手部分，患者感覺手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以后擴展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。

　　神經科藥師溫馨提醒: 運動神經元病概述
　　運動神經元病(MND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫漸凍人。

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