運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。但不是每個(gè)人都了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)疾病的發(fā)病原理，讓我們來(lái)學(xué)習(xí)一下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的病理吧。

　　病理:肉眼觀察見(jiàn)脊髓改變不顯著，有時(shí)可見(jiàn)整脊髓變小，前根萎縮；在脊髓的切面上前角灰質(zhì)部分較正常為小。顯微鏡下觀察見(jiàn)前角細(xì)胞呈現(xiàn)嚴(yán)重的變性。細(xì)胞染色質(zhì)溶解，最先開(kāi)始于核的周圍部；神經(jīng)細(xì)胞總數(shù)減少，神經(jīng)原纖維消失，并常用脂色素的粒狀沉著。前角各組均等地受到損害。與神經(jīng)細(xì)胞變性同時(shí)，伴有神經(jīng)膠質(zhì)輕度增生，血管周圍間或有單核細(xì)胞浸潤(rùn)。脊髓白質(zhì)變性以側(cè)索為主，錐體束最為明顯。脊髓小腦束也常顯示變性。病變程度各節(jié)段常不一致，以頸膨大最明顯，下胸段和腰骰段次之，最輕是上胸段。延髓各運(yùn)動(dòng)核的神經(jīng)細(xì)胞變性與脊髓前角細(xì)胞改變相似，尤以舌下神經(jīng)核。迷走神經(jīng)背核。疑核和三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核為顯著。面神經(jīng)核則受損較少。中腦的動(dòng)眼神經(jīng)核和滑車神經(jīng)核常不受損害。大腦半球病變以中央前回最顯著，可見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)纖維變性，神經(jīng)膠質(zhì)增生。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，是一個(gè)不為我們平常所發(fā)現(xiàn)的隱患的嚴(yán)重的疾病。我們不會(huì)一下子就知道自己是患上了這個(gè)疾病。但是，我們可以提前做一些準(zhǔn)備，發(fā)現(xiàn)身體不舒服，及早去醫(yī)院就醫(yī)。

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