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　　哮喘是常見病，患者要根據自身的病情正確選擇用藥，信必可都保的通用名是布地奈德福莫特羅粉吸入劑，可以治療哮喘，適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療。那么，信必可都保的使用方法是什么?

　　信必可都保的使用方法是什么?

　　信必可都保應個體化用藥，并根據病情的嚴重程度調節劑量，這在開始用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應增開適當劑量的β-受體激動劑和/或皮質激素的處方。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用的信必可都保劑量。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的小劑量。若使用小推薦量后仍然能很好地控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。

　　信必可都保的推薦劑量：成年人和青少年（12歲和12歲以上）：信必可都保80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。在常規治療中，當1日2次劑量可有效控制癥狀時，應逐漸減少劑量至有效劑量，甚至1日1次給予。低于12歲的兒童：有效性和安全性尚無完全確定。特殊患者群：老年患者不需調整劑量。尚無肝腎功能損害的患者使用信必可都保的資料。因布地奈德和福莫特羅主要通過肝臟代謝清除，故嚴重肝硬化患者的藥物暴露量估計會增加。

　　評價信必可都保在治療輕、中度支氣管哮喘的臨床療效及安全性。方法對我院30例臨床診斷哮喘的輕中度患者應用信必可都保吸入治療，治療后4、12周測定第1秒用力呼氣容量（FEV1）、FEV1占預計值的百分比（FEV1%）、呼氣50%用力肺活量時的流速（FEF50%）和峰值流速（PEF），觀察臨床療效，進行治療前后對比研究。結果30例中臨床控制25例（83.3%），顯效3例（10%），好轉2例（6.7%）。治療后4周、12周患者哮喘癥狀較治療前明顯改善（P0.05）。治療后4周、12周患者肺功能監測指標FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF較治療前明顯增加（P0.05）；但治療后4周與治療后12周之間無統計學差異。結論信必可都保吸入治療輕中度哮喘起效迅速、療效確切、安全、副作用小、患者依從性好，值得臨床推廣應用。（參考文獻：胡斯明， 羅雅玲。 信必可都保治療輕中度哮喘臨床療效觀察[J]. 臨床肺科雜志， 2008, 13（9）：1125-1126.）

　　康德樂藥師溫馨提醒：信必可都保要按照醫囑正確使用，對布地奈德、福莫特羅或吸入乳糖有過敏反應的病人禁用。康德樂大藥房藥品齊全，歡迎到康德樂大藥房購買信必可都保，價格實惠，詳情歡迎致電400-101-6868進行咨詢。

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