說起甲胎蛋白(AFP),很多時候有肝病的朋友檢查時會忘掉這一項,也有一部分人檢查后看到這一項檢查出現升高時,都會感到心情緊張和害怕,現特組織一組文章,希望大家通過相關學習,正確了解它的相關意義,也在做相關肝功檢查時都加上這一項,有利也檢查和排除相關疾病。
相關學習目錄:
1. 什么是甲胎蛋白?
2. AFP是在什么部位合成的?
3. AFP有哪些生理功能?
4. 可用哪些方法檢測AFP?
6. AFP診斷肝癌的標準是什么?
甲種胎兒蛋白(簡稱甲胎蛋白,alpha—fetoprotein,AFP)是胚胎時期胎兒血清的重要成分,每毫升血清含量高達1mg以上。但在成人血清中其含量甚微僅毫微克水平。但成年人患原發性肝癌或畸胎瘤后,血清中AFP的水平會再度升高,因此說AFP是一種癌胚抗蛋白。早在50年代就有學者在胎兒血清中發現AFP,60年代人們發現患有原發性肝癌的人或動物的血清中也存在甲胎蛋白,之后將這一發現逐漸用于臨床診斷肝癌,除胚胎癌以外,AFP對肝癌的診斷有高度特異性。但是AFP在慢性肝病、少數轉移性肝癌及孕婦血清中也可增高,因此在利用AFP診斷肝癌時應注意與上述情況鑒別。現在臨床上已普遍采用AFP來診斷及檢測肝癌,在肝癌普查中也發揮重要作用。AFP不但是診斷肝癌最為特異的血清學指標,而且在判斷療效,估計預后,預報復發方面也有要的應用價值。近來對AFP異體質(variant)和AFP單克抗體的研究,進一步提高了其在肝癌診斷中的價值。
AFP本質是一種糖蛋白,分子量為70000,沉降系數4.5s,在電泳中位于白蛋白和球蛋白之間。其分子組成主要30種氨基酸組成的多肽鏈,其他為碳水化合物,如已糖胺,唾液酸等,碳水化合物在AFP中僅占4%胚胎來源的AFP肝癌來源的AFP,除碳水化合物組成可能有微小差異外,其他理化特性及免疫特性基本相同。近來利用AFP的凝集素親和分析,可用于鑒別卵黃囊腫瘤及轉移性肝癌引起的血清AFP升高。
2.AFP是在什么部位合成的?
AFP可在多種細胞中合成,了解其合成部位及變化規律,有助于對其臨床意義的了解。
(1)在胚胎發育過程中AFP的合成:在胎兒期AFP的合成主要在卵黃囊、胎肝和胃腸道,另外,胎盤也可能合成AFP。肝臟合成AFP的場所是肝細胞。AFP最早是由卵黃囊合成的,以后由肝細胞逐漸取代之,至出生時只有肝細胞合成AFP。AFP約在妊娠第4周開始出現,至第13周時,胎兒血清中AFP達最高水平,300~400mg/L。出生前其血清濃度逐漸下降,胎兒出生后,血清AFP水平急劇下降,大約在出生后第5周血清中AFP下降至正常水平(25mg/L以下)。
個體發育過程中AFP合成的調控機制有助于了解癌變過程和AFP合成的關系,其調控機制有兩種假設:①所有的肝細胞在其分化的一定階段均能產生AFP,隨著細胞的成熟,其合成AFP的功能受到抑制;②AFP僅有肝實質中一些特殊細胞產生,隨著胎兒的發育,另一種不能產生AFP的細胞逐漸增多成為主要的肝細胞。在正常嬰兒和成人血清中存在少量的AFP,可能是某些特殊細胞仍具有合成AFP的能力(但其合成速度降低或正常),或是肝細胞在成熟早期能合成少量的AFP。
另外妊娠時母體血清中AFP含量可升高,是由于胎兒AFP通過胎盤屏障進入母體的結果,分娩后12天以內母體AFP恢復正常水平。
(2)肝細胞再生時AFP有合成:動物實驗表明,在切除動物肝臟或用化學物質造成肝損傷后,出現肝細胞的再生,再生過程中伴有AFP的升高。在臨床上急性病毒性肝炎、慢性活動性肝炎、肝纖維化肝小葉增生時,病人血清AFP含量升高,可能與肝臟再生有關。
(3)肝癌AFP的合成:原發性肝癌時,AFP的合成部位是肝癌細胞,是在肝癌細胞粗面內質網的核糖體上合成的。但是不是所有的肝癌細胞AFP均成陽性,可解釋為,①AFP只在細胞增殖同期的一定時期合成,不處于該時期的肝癌細胞不合成AFP,所以細胞AFP為陰性;②存在合成與不合成AFP兩種癌細胞,但是這兩種癌細胞在形態學上目前尚看不出明顯差異。
(4)胚胎癌AFP的合成:胚胎癌如睪丸、卵巢、骶尾部及后腹膜惡性畸胎瘤等,患者血清中AFP含量升高。原因是這些胚胎癌中含有卵黃囊成分,而卵黃囊可以合成AFP。
3.AFP有哪些生理功能?
一提及甲胎蛋白(AFP),大多數人常將其與肝癌聯系在一起,從而對其產生恐懼心理,其實在個體的發生、生育及癌變過程中,它都具有不可替代的生理功能。
(1)AFP是維持正常妊娠及胎兒生長發育的必要成分,AFP是胎兒血清中的正常成分,為胎兒生長發育所必需,在胚胎發育過程中,AFP與白蛋白是一對互補的蛋白,它們的理化性質、運輸激素的特性,甚至蛋白質的一級結構都具有相似性。AFP也是胎兒血清內第一個出現的球蛋白。AFP是胚胎發育過程中維持正常妊娠所必需的蛋白,具有保護胎兒不受母體排斥的重要作用。動物實驗發現,如果給妊娠21天的母兔(此時AFP含量占胎兔血清蛋白的33%)從靜脈注射一撞劑量的AFP抗血清,24小時后胚胎死亡率達22%一100%。對大、小鼠的實驗也有相似結果。
(2)AFP能與雌激素結合:AFP能夠與雌激素結合,使血中游離的雌激素減少,而只有游離狀態的雌激素才有生物活性。因而推測AFP與雌激素結合后可能具有保護胚胎不受母體雌激素影響的作用,或是在激素和靶細胞之間行使某些中間載體的調節作用。AFP與雌二醇結合,調節肝細胞的生長。
(3)AFP對免疫功能的影響:正常胚胎的母體中存在、生長、可以看作是**學上不相容**移植成功的一個例子。而胎兒血清中存在有較高濃度的AFP,因此推測AFP可能具有免疫調節功能。實驗顯示AFP能夠抑制體液免疫和細胞免疫,并有抑制巨噬細胞的功能,AFP也能結合在淋巴細胞表面,影響淋巴細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。這些結果尚需進一步的研究,加以確認
4.可用哪些方法檢測AFP?
1956年Bergstrand和Czar在人胎兒血清中發現AFP,1964年Tatarinov在肝細胞癌病人測得AFP。由于AFP的發現和應用,使肝細胞癌的診斷有所突破,成為專一性僅次于病理診斷的一種診斷方法,為迄今為止反映病情的好轉與惡化、手術切除與否、預測復發最敏感的指標,并有助于評價各種治療方法的效果。AFP的研究具有重要實踐和理論意義AFP的檢測原理是利用肝癌病人或胎兒血清中AFP作為抗原,將其注人家兔體內,使家兔產生AFP抗體,然后用各種方法將家兔的含有AFP抗體的免疫血清與待測病人的血清發生免疫反應,從而測出其結果。一般用于檢測AFP的方法有以下幾種:
(1)瓊脂雙向擴散法(簡稱擴散法,AGD):此方法閾值一般為3000µg,即只有血清AFP濃度達到或超過此閾值,才能夠檢測到陽性結果,否則為陰性。該方法對肝癌診斷的特異性很高,非癌肝病、妊娠、轉移癌很少達到如此高的濃度,故AFP陰性,但是其敏感性差,容易產生假陰性,造成漏診。
(2)對流免疫電泳法(簡稱對流法,CIEP):本法有簡便、快速(2小時可完成檢測)、可靠(特異性好)的特點。在一般電泳條件下即可進行。原理是:在瓊脂板上設置兩排孔,一排放AFP抗體,一排放待測血清,在電泳時,抗原抗體移動相遇時產生白色沉淀線即為陽性。閾值(靈敏度)為300~500µg/L。妊娠及非癌性肝病如肝炎等很少達到此水平,故本法對肝癌的診斷也有較高的特異性。其缺點是敏感度稍差,陽性率約為80%,不能定量,可出現假陰性。
(3)反向間接血球凝集法(簡稱血凝法,RPHA):本方法具有快速、敏感度高及簡便的優點,閾值(1;10,++)約為50µg/L,敏感度雖較高,陽性率約為90%,但在妊娠及非癌肝病中常有陽性結果。不過該方法簡便易行,可用于肝癌普查的初步篩選。
(4)放射火箭電泳自顯影法(火箭法,RRIA):本方法可推算出AFP的含量,其閾值視標準樣品而定,一般為20—30µg/L,陽性率約為90%。此法簡便、經濟、實用,不需要特殊儀器設備,能滿足臨床使用要求,但不如放射免疫法定量精確。
(5)放射免疫測定法(放免法,RIA):本方法能定量測出AFP的含量數值,敏感度高,可檢測到5—10µg/L的AFP,陽性率在90%以上。可用于:①發現早期肝癌;②對只產生低濃度AFP的肝癌作輔助診斷;⑧預測病情,了解手術是否徹底,評價治療手段的效果,預測復發。該方法屬高靈敏方法,在妊娠及非癌肝病中可檢出陽性結果,須注意鑒別。
5.檢測AFP可早期發現肝癌嗎?
肝癌起病隱匿,早期診斷比較困難。通過檢測血清AFP,對自然人群或肝癌高危人群進行普查,對可疑病人動態觀察AFP的變化,能夠對早期肝癌作出診斷,特別是結合B超、CT等影像學檢查,使肝癌的早期發現、及早診斷成為可能。
1972年Malt曾預言AFP可望測出癥狀出現前的肝癌,同一年Purves發現一例直徑僅0.5cm的無癥狀肝癌,其AFP為300µg/L。我國從1971年起在自然人群及肝癌高危人群應用檢測的方法進行普查以來,發現、診斷了許多無癥狀的肝癌病人,從而使他們得到早期治療。這些也證實了AFP對肝癌早期診斷的價值。
利用AFP普查能夠診斷無癥狀、體征的亞臨床肝癌,以對流法檢測AFP進行普查可在癥狀出現前平均3.1個月作出診斷,而較為敏感的血凝法則可在癥狀出現前8個月即能作出診斷。就診病人中的亞臨床肝癌(無癥狀、體征)僅占0.4%,而1981年對重慶地區20余萬人的AFP普查,檢出肝癌41例,其中亞臨床肝癌病人占69.23%。以AFP普查發現的肝癌病人免疫狀態明顯好于就診病人,且AFP濃度也低于就診的病人,其中經手術切除者72.7%為小于5cm的小肝癌。
AFP普查診斷肝癌的可靠性較高。上海市一組大規模的普查,根據AFP對流法陽性或定量大于等于500µg/L,持續1個月以上,并排除妊娠、活動性肝病、生殖腺胚胎腫瘤的標準,診斷肝癌的可靠性達98.2%。另一組普查結果,西安市根據SGPT正常,AFP對流法陽性持續3周,或定量AFP大于200µg/L持續8周,并排除妊娠和生殖腺胚胎癌的AFP診斷肝癌的可靠性達98%。
從早期診斷的角度出發,只有采用高敏方法如RIA法檢測AFP才有可能早期發現肝癌,但隨其敏感性的提高,專一性有所下降。且對伴有轉氨酶異常的肝癌病人,AFP診斷的可靠性有所下降,需認真與活動期肝病加以鑒別。
AFP早期診斷的步驟:可在肝癌高發區、高危人群或自然人群等進行每年一次的普查。通常以高敏方法(血凝法)用于指血進行初步篩選,陽性者再進行其他檢查和觀察AFP的動態變化,從而作出相應診斷。
AFP早期診斷肝癌的價值在于可以使病人獲得早期治療,從而提高療效,以期延長病人生存期,提高患者的生存質量。
6.AFP診斷肝癌的標準是什么?
AFP檢測對肝癌的診斷具有相對的特異性,多數學者認為對流法測得AFP陽性,或定量AFP在400µg/L以上即可考慮肝癌的診斷。1977年12月全國肝癌防治研究協作會議上曾擬定:“如無肝癌其他證據,AFP對流免疫電泳法陽性或定量大于500µg/L持續1個月以上,并能排除妊娠、活動性肝病、生殖腺胚胎腫瘤等即可診斷為肝細胞癌。
近年來,由于B超、CT、核磁共振成像(MRl)等現代影像學的發展,AFP結合影像學檢查對AFP診斷肝癌的標準又進行了補充。1990年全國腫瘤防治辦公室和中國抗癌協會合編的《中國常見惡性腫瘤診治規范——原發性肝癌》對肝癌臨床診斷補充如下:
(1)如無其他肝癌證據,AFP對流法陽性或放射免疫法≥400µg/L,持續4周以上,并能排除妊娠、活動性肝病、生殖腺胚胎源性腫瘤及轉移性肝癌者。
(2)影像學檢查有明顯肝實質性占位病變,能排除血管瘤及轉移性肝癌,并且有下列條件之一者:①AFP≥200µg/L;②典型的原發性肝癌影像學表現;③無黃疽而ALP或GGT明顯升高;④遠處有明確的轉移性病灶或有血性腹水,或在腹水中找到癌細胞;⑤明確的乙型肝炎標志陽性的肝硬變。
以上臨床診斷標準比較全面,其中AFP診斷需與非癌性肝病引起的AFP陽性鑒別。
甲胎蛋白(AFP)常識完全解答(二) 預告:
7. AFP陽性就是肝癌嗎?AFP陰性就不是肝癌嗎?
8. 如何區分肝癌和非癌肝病出現的AFP升高?
9. AFP增高的程度與肝癌的嚴重程度一致嗎?
10. AFP的動態改變與肝癌病情變化有什么關系?
11. 檢測AFP有什么臨床價值?
12. 肝癌普查有什么價值?