肝纖維化是大多數(shù)慢性
肝病所具有的特征,是各種慢性肝炎向
肝硬化發(fā)展的主要中間環(huán)節(jié),如肝纖維化得不到及時(shí)治療,必將發(fā)展為肝硬化,導(dǎo)致肝功能喪失。
苦參素(成品為龍?chǎng)胃剩纯鄥⑺仄?是一類(lèi)含有氧化苦參堿和極少量氧化槐果堿的混合物,已有文獻(xiàn)報(bào)道苦參素(龍?chǎng)胃?具有較強(qiáng)抗肝纖維化的作用。
為探討苦參素(龍?chǎng)胃?對(duì)
慢性乙型肝炎(CHB) 肝纖維化的臨床療效,遼寧省朝陽(yáng)市第四醫(yī)院包青龍等人選取門(mén)診慢性乙型肝炎肝纖維化患者共116例,隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組各58例,2組病例在性別、年齡、病情程度方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組使用α-2b干擾素300萬(wàn)U,隔日l(shuí) Z k肌肉注射;苦參素葡萄糖注射液(
天晴復(fù)欣,同通用名產(chǎn)品:龍?chǎng)胃剩鄥⑺仄?600mg 靜脈滴注 ,每日1次,3個(gè)月后改為苦參素膠囊(天晴復(fù)欣)200 mg口服,每日3 次。對(duì)照組單用α-2b干擾素300萬(wàn)U肌注,隔日1 次,療程均為24 周。均未用降酶藥和其他抗病毒藥。
療程結(jié)束后,兩組患者治療前后肝功能及肝纖維化指標(biāo)情況見(jiàn)表1;兩組患者HBeAg、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較沒(méi)有顯著差異。
現(xiàn)代研究表明,苦參素(龍?chǎng)胃?可有效地抑制肝星狀細(xì)胞(HSC)活化(注:HSC激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維樣細(xì)胞和成纖維細(xì)胞是纖維化發(fā)生發(fā)展的核心環(huán)節(jié)),降低TGFb1分泌,從而有效遏制肝纖維化的發(fā)展。
本文結(jié)果表明,治療組患者ALT、HA、LN、PIIIP下降程度明顯高于對(duì)照組,2組相比差異有顯著性;乙肝病毒復(fù)制指標(biāo)方面,兩組相比差異無(wú)顯著性。說(shuō)明α-2b干擾素聯(lián)合苦參素可明顯改善肝功能,抑制肝纖維化,乙肝病毒復(fù)制指標(biāo)的改善主要是α-2b干擾素的作用。
(本文節(jié)選自《苦參素治療慢性乙型肝炎肝纖維化的療效觀察》)
(收稿日期:2009-9-15)