43例HIV/HCV混合感染者抗病毒治療的三年隨訪
上海市(復旦大學附屬)公共衛(wèi)生中心感染科
孫洪清 董 婕 徐偉民
自1994年實施高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)以來,與人類免疫缺陷病毒(HIV)相關(guān)的各種感染性疾病的發(fā)病率和艾滋病(AIDS)病人的病死率大幅度下降的事實已是眾所周知。
人類免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)的傳播途徑相似,在靜脈注射毒品者(IVDUs)、血友病患者和同性戀者人群中可以引起混合感染,并可導致病毒生物學的行為改變,使感染者臨床表現(xiàn)復雜化,特別是因目前HAART的廣泛開展,抗病毒治療效果以及HIV與HCV等不同病毒的相互影響作用逐漸引起大家的注意。
討論
1. HIV/HCV的混合感染情況:國外文獻報道HIV感染者中,HCV的感染率為9%~40%,并且在不同的危險人群中存在差異,已有研究報道,在血友病患者中發(fā)生HIV/HCV混合感染的概率高于85%,在IVDUs中則為52%~90%,我院自1992年1月至2002年12月共收治HIV/AIDS 88例,其中HCV 26例,HIV/HCV的混合感染率為29.9%。
2. HIV/HCV混合感染病人HAART的療效:43例HIV/HCV混合感染的病人在HAART 2~6個月后,HIV RNA全部<50copies/ml(P<0.0001),CD4在HAART三年后平均上升257/mm3( P<0.001),Hb,WBC治療后上升(P<0.05)。本研究結(jié)果表明HAART對 HIV/HCV混合感染的病人療效是肯定的。
3.HIV/HCV混合感染者HAART三年對體液免疫的影響:文獻報道HIV感染可以引起B(yǎng)淋巴細胞功能失調(diào),表現(xiàn)在三個方面:一方面,B細胞被非特異性地激活,表現(xiàn)為血清中IgG、IgA和IgE的大量產(chǎn)生,可是另一方面這些B細胞在受到抗原刺激后,又不能產(chǎn)生特異性的抗體,同時這些B細胞對刀豆蛋白刺激的增生反應(yīng)也降低。本研究中43例HIV/HCV混合感染者經(jīng)過三年的HAART后,IgG、IgM比治療前有所下降,但P>0.05,沒有顯著性差異。IgA平均下降0.23g/L,P<0.05有顯著性差異。
4.43例HIV/HCV混合感染者HAART三年對血漿細胞因子的影響: 人體對HIV感染的免疫反應(yīng)是強烈、持續(xù)和復雜的,細胞因子參與了該免疫反應(yīng)的起始、維持及調(diào)節(jié)的全過程,加之有些細胞因子對HIV的繁殖有促進作用,有些細胞因子對HIV的繁殖有抑制作用,還有的細胞因子對HIV的繁殖在不同的情況下有不同的作用即雙重作用,所以對細胞因子的研究,對于了解HIV感染的免疫病理機制,增加機體的免疫反應(yīng),控制HIV的繁殖等是有重要意義的。本研究對43例HIV/HCV混合感染者HAART后的細胞因子變化進行了探討,結(jié)果IL-10治療后平均上升12.67pg/ml,P<0.05有顯著性差異。SIL-2R治療后平均上升83.72pg/ml,P<0.001有顯著性差異。
HIV感染引起的免疫異常是多方面的,細胞免疫反應(yīng)和體液免疫反應(yīng)既相互依賴又相互抑制,一些細胞因子(INF-γ,IL-2,IL-12,IL-15)對細胞免疫反應(yīng)有強力的輔助作用,而另一些細胞因子(IL-4,IL-5,IL-10,IL-13)是有輔佐抗體反應(yīng)的功能。對HIV/AIDS而言,細胞因子的構(gòu)成及相應(yīng)的免疫反應(yīng)類型對其病理過程和預后的影響目前仍在爭論中。進一步研究HIV感染和免疫病理機制,找出抗體免疫系統(tǒng)最終無法消除HIV感染的原因,以及HAART對免疫重建的影響,對于治療AIDS是有重要意義的。
5. HIV和HCV的基因型對HIV/HCV混合感染HAART的影響:
5.1.本組43例HIV/HCV混合感染者中HIV基因型全部為HIV-1型M組B亞群。根據(jù)血清學反應(yīng)HIV分為2個型即HIV-1,HIV-2。HIV-1分為3組(M,O,N),M組又可分為10個不同的亞型(A-J);HIV-2分為5個亞型(A-F)。HIV不同型或亞型在全球的流行是不一樣的,HIV-1型M組呈全球性流行,而HIV-1型O組和HIV-2型則局限在非洲局部地區(qū)流行。國外文獻報道HIV-1型M組B亞群主要流行于美國,歐洲,南美洲,非洲,亞洲。
5.2.本組43例HIV/HCV混合感染者中HCV基因型,未檢出12例,1b型16例,2a型10例,2a/2c型5例。HCV基因分型命名已趨于一致,普遍接受的是Simmonds命名系統(tǒng),根據(jù)核苷酸序列同源程度,可將HCV分為6個(1~6)主要基因型,各型又由若干亞型(a,b,c)組成,基因型分布有明顯地域性,中國大陸北方以2a(3)型為主,南方以1b(2)型為主。
5.3.Sabin研究結(jié)果,HIV感染與HCV基因型是兩個獨立影響HCV病程進展的因素。Mazz對一例HIV/HCV進行了三年半的研究,3次HCV E1/E2區(qū)變異。第一次ALT上升,HCV變異為HV1,屬1a型。血清HCV RNA水平上升。第二次ALT上升, HCV變異為HV2,屬1b型。血清HCV RNA水平上升。第三次ALT上升, HCV變異為HV3,屬1b型。血清HCV RNA水平上升。研究結(jié)果提示;HIV/HCV病毒生物學行為和臨床指標的變化,是病毒本身基因結(jié)構(gòu)變異在起作用。
5.4. 43例HIV/HCV混合感染的病人在HAART 2~6個月后,HIV RNA全部<50copies/ml(P<0.0001)。本研究結(jié)果表明HIV和HCV的基因型對HIV/HCV混合感染HAART無影響。
6. HIV對HCV的影響:
6.1.本組病人觀察了肝功能(SB,ALT),肝纖化指標(HA,CG,PCⅢ,LN,IVC,PLD)。治療后ALT 、CG、PLD上升( P<0.05)有顯著性差異,本研究結(jié)果表明HIV加快HCV進展。
6.2.HIV是否可以促進肝硬化的發(fā)生和HCV的自然病程,目前爭議較多,有的學者認為即使存在HIV/HCV混合感染,但是肝臟疾病并不嚴重。
6.3.有的學者則認為,HIV可以促進肝硬化的發(fā)生。Thomas研究中,HIV/HCV混合感染的IDUs中HCV RNA每年增加0.2 log;Soto對600例HCV陽性患者研究,12%的HIV/HCV混合感染病人在15年之間會發(fā)展成為肝硬化, 5 %的HCV在15年之間會發(fā)展成為肝硬化。 HIV/HCV混合感染病人肝功能衰竭的發(fā)生率明顯高于HCV。
6.4.由于HCV自然感染史較長,在感染的20~30年后,20%~30%可發(fā)展成肝硬變,5%~10%發(fā)展成肝癌,我們僅觀察了3年時間,所以有待長期觀察,才能得出最后結(jié)論。
7. HCV對HIV的影響:
43例HIV/HCV混合感染的病人在HAART 2~6個月后,HIV RNA全部<50copies/ml(P<0.0001),CD4在HAART三年后平均上升257/mm3( P<0.001)。本研究結(jié)果表明H CV沒有促進HIV的病程進展。Staples認為HCV沒有促進HIV的病程進展,也沒有增加AIDS發(fā)生的機率,同時也并沒有使患者的免疫狀況惡化。Piroth發(fā)現(xiàn)HIV/HCV可使HIV的CD4迅速下降,加速HIV的進展。
8. HAART對HIV/HCV混合感染的影響:
8.1.由于HAART的藥物本身對肝臟具有損害作用,在HIV/HCV混合感染病人中應(yīng)用HAART對HCV和肝功能會有什么樣的影響,目前還在爭論之中。Zylberberg 對22例HIV/HCV混合感染病人進行了HAART,結(jié)果在治療后3,6,9個月HCV RNA和ALT并沒有顯著變化,作者認為經(jīng)過治療后病人的免疫功能得到了一定的恢復,但是對HCV RNA水平和HCV相關(guān)的肝臟疾病并沒有影響。
8.2.有的研究在進行HAART后12個月有43.7%(7/16)的病人HCV RNA下降305log,有235(4/16)的病人HCV RNA檢測不出。可能系HAART后免疫功能得到改善,從而控制HCV復制。
8.3.有的研究HIV/HCV混合感染的病人在HAART后肝毒性發(fā)生率增加5%~15%。因為所有的核苷類藥物都具有線粒體毒性并能引起微小脂肪變性。另外由于HAART 使AIDS患者免疫重建,加重HCV介導的免疫性肝損傷。
8.4.我們對43例HIV/HCV混合感染者HAART三年后觀察,結(jié)果治療后ALT上升(P<0.05)有顯著性差異。HAART對HIV/HCV混合感染是有影響。
9. 43例HIV/HCV混合感染者HAART三年藥物副作用觀察:
我們對43例HIV/HCV混合感染的病人進行了HAART三年,結(jié)果治療前后的RBC,BPC,SB,Cr,BUN,血尿酸,血乳酸,血糖沒有顯著性差異( P>0.05),Hb,WBC治療后上升有顯著性差異(P<0.05), 血甘油三酯上升有顯著性差異(P<0.05)。本組資料表明,這三種藥物的組合使用副作用小,適合HIV/HCV混合感染病人的應(yīng)用,但是HAART是長期的,這三種藥物的組合是否能長期應(yīng)用,有待今后進一步觀察。
10. 26例HIV/HCV混合感染者用干擾素治療對HCV RNA的觀察:結(jié)果治療前HCV RNA平均(5.57±1.64)log,治療后平均(4.95±1.50)log,P<0.005 說明干擾素對HCV的治療是有效的。