導讀：Km23-1是一種動力蛋白，在細胞內起運輸物質的作用，同時它還會參與細胞的移動或遷移。遷移對于癌癥擴散是必不可少的，因此，對細胞遷移的深入了解對于研發更有效的癌癥療法具有重要意義。

　　賓夕法尼亞州立大學醫學院研究人員近期發現，靶向作用km23-1蛋白可使癌細胞擴散的速度放緩。

　　該醫學院生物化學與分子生物學教授Kathleen Mulder博士希望找到在細胞移動過程中與km23-1蛋白相互聯合和協作的伴隨蛋白，這一移動過程還包括一些可控制蛋白活動和RhoA因子的因素。Mulder博士稱：“癌細胞遷移是腫瘤擴散過程的重要組成部分。這一過程的改變會使處于局部的無侵害性受限腫瘤細胞轉變為遷移性和擴散性腫瘤細胞。”

　　細胞利用蛋白活動得以在人體內移動，而蛋白是細胞的結構框架，被稱為細胞骨架。蛋白活動可在細胞的最前緣形成螺紋狀的纖維線，從而在細胞膜上形成前突，推動細胞前進。已知的幾種蛋白可調節細胞骨架的重組，而且在幾類腫瘤中更具活性。

　　Km23-1蛋白過度表達會增加纖維線的形成，而一旦這種蛋白出現削弱，細胞因子RhoA的活動也會隨之減弱。眾所周知，RhoA因子是一種重要的開關，可激活細胞遷移過程。Mulder博士介紹稱：“Km23-1蛋白減少會導致RhoA活動減弱，明白這點之后我們推斷，RhoA等開關的調控離不開km23-1蛋白，而且這種蛋白在細胞移動過程中還發揮了相關作用。”

　　為了在實驗室對這一發現進行驗證，研究人員采取措施使人體結腸癌細胞樣本中的km23-1蛋白出現減少。試驗表明，當km23-1減少后，癌細胞的遷移也隨之減少。雖然人們還需做更多的研究來進一步證實這一發現，但km23-1蛋白有望成為抗腫瘤轉移藥物和防擴散療法的潛在作用目標。

　　Mulder博士最后說：“抑制住km23-1就能限制腫瘤細胞擴散至身體其他部位的活動。”

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