晚期大腸癌新藥：TAS-102

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/8/29 4:11:00

   導(dǎo)讀：大腸癌是一種重大慢性疾病，目前只大腸癌的藥物主要有奧沙利鉑、氟尿嘧啶等，但有部分患者可能對(duì)這類藥物產(chǎn)生耐受。然而一種新的藥物TAS-102，為患者解決了這類問(wèn)題。下面為您具體介紹。

    一種新的治療那些已經(jīng)耐受或?qū)?biāo)準(zhǔn)治療無(wú)響應(yīng)的晚期大腸癌患者的藥物給患者帶來(lái)了新的希望，相關(guān)研究論文發(fā)表在Lancet Oncology 雜志上。

    該新藥物叫TAS-102，這項(xiàng)研究將藥物對(duì)169例日本不能手術(shù)的轉(zhuǎn)移性大腸癌患者進(jìn)行了測(cè)試。這些病人已經(jīng)經(jīng)歷了幾輪的標(biāo)準(zhǔn)化療，但沒(méi)有效果或已經(jīng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)藥物治療（包括伊立替康、奧沙利鉑、氟尿嘧啶等藥物）出現(xiàn)了耐受。

    研究人員發(fā)現(xiàn)，與安慰劑組相比，接受TAS-102治療的患者生存時(shí)間延長(zhǎng)，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低，疾病總體控制情況更好，新藥的上述效果使得研究人員希望這種藥物可能有一天能成為一種有效的晚期不能手術(shù)的結(jié)直腸癌患者治療藥物。接受TAS-102治療的患者的中位總生存期為9個(gè)月，而安慰劑組僅為6.6個(gè)月。

    接受TAS-102治療的患者出現(xiàn)死亡的風(fēng)險(xiǎn)比那些服用安慰劑的患者少了44％。更重要的是，TAS-102似乎是相對(duì)安全的，大多數(shù)患者對(duì)其耐受性良好。雖然有些病人服用藥物后出現(xiàn)不良反應(yīng)（主要是血液系統(tǒng)疾病）。

    據(jù)Takayuki Yoshino博士表示：大腸癌占所有癌癥病例的10％左右，是全球癌癥相關(guān)死亡的第四大原因。目前有沒(méi)有經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證的治療方案來(lái)徹底治療那些不能手術(shù)的結(jié)直腸癌患者。該研究結(jié)果顯示，TAS-102是一個(gè)有前途的、易于服用的安全性藥物。（生物谷：Bioon.com）

分享到：