發(fā)表在Lancet Oncology上的一篇論文指出，在絕經(jīng)期婦女的早期乳腺癌治療方面，阿納曲唑(瑞寧得，阿斯利康出品)與傳統(tǒng)的他莫西芬相比，具有更好的耐受性和更佳的風險/收益比。

　　阿納曲唑是第三代非甾體芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶(催化雄烯二酮和睪酮等雄激素轉(zhuǎn)化為雌酮和雌二醇，是雌激素合成途徑中的限速酶)來減少雌激素的合成。該項研究共納入6241名患有局限性乳腺癌的絕經(jīng)期女性，隨機分組后服用阿納曲唑或他莫西芬。經(jīng)過平均68個月的隨訪后，阿納曲唑用藥組患者發(fā)生與用藥相關(guān)的不良反應率、嚴重不良反應率、因不良反應停藥率均明顯低于他莫西芬用藥組；此外，阿納曲唑用藥組患者的乳腺癌復發(fā)率也低于他莫西芬組。

　　此外，在Current Medical Research and Opinion上發(fā)表的另一項研究認為，芳香化酶抑制劑是絕經(jīng)期乳腺癌患者在術(shù)后進行內(nèi)分泌治療的更佳選擇。在分析了療效與安全性數(shù)據(jù)之后，研究者認為芳香化酶抑制劑無論是作為一線用藥，還是作為他莫西芬之后的二線用藥，都較他莫西芬顯示出更好的療效。文獻索引： Lancet Oncol. 2006 Aug;7(8):633-43. Curr Med Res Opin. 2006 Aug;22(8):1609-21.

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