美國IDEC生物工程制藥公司近日宣布，該公司的一種可釋放射線直接對腫瘤進行放療的抗癌新藥Zevalin（ibritumomab tiuxetan）已獲FDA批準用于治療對Rituxan（rituximab）耐藥的低分化非何杰金氏淋巴瘤。
　　與Rituxan類似，作為放射免疫治療的一線藥物，Zevalin可定向至癌細胞上的特定分子。但Rituxan是通過與靶細胞結合阻斷腫瘤生長，激發(fā)機體免疫系統攻擊靶細胞，而Zevalin則是攜帶放射性同位素與癌細胞結合，然后釋放射線殺傷癌細胞。
　　Zevalin可經靜脈運輸同時對若干腫瘤部位進行治療，從而避免了傳統體外放療一次僅能定位一個部位，治療無選擇性和殺傷健康細胞等缺點。
　　明尼蘇達州梅歐醫(yī)院血液學家Thomas Witzig博士指出，Zevalin可用于常規(guī)化療失敗、有適當骨髓貯留的患者。與常規(guī)化療不同（通常需4-6個月），Zevalin可用于門診病人，療程僅需8天。
　　Witzig博士指出，Zevalin的副作用包括白細胞降低，易發(fā)生感染。但是，在臨床試驗中，Zevalin治療對51%的Rituxan耐藥患者有效。

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