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　　導讀：來自美國密歇根大學醫學院的研究人員通過對甲狀腺癌進行研究鑒別出了惡性腫瘤的標記物，其或許可以幫助開發治療癌癥的個體化靶向療法，相關研究刊登于國際雜志Cell上。

　　文章中，研究者Thomas J. Giordano表示，對甲狀腺癌基因組藍圖的理解將會進一步幫助其進行精確分類及改善分子診斷技術，同時也可以幫助我們分離出那些需要進行積極治療的病人。甲狀腺癌的發病率在過去30年增加了3倍，而且其在美國是一種增長速度比較快的癌癥，甲狀腺腫瘤通常生長緩慢，而且很容易通過外科手術、甲狀腺激素及放射性碘聯合療法進行治療，但是仍有一些病人會發展成為惡性甚至是致死性的甲狀腺癌。

　　這項研究中，研究人員分析了約500份甲狀腺癌樣本來鑒別引發癌癥的遺傳突變，結果發現了許多新型的癌癥基因及現有致癌基因的新型突變。甲狀腺癌的基因組相對穩定，相比其它癌癥來講其攜帶的遺傳突變很少，這也正可以解釋為何甲狀腺癌進展比較緩慢。新型突變的產生就意味著研究人員需要研究其介導的信號路徑及其驅動甲狀腺癌的分子機制。

　　研究者Getz表示，本文研究整合了多種基因組數據，其不僅可以鑒別出驅動癌癥發生的驅動子，而且可以對比不同驅動因素的行為差別；更有意思的是我們發現了BRAF突變的甲狀腺癌亞群可以通過特殊的機制來引發癌癥，而且某些甲狀腺癌亞群和某些高風險、低分化的癌癥風險直接相關。

　　如今研究人員就可利用甲狀腺癌基因組的數據開發一些新型策略來確定腫瘤信號產生的原因及甲狀腺癌的發展程度；本文研究或許可以幫助醫生和病人對甲狀腺癌進行精確的診斷及開發新型靶向療法來治療甲狀腺癌。（來源生物谷）

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　　腫瘤科藥師溫馨提醒：甲狀腺疾病的引發也與患者經常服用一些藥物有關，所以對于甲狀腺囊腫的疾病也不要亂吃藥物。還有自身的免疫不夠，易引發甲狀腺囊腫的出現，如毒性彌漫性甲狀腺腫和慢性淋巴細胞性甲狀腺炎。

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