<tfoot id="sycwo"></tfoot>

<fieldset id="sycwo"></fieldset>

<ul id="sycwo"></ul>

互聯網藥品信息服務資格證：
(粵)-非經營性-2018-0148

您現在的位置：百濟新特藥房網首頁 >> 消化系統 >> 胃潰瘍 >> 胃潰瘍常規用藥

新一代拮抗劑：妮停的效果長達12h

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2012/11/15 10:42:00

導讀：妮停適合患有良性胃潰瘍的患者有良好的治療效果，妮停為消化系統藥。妮停的主要成份為尼扎替丁。妮停的效果好，副作用小，用于治療良性胃潰瘍癥。

    妮停為消化系統藥。妮停的主要成份為尼扎替丁。尼扎替丁為組胺H2受體拮抗劑。尼扎替丁競爭性與組胺H2受體結合，可逆性抑制受體功能的發揮，特別是作用于分泌胃酸的胃壁細胞上的H2受體，阻斷胃酸形成并使基礎胃酸降低，亦可抑制食物和化學刺激所致的胃酸分泌。

    妮停為最新一代H2受體拮抗劑，全面取代雷尼替丁、西米替丁的最新胃潰瘍治療藥物。妮停的作效果持久，口服一次可顯著抑制胃酸分泌長達12小時起效迅速。口服后血漿濃度在1小時后即可達到最高血濃度藥效強勁。抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強10倍，是雷尼替丁的2倍服用安全。口服24小時內尿中排出，無積蓄作用，不良反應少。服用耐受性好，老年人不需要調整藥物劑量顯著降低潰瘍復發率—胃粘膜細胞保護作用至少比西米替丁大5倍，是雷尼替丁的3-4倍，無停藥后的“反跳”現象。

    妮停的藥理毒理作用：尼扎替丁為組胺H2受體拮抗劑。尼扎替丁競爭性與組胺H2受體結合，可逆性抑制受體功能的發揮，特別是作用于分泌胃酸的胃壁細胞上的H2受體，阻斷胃酸形成并使基礎胃酸降低，亦可抑制食物和化學刺激所致的胃酸分泌。

    妮停（尼扎替丁片）的特點：
    1.抑制胃酸分泌,促進胃腸動力，比翼雙飛；
    2.尼扎替丁兼具胃腸動力作用的H2受體拮抗劑；
    3.尼扎替丁治療單純性酸相關消化道疾病與其它H2受體拮抗劑相當；
    4.尼扎替丁治療伴動力異常的酸相關消化道疾病顯著優于其它H2受體拮抗劑；
    5.尼扎替丁治療伴動力異常的酸相關消化道疾病使用方便，安全性高。

    百濟藥師溫馨提醒：應用妮停前需排除胃惡性腫瘤。因妮停主要經腎臟排泄，中至重度腎功能不全的患者應減量用藥。肝腎綜合癥患者服用本品的藥代動力學尚不清楚。妮停部分在肝臟代謝，腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者，用藥與正常者相似。

    如您想更加了解關于妮停的具體用藥指導，請咨詢百濟藥師，請致電免費熱線：400—101—6868.