膜固思達(dá)適應(yīng)癥胃潰瘍，急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）的改善。

    觀察膜固思達(dá)對(duì)門脈高壓性胃病胃黏膜中瘦素表達(dá)的影響，以評(píng)價(jià)其對(duì)門脈高壓性胃病的胃黏膜保護(hù)作用，方法將患者隨機(jī)分為正常對(duì)照組、正常干預(yù)組、空白對(duì)照組及試驗(yàn)組各15例，其中正常干預(yù)組及試驗(yàn)組給予口服膜固思達(dá)治療.治療前后內(nèi)鏡檢查對(duì)比，用RT-PCR法分別檢測治療前后胃黏膜組織中瘦素mRNA的表達(dá)水平.結(jié)果：0wk時(shí)，正常對(duì)照組瘦素mRNA表達(dá)量為0.344±0.202，空白對(duì)照組0.816±0.132.實(shí)驗(yàn)組0.803±0.143，與正常對(duì)照組相比，空白對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組的瘦素mRNA的表達(dá)有差異（P〈0.05）；4wk時(shí)，空白對(duì)照組瘦素mRNA表達(dá)量為0.867±0.170，試驗(yàn)組為1.120±0.237.正常干預(yù)組為0.397±0.199，與空白對(duì)照組相比.試驗(yàn)組瘦素mRNA的表達(dá)增多；與正常干預(yù)組相比，試驗(yàn)組在治療后其瘦素mRNA的表達(dá)顯著升高（P〈0.01）.內(nèi)鏡檢查前后對(duì)比：藥物治療4wk時(shí)試驗(yàn)組14例中胃黏膜的內(nèi)鏡表現(xiàn)不同程度改善12例（12/14），而空白對(duì)照組無一例改善.結(jié)果說明膜固思達(dá)可通過增加胃黏膜中的瘦素表達(dá)，對(duì)門脈高壓性胃病的胃黏膜起保護(hù)作用。

    采用多中心、隨機(jī)、開放、陽性藥物對(duì)照研究設(shè)計(jì)。120例幽門螺桿菌感染的活動(dòng)期胃潰瘍患者隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組。治療組用膜固思達(dá)100mg，po，tid，法莫替丁片20mg，po，bid；對(duì)照組用奧美拉唑膠囊210mg，每日晨空腹口服。療程均為6wk。治療前后分別行病理組織學(xué)檢查評(píng)估潰瘍愈合質(zhì)量。結(jié)果治療6wk后，2組患者上腹痛、腹脹、反酸、暖氣等癥狀均有顯著改善（P〈0.01）。2組潰瘍愈合有效率無顯著性差異。2組患者治療后組織學(xué)表現(xiàn)較治療前顯著好轉(zhuǎn)（P〈0.01）。治療組患者中性黏液含量恢復(fù)較對(duì)照組好（P〈0.05）。治療組發(fā)生2例不良反應(yīng)，對(duì)照組無不良反應(yīng)。治療組藥物費(fèi)用顯著低于對(duì)照組，節(jié)約治療費(fèi)用21.6％。結(jié)論膜固思達(dá)聯(lián)合法莫替丁治療伴幽門螺桿菌感染的活動(dòng)期胃潰瘍具有更好的潰瘍愈合質(zhì)量與更少的藥物費(fèi)用。

    膜固思達(dá)功效主治 胃潰瘍,急性胃炎，慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變（糜爛，出血，充血，水腫）的改善成分。

    本品主要成分是膜固思達(dá)。藥理作用膜固思達(dá)為胃粘膜保護(hù)劑，有預(yù)防潰瘍發(fā)生和促進(jìn)潰瘍愈合作用，膜固思達(dá)可增加胃粘膜血流量，前列腺素E2的合成和胃粘液分泌，膜固思達(dá)可清除氧自由基，促進(jìn)消化性潰瘍的愈合及炎癥的改善，藥物相互作用。

    1、膜固思達(dá)是一種新型胃黏膜保護(hù)劑，對(duì)于消化性潰瘍的愈合具有很好的療效，對(duì)幽門螺桿菌相關(guān)胃黏膜損傷有保護(hù)作用。

    2、膜固思達(dá)對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的抑制作用及促進(jìn)治愈的作用-膜固思達(dá)可抑制大白鼠的水浸刺激潰瘍、阿司匹林潰瘍、吲哚美辛潰瘍、組胺潰瘍、血清基潰瘍、幽門結(jié)扎潰瘍及與活性氧有關(guān)的缺血-再灌注、血小板活化因子（PAF）、二乙基二硫代氨基甲酸鹽（DDC）、應(yīng)激反應(yīng)、吲哚美辛等引起的胃粘膜損傷。

    3、膜固思達(dá)對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃炎的抑制作用及促進(jìn)治愈的作用-本品不僅抑制牛磺膽酸誘發(fā)的大白鼠實(shí)驗(yàn)性胃炎的發(fā)生，而且具有促進(jìn)治愈的效果。

    4、膜固思達(dá)增加胃粘膜前列腺素的作用-本品使大白鼠胃粘膜內(nèi)前列腺素E2含量增加，并使胃液中前列腺素E2、前列腺素I2增加，同時(shí)也使前列腺素E2的代謝產(chǎn)物15-酮基-13，14-二氫（化）前列腺素E2增加。

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