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纈沙坦氨氯地平片(I)作用

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藥品名稱：纈沙坦氨氯地平片(I)
藥品通用名：纈沙坦氨氯地平片(I)
纈沙坦氨氯地平片(I)規(guī)格：(80mg:5mg)*7片
纈沙坦氨氯地平片(I)單位：盒
纈沙坦氨氯地平片(I)價格

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纈沙坦氨氯地平片(I)功效與作用：

【纈沙坦氨氯地平片(I)適應(yīng)癥】
治療原發(fā)性高血壓。纈沙坦氨氯地平片(I)用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。
【纈沙坦氨氯地平片(I)藥物相互作用】
氨氯地平：氨氯地平可以與噻嗪類利尿藥、α-受體拮抗劑、β-受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、長效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾體類抗炎藥（NSAIDs）、抗生素和口服降血糖藥物合用。鈣通道阻滯劑可干擾茶堿和麥角胺的細胞色素P450依賴性代謝。由于目前沒有獲得氨氯地平與茶堿或麥角胺合用的體內(nèi)或體外相互作用研究的數(shù)據(jù)，因此建議在開始合用時，定期監(jiān)測茶堿或麥角胺的血藥濃度。對人血漿進行的體外研究表明，氨氯地平不會影響地高辛、苯妥英、香豆素、華法林和吲哚美辛的血漿蛋白結(jié)合率。辛伐他汀：多劑量10mg氨氯地平和80mg辛伐他汀合并給藥與單獨給予辛伐他汀相比辛伐他汀的暴露升高77％。建議氨氯地平給藥患者辛伐他汀的劑量限制到每天20mg。CYP3A4抑制劑：老年高血壓患者每日給予180mg地爾硫卓和5mg氨氯地平使得氨氯地平的全身暴露升高1.6倍。但是，CYP3A4的強抑制劑（例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋）可能比地爾硫卓更能升高氨氯地平血漿濃度。因此當(dāng)氨氯地平與CYP3A4抑制劑合并給藥時應(yīng)謹(jǐn)慎。CYP3A4誘導(dǎo)劑：尚無關(guān)于CYP3A4誘導(dǎo)劑對氨氯地平定量影響的信息。當(dāng)氨氯地平與CYP3A4誘導(dǎo)劑合并給藥時應(yīng)對患者進行充分的臨床作用監(jiān)測。特殊研究：其他活性物質(zhì)對氨氯地平的影響西咪替丁：氨氯地平與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學(xué)。葡萄柚汁：20例健康志愿者的研究表明，同時240mL葡萄柚汁與單劑量氨氯地平（5mg或10mg）合用，導(dǎo)致氨氯地平的Cmax和AUC略有升高。鋁/鎂（抗酸劑）：鋁/鎂抗酸劑與單劑量氨氯地平合用，對氨氯地平的藥代動力學(xué)無顯著影響。西地那非：原發(fā)性高血壓患者體內(nèi)，單劑量西地那非（100mg）不會影響氨氯地平的藥代動力學(xué)參數(shù)。氨氯地平與西地那非合用時，每種藥物獨立地發(fā)揮其自身的降壓作用。特殊研究：氨氯地平對其他活性物質(zhì)的影響阿伐他汀：氨氯地平（10mg）多次給藥合并使用阿伐他汀（80mg），阿伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無顯著改變。地高辛：健康志愿者研究結(jié)果表明，氨氯地平與地高辛合用，地高辛的血漿濃度和腎清除率無變化。乙醇（酒精）：氨氯地平（10mg）單次和多次給藥，對乙醇的藥代動力學(xué)無顯著影響。華法林：氨氯地平與華法令合用，華法林對健康男性志愿者凝血酶原時間的影響無顯著改變。環(huán)孢素：藥代動力學(xué)研究表明，氨氯地平對環(huán)孢素的藥代動力學(xué)無顯著影響。纈沙坦：由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過代謝，臨床沒有發(fā)現(xiàn)與誘導(dǎo)或抑制細胞色素P450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響。
由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過代謝，臨床沒有發(fā)現(xiàn)與誘導(dǎo)或抑制細胞色素P450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響。雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結(jié)合，但是體外實驗沒有發(fā)現(xiàn)它在這一水平與其他血漿蛋白結(jié)合藥物（如雙氯芬酸、呋塞米、華法令）發(fā)生相互作用。……