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維思通(利培酮口服液)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：維思通
藥品通用名：利培酮口服液
維思通規(guī)格：30ml:30mg
維思通單位：瓶
維思通價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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利培酮口服液(維思通)功效與作用：

【維思通適應(yīng)癥】
1．用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué)、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如：抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對(duì)于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，維思通可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。
2．可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作，其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評(píng)價(jià)過(guò)高、睡眠要求減少、語(yǔ)速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下（包括紊亂或過(guò)激行為）。

【維思通藥物相互作用】
1.尚未系統(tǒng)評(píng)估維思通與其它藥物合用的風(fēng)險(xiǎn)，鑒于維思通對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重。
2.維思通可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。
3.上市后合用抗高血壓藥物時(shí)，曾觀察到有臨床意義的低血壓。
4.與已知會(huì)延長(zhǎng)QT間期的藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
5.卡馬西平及其它CYP3A4肝酶誘導(dǎo)劑會(huì)降低維思通活性成份的血漿濃度，開(kāi)始或停止使用卡馬西平或其它CYP3A4肝誘酶時(shí)，應(yīng)重新確定使用維思通的劑量。
6.氟西汀和帕羅西�。–YP2D6抑制劑）可增加維思通的血藥濃度，但對(duì)其抗精神病活性成分血藥濃度的影響較小。當(dāng)開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫(yī)生應(yīng)重新確定維思通的劑量。
7.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度，對(duì)維思通中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。
8.酚噻嗪類抗精神病藥，三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì)增加維思通的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對(duì)但對(duì)其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西�。–YPD6抑制劑）可增加維思通的血藥濃度，但對(duì)其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當(dāng)開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí)，醫(yī)生應(yīng)重新確定維思通的劑量。紅霉素（CYP3A4抑制劑）不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對(duì)利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。
9.當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時(shí)，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。
10.維思通對(duì)鋰、丙戊酸鈉或地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著影響。
11.有關(guān)老年癡呆患者合用呋塞米治療死亡率增加的內(nèi)容參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]部分。
12.食物不影響維思通的吸收。