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擇思達(dá)(鹽酸托莫西汀膠囊)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：擇思達(dá)
藥品通用名：鹽酸托莫西汀膠囊
擇思達(dá)規(guī)格：10mg*7粒
擇思達(dá)單位：盒
擇思達(dá)價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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鹽酸托莫西汀膠囊(擇思達(dá))功效與作用：

【擇思達(dá)適應(yīng)癥】
托莫西汀用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動(dòng)障礙（ADHD）。

【擇思達(dá)藥物相互作用】
舒喘靈-給予正在系統(tǒng)給藥（口服或靜脈注射）舒喘靈（或其他β2受體激動(dòng)劑）的患者鹽酸托莫西汀需要注意，因?yàn)槭娲`可能導(dǎo)致心率加快和血壓升高。舒喘靈（600ug靜脈注射2小時(shí)以上）降低心率的增快和血壓。托莫西汀（60mg每日2次服用5天）可加強(qiáng)這些作用，在聯(lián)合使用舒喘靈和托莫西汀的初期最明顯。CYP2D6活性和托莫西汀血漿濃度-托莫西汀主要通過(guò)CYP2D6途徑代謝為4-羥基托莫西汀。在EM中，CYP2D6抑制劑增高托莫西汀穩(wěn)態(tài)濃度，使與在PM的表現(xiàn)相近。在EM中，當(dāng)聯(lián)合使用CYP2D6抑制劑，如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時(shí)，有必要調(diào)節(jié)鹽酸托莫西汀的劑量（見[注意事項(xiàng)]下藥物相互作用）。在體外研究中顯示，在PM中聯(lián)合使用細(xì)胞色素P450抑制劑不會(huì)提高托莫西汀的血漿濃度。托莫西汀對(duì)P450酶的影響-托莫西汀不會(huì)產(chǎn)生具有臨床意義的對(duì)P450酶的抑制或削弱，包括CYP1A2、CYP3A、CYP2D6和CYP2C9。CYP2D6抑制劑-在EM中，選擇性的CYP2D6抑制劑使穩(wěn)態(tài)血漿濃度與PM相近。在個(gè)別聯(lián)合使用帕羅西汀或氟西汀的EM中。