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大扶康(氟康唑膠囊)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱(chēng)：大扶康
藥品通用名：氟康唑膠囊
大扶康規(guī)格：0.15g*1粒
大扶康單位：盒
大扶康價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

百濟(jì)新特藥房為解讀氟康唑膠囊(大扶康)功效與作用是什么？百濟(jì)—全國(guó)連鎖專(zhuān)科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專(zhuān)家指導(dǎo)用藥，專(zhuān)業(yè)提供氟康唑膠囊(大扶康)功效、氟康唑膠囊(大扶康)作用的信息：

氟康唑膠囊(大扶康)功效與作用：

【大扶康功能主治】
大扶康主要用于以下適應(yīng)癥中病情較重的患者：1．念珠菌病：用于治療口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細(xì)胞毒類(lèi)藥物或放射治療時(shí)，預(yù)防念珠菌感染的發(fā)生。2．隱球菌病：用于治療腦膜以外的新型隱球菌病；治療隱球菌腦膜炎時(shí)，大扶康可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。3．球孢子菌病。4．用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預(yù)防治療。5．大扶康亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。【大扶康適應(yīng)癥】
大扶康適用于以下真菌病：
1.全身性念珠菌病：包括念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染，如腹膜、心內(nèi)膜、肺及泌尿道感染。也可用于惡性腫瘤、重癥監(jiān)護(hù)患者、接受放療、化療或免疫抑制劑治療或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。
2.隱球菌病：包括隱球菌腦膜炎及其他部位（如肺、皮膚）的隱球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病患者可服用大扶康用來(lái)維持治療，以預(yù)防隱球菌病的復(fù)發(fā)。
3.粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、非侵入性支氣管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染，念珠菌尿癥、皮膚粘膜和慢性萎縮性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受損患者。
4.急性或復(fù)發(fā)性陰道念珠菌病。
5.對(duì)接受化療或放療而容易發(fā)生真菌感染的白血病患者及其他惡性腫瘤患者，可用大扶康進(jìn)行預(yù)防治療。
6.皮膚真菌病：包括體癬、手癬、足癬、花斑癬、頭癬、指趾甲癬等皮膚真菌感染。
7.皮膚著色真菌病。

【大扶康藥理作用】
藥理作用
治療藥物分類(lèi)：三唑類(lèi)衍生物，ATC號(hào)J02AC.
氟康唑?qū)偃蝾?lèi)廣譜抗真菌藥，通過(guò)高度選擇性地抑制真菌細(xì)胞色素P-450甾醇C-14-α-脫甲基作用，使真菌內(nèi)的14-α-甲基甾醇堆積，從而抑制真菌的繁殖和生長(zhǎng)。
體外試驗(yàn)表明：大扶康對(duì)新型隱球菌和念珠菌屬有抑菌活性。動(dòng)物經(jīng)口和靜脈注射氟康唑，對(duì)以下動(dòng)物真菌感染模型有效：念珠菌屬感染(包括免疫缺陷動(dòng)物的全身性念珠菌病)；新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染等。氟康唑還對(duì)皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染(包括顱內(nèi)感染)有效；對(duì)莢膜組織胞漿菌引起的正常動(dòng)物和免疫抑制動(dòng)物的感染也有效。
毒理研究
遺傳毒性結(jié)果表明：Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤L5178Y細(xì)胞系試驗(yàn)、動(dòng)物骨髓微核試驗(yàn)、人體淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果表明：大鼠經(jīng)口給予氟康唑20mg/kg，可輕度延遲分娩過(guò)程，但不影響其生育力。大鼠圍產(chǎn)期結(jié)果可見(jiàn)，雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時(shí)，某些動(dòng)物出現(xiàn)難產(chǎn)和延遲分娩。主要表現(xiàn)為死胎數(shù)量輕度增加和存活新生鼠數(shù)量減少。大劑量氟康唑?qū)Υ笫蠓置涞挠绊懣赡芘c其可特異性地降低該種屬動(dòng)物的雌激素水平有關(guān)。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀察到這種激素水平的變化。
致癌試驗(yàn)進(jìn)行了小鼠和大鼠的研究，小鼠和大鼠分別按2.5、5或10mg/kg體重/日劑量（約為人體推薦劑量的2-7倍）口服氟康唑24個(gè)月，提示氟康唑無(wú)致癌作用。但雄性大鼠接受大扶康劑量為5mg/kg和10mg/kg，連續(xù)給藥24個(gè)月，可見(jiàn)動(dòng)物肝細(xì)胞腺瘤發(fā)生率增高。

【大扶康藥物相互作用】
禁止與以下藥物聯(lián)合使用：
西沙必利：有報(bào)道同時(shí)使用氟康唑和西沙必利的患者可出現(xiàn)心臟不良反應(yīng)，包括尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。一項(xiàng)對(duì)照研究結(jié)果顯示：聯(lián)合應(yīng)用氟康唑（每日1次，每次200mg）與西沙必利（每日4次，每次20mg）后，西沙必利血濃度顯著增加，QTc間期顯著延長(zhǎng)。接受氟康唑治療的患者禁止使用西沙必利（參見(jiàn)[禁忌]）。
特非那定：由于合用特非那定和唑類(lèi)抗真菌藥的患者發(fā)生了嚴(yán)重心率失常（繼發(fā)于QTc間期延長(zhǎng)），因此進(jìn)行了藥物相互作用的研究。一項(xiàng)研究表明，氟康唑200mg，每日一次并未引起QTc間期的延長(zhǎng)。另一項(xiàng)關(guān)于氟康唑400mg和800mg，每日一次與特非那定合用的研究結(jié)果表明，氟康唑按每日400mg或更高劑量使用時(shí)，可明顯升高特非那定的血漿濃度。禁止400mg或更高劑量的氟康唑與特非那定合用（參見(jiàn)[禁忌]）。當(dāng)氟康唑每日劑量低于400mg并與特非那定合用時(shí)，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)查特非那定的血藥濃度。
阿司咪唑：阿司咪唑與氟康唑聯(lián)合用藥可能會(huì)減緩阿司咪唑的清除，后者血藥濃度升高可導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)和罕見(jiàn)的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。因此阿司咪唑與氟康唑禁止聯(lián)合用藥（參見(jiàn)[禁忌]）。
匹莫齊特：盡管缺少體外和體內(nèi)研究，但這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用可能會(huì)抑制匹莫齊特代謝，而后者血藥濃度升高可導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)和罕見(jiàn)的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。匹莫齊特與氟康唑禁止聯(lián)合用藥（參見(jiàn)[禁忌]）。
奎尼丁：盡管缺少體外或體內(nèi)研究，但這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用可能會(huì)抑制奎尼丁代謝。使用奎尼丁會(huì)導(dǎo)致QT間期延長(zhǎng)和罕見(jiàn)的尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。奎尼丁和氟康唑禁止聯(lián)合用藥（參見(jiàn)[禁忌]）。
紅霉素：氟康唑與紅霉素聯(lián)合用藥可能會(huì)增加心臟毒性（QT間期延長(zhǎng)、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速）的風(fēng)險(xiǎn)，因此可能增加心臟猝死的風(fēng)險(xiǎn)。紅霉素和氟康唑禁止聯(lián)合用藥（參見(jiàn)[禁忌]）。
與下列藥物聯(lián)合使用時(shí)應(yīng)慎重并調(diào)整劑量：
其它藥物對(duì)氟康唑的影響：
氫氯噻嗪：在一項(xiàng)藥物相互作用動(dòng)力學(xué)研究中，使用氟康唑的健康志愿者同時(shí)使用多劑量氫氯噻嗪后，可使氟康唑的血漿濃度升高40％。醫(yī)生對(duì)此應(yīng)有所注意，但尚毋需調(diào)整氟康唑給藥方案。
利福平：氟康唑與利福平合用時(shí)，可導(dǎo)致氟康唑的藥時(shí)曲線下面積減少25％，并使其半衰期縮短20％。對(duì)合用氟康唑和利福平的患者，應(yīng)考慮增加氟康唑的劑量。
氟康唑?qū)ζ渌幬锏挠绊懀?br/>氟康唑是細(xì)胞色素P450（CYP）同工酶2C9和2C19的強(qiáng)效抑制劑和3A4的中效抑制劑。除下述觀察到或記載的相互作用外，氟康唑與其它經(jīng)CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合使用時(shí)可能會(huì)增加這些藥物的血藥濃度。因此這些藥物聯(lián)合使用應(yīng)謹(jǐn)慎并密切監(jiān)測(cè)。氟康唑半衰期較長(zhǎng)，因此停藥后氟康唑的酶抑制作用可持續(xù)4-5天（參見(jiàn)[禁忌]）。
阿芬太尼：一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)氟康唑與阿芬太尼聯(lián)合用藥后，阿芬太尼清除速度與分布容積減少且半衰期延長(zhǎng)。這一效應(yīng)的作用機(jī)制可能是氟康唑抑制了CYP3A4。這種情況下可能需要調(diào)整阿芬太尼的用藥劑量。
阿米替林、去甲替林：氟康唑可增加阿米替林和去甲替林的療效。聯(lián)合用藥初期及1周后可能需要檢測(cè)5-去甲替林和/或S-阿米替林的血藥濃度。如有必要可調(diào)整阿米替林/去甲替林的用藥劑量。
兩性霉素B：感染真菌的正常小鼠與免疫抑制小鼠模型聯(lián)合應(yīng)用氟康唑與兩性霉素B后出現(xiàn)以下結(jié)果：對(duì)于白色念珠菌全身感染，抗真菌療效略有增加；對(duì)于新型隱球菌顱內(nèi)感染，療效無(wú)變化；對(duì)于煙曲霉菌全身感染，兩種藥物相互拮抗。上述研究結(jié)果的臨床意義尚不清楚。
抗凝血藥：在一項(xiàng)藥物相互作用的研究中，氟康唑可使服用華法林的健康男性志愿者的凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)（12％）。上市后的臨床報(bào)道稱(chēng)，同其他唑類(lèi)抗真菌藥相仿，接受氟康唑治療并同服華法令治療的患者隨著凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)可發(fā)生出血性不良事件（皮下瘀血、鼻衄、胃腸道出血、血尿和黑便）。應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)查同時(shí)接受香豆素類(lèi)抗凝血藥治療患者的凝血酶原時(shí)間。
阿奇霉素：一項(xiàng)開(kāi)放、隨機(jī)、3交叉的藥代動(dòng)力學(xué)研究在18例健康受試者中進(jìn)行，評(píng)價(jià)阿奇霉素（口服單劑1200mg）與氟康唑（口服單劑800mg）的相互作用。結(jié)果顯示阿奇霉素與氟康唑未存在明顯的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。
苯二氮卓類(lèi)藥物（短效）：口服咪達(dá)唑侖后給予氟康唑可引起后者血藥濃度明顯升高，并出現(xiàn)精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)。咪達(dá)唑侖的這種作用在口服氟康唑患者中較靜脈給藥氟康唑患者表現(xiàn)得更為明顯。如患者需要同時(shí)接受氟康唑和苯二氮卓類(lèi)藥物治療，應(yīng)考慮減少苯二氮卓類(lèi)藥物的劑量，并對(duì)患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)查。
三唑侖：氟康唑可使三唑侖（單劑給藥）的藥時(shí)曲線下面積增加約50％，血藥峰濃度增加20~32％，半衰期增加25~50％，其機(jī)制為氟康唑抑制了三唑侖的代謝；聯(lián)合用藥時(shí)可能需要調(diào)整三唑侖的用藥劑量。
卡馬西平：氟康唑可抑制卡馬西平的代謝，使卡馬西平的血藥濃度增加30％，因此具有導(dǎo)致卡馬西平毒性增加的風(fēng)險(xiǎn)。可根據(jù)藥物濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果或臨床療效決定是否需要調(diào)整卡馬西平用藥劑量。
鈣通道阻滯劑：部分二氫吡啶鈣通道阻滯劑（硝苯地平、伊拉地平、氨氯地平、維拉帕米、非洛地平）經(jīng)CYP3A4代謝。氟康唑可能具有增加上述鈣通道阻滯劑全身暴露的潛在效應(yīng)，因此建議密切監(jiān)測(cè)不良事件。
塞來(lái)昔布：氟康唑（每日一次，每次200毫克）與塞來(lái)昔布（200毫克）聯(lián)合治療時(shí)，塞來(lái)昔布的血藥峰濃度與藥時(shí)曲線下面積分別增加了68％和134％。因此聯(lián)合用藥時(shí)可將塞來(lái)昔布的劑量調(diào)整為正常推薦劑量的一半。
環(huán)孢素：一項(xiàng)對(duì)腎移植患者進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，氟康唑200mg，每日一次可使環(huán)孢素的血藥濃度緩慢升高。但是，另一項(xiàng)對(duì)骨髓移植患者進(jìn)行的多劑量研究結(jié)果顯示，氟康唑100mg，每日一次，不影響環(huán)孢素的血藥濃度。建議對(duì)合用環(huán)孢素和氟康唑的患者，應(yīng)監(jiān)查環(huán)孢素的血漿濃度。
環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺與氟康唑聯(lián)合用藥可導(dǎo)致血膽紅素和血肌酐濃度升高。因此聯(lián)合用藥時(shí)需考慮血膽紅素和血肌酐濃度升高可能導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)。
芬太尼：已有1例死亡病例報(bào)道可能與芬太尼-氟康唑的藥物相互作用有關(guān)。報(bào)道者認(rèn)為該患者死于芬太尼中毒。此外一項(xiàng)納入12名健康受試者的隨機(jī)交叉研究發(fā)現(xiàn)氟康唑可顯著延遲芬太尼的清除。芬太尼血藥濃度升高可能導(dǎo)致呼吸抑制。
氯氟菲醇：氟康唑可抑制CYP3A4，因此可增加氯氟菲醇的血藥濃度。
HMG-CoA還原酶抑制劑：有些HMG-CoA還原酶抑制劑經(jīng)CYP3A4代謝（如阿托伐他汀、辛伐他汀），有些經(jīng)CYP2C9代謝（如氟伐他汀）；這些藥物與氟康唑聯(lián)合使用時(shí)，可使肌病與橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)增加。如必須聯(lián)合用藥，需觀察患者肌病與橫紋肌溶解相關(guān)癥狀，并密切監(jiān)測(cè)肌酐激酶水平。如果檢測(cè)到肌酐激酶水平顯著增加，或者確診/擬診為肌病/橫紋肌溶解癥，則HMG-CoA還原酶抑制劑必須停藥。
氯沙坦：氟康唑可抑制氯沙坦代謝為活性代謝物（E-3174），而后者在拮抗血管緊張素II受體過(guò)程中起主要作用。因此聯(lián)合應(yīng)用這兩種藥物的患者需連續(xù)監(jiān)測(cè)血壓水平。
美沙酮：氟康唑可增加美沙酮的血藥濃度，聯(lián)合用藥時(shí)可能需要調(diào)整美沙酮的用藥劑量。
非甾體抗炎藥：氟比洛芬與氟康唑聯(lián)合用藥時(shí)血藥峰濃度和藥時(shí)曲線下面積分別比氟比洛芬單藥治療時(shí)增加了23％和81％。同樣消旋布洛芬（400毫克）與氟康唑聯(lián)合用藥時(shí)藥理學(xué)活性異構(gòu)體S-(+)-布洛芬的血藥峰濃度和藥時(shí)曲線下面積分別比消旋布洛芬單藥治療時(shí)增加了15％和82％。
雖然沒(méi)有經(jīng)過(guò)特定的研究，但是氟康唑具有增加其它經(jīng)CYP2C9代謝的非甾體抗炎藥（如萘普生、氯諾昔康、美洛昔康、雙氯芬酸）全身暴露的潛在作用。建議密切監(jiān)測(cè)非甾體抗炎藥相關(guān)的不良事件與毒性。聯(lián)合用藥時(shí)可能需要調(diào)整非甾體抗炎藥的用藥劑量。
口服避孕藥：對(duì)同時(shí)服用口服避孕藥和多劑量氟康唑進(jìn)行了三項(xiàng)藥代動(dòng)力學(xué)研究。氟康唑50mg，每日一次對(duì)激素水平未見(jiàn)有意義的影響；氟康唑200mg，每日一次可使乙炔雌二醇和左旋甲炔諾酮的藥時(shí)曲線下面積分別增加40％和24％；氟康唑300mg，每周一次,可使乙炔雌二醇和炔諾酮的藥時(shí)曲線下面積分別增加24％和13％。因此，在按照上述劑量應(yīng)用多劑量氟康唑時(shí)，不會(huì)影響同時(shí)服用口服避孕藥的效果。
苯妥英：氟康唑與苯妥英合用時(shí)，可使苯妥英的血藥濃度升高并具有臨床意義。如需兩藥同時(shí)使用時(shí)，應(yīng)監(jiān)查苯妥英的血藥濃度，并調(diào)整苯妥英劑量使其血藥濃度維持在治療水平。
潑尼松：有1例病例報(bào)道1名接受潑尼松治療的肝臟移植患者在為期3個(gè)月的氟康唑治療中止后出現(xiàn)了急性腎上腺皮質(zhì)功能不全。這可能與氟康唑停藥引起CYP3A4活性增強(qiáng)，進(jìn)而導(dǎo)致潑尼松代謝速度加快有關(guān)。長(zhǎng)期接受氟康唑與潑尼松聯(lián)合用藥的患者，氟康唑停藥后應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎上腺皮質(zhì)功能不全的出現(xiàn)。
利福布汀：有報(bào)道氟康唑與利福布汀合用存在藥物相互作用，導(dǎo)致利福布汀血清濃度升高至80％。有報(bào)道氟康唑與利福布汀合用可引起葡萄膜炎。應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)查合用氟康唑和利福布汀的患者。
沙奎那韋：氟康唑可抑制沙奎那韋在肝臟經(jīng)CYP3A4及P糖蛋白代謝，因此可使沙奎那韋的藥時(shí)曲線下面積增加約50％，血藥峰濃度增加約55％，清除速度降低約50％。聯(lián)合用藥時(shí)可能需要調(diào)整沙奎那韋的用藥劑量。
西羅莫司：氟康唑可增加西羅莫司的血藥濃度，其機(jī)制可能是抑制西羅莫司通過(guò)CYP3A4及P糖蛋白代謝所致。聯(lián)合用藥時(shí)可根據(jù)臨床療效或血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整西羅莫司的用藥劑量。
磺酰脲類(lèi)藥物：對(duì)同時(shí)口服磺酰脲類(lèi)藥物（氯磺丙脲、格列本脲、格列吡嗪和甲苯磺丁脲）的健康志愿者，氟康唑可延長(zhǎng)這些藥物的血清半衰期。聯(lián)合用藥時(shí)建議密切監(jiān)測(cè)血糖水平并適度降低磺脲類(lèi)藥物用量。
他克莫司：氟康唑可抑制他克莫司在腸道通過(guò)CYP3A4代謝，因此與口服他克莫司聯(lián)合用藥時(shí)可使后者血藥濃度增高達(dá)5倍。而他克莫司靜脈給藥時(shí)未觀察到顯著的藥代動(dòng)力學(xué)變化。他克莫司血藥濃度升高與腎毒性相關(guān)。因此氟康唑與口服他克莫司聯(lián)合用藥時(shí)，需根據(jù)他克莫司血藥濃度適當(dāng)降低用藥劑量。
茶堿：一項(xiàng)與安慰劑對(duì)照的藥物相互作用研究顯示，氟康唑200mg，連用14日可導(dǎo)致茶堿平均血漿消除率降低18％。接受高劑量茶堿治療或具有其它茶堿中毒危險(xiǎn)的患者，在合用氟康唑時(shí)應(yīng)注意觀察其茶堿中毒癥狀；如患者出現(xiàn)中毒癥狀，應(yīng)相應(yīng)調(diào)整治療方案。
托法替布(Tofacitinib)：當(dāng)托法替布與對(duì)CYP3A4有中度抑制作用和對(duì)CYP2C19有強(qiáng)效抑制作用的藥物（例如氟康唑）合用時(shí)，托法替布暴露增加。可能有必要調(diào)整托法替布劑量。
長(zhǎng)春花堿類(lèi)藥物：雖然尚無(wú)研究，但氟康唑可能會(huì)增加長(zhǎng)春花堿類(lèi)藥物（如長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春堿）的血藥濃度并導(dǎo)致腎毒性，這可能與抑制CYP3A4有關(guān)。
維生素A：病理報(bào)告中，1名接受全反式維甲酸（維生素A的一種酸式）和氟康唑聯(lián)合用藥的患者出現(xiàn)了中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)（表現(xiàn)為大腦假斑疹傷寒），而氟康唑停藥后消失。此類(lèi)藥物可聯(lián)合使用，但應(yīng)牢記其中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)的出現(xiàn)。
齊多夫定：氟康唑與口服齊多夫定聯(lián)合用藥時(shí)可使后者清除速度降低約45％，因此可使齊多夫定的血藥峰濃度與藥時(shí)曲線下面積分別增加84％與74％。同時(shí)，齊多夫定的半衰期延長(zhǎng)了約128％。因此聯(lián)合用藥時(shí)需密切監(jiān)測(cè)齊多夫定相關(guān)不良反應(yīng)的出現(xiàn)。必要時(shí)可考慮降低齊多夫定的用藥劑量。
伏立康唑（CYP2C9,CYP2C19和CYP3A4酶抑制劑）：給6名男性健康受試者口服伏立康唑（第一天每12小時(shí)口服400毫克，然后每12小時(shí)口服200毫克用藥2.5天）和口服氟康唑（第一天口服400毫克，然后每24小時(shí)口服200毫克用藥4天）聯(lián)合用藥，結(jié)果伏立康唑的最大血藥濃度（Cmax）和藥時(shí)曲線下面積（AUC）平均增長(zhǎng)分別為57％（90％Cl:20％,107％）和79％（90％Cl：40％，128％）。在后續(xù)的臨床研究中，對(duì)8名男性健康受試者降低伏立康唑和氟康唑的給藥劑量和/或給藥頻率不消除或降低這種效應(yīng)。不推薦伏立康唑和氟康唑任何劑量的聯(lián)合用藥。
藥物相互作用的研究結(jié)果顯示，當(dāng)氟康唑與食物，西咪替丁或抗酸藥同時(shí)口服，或患者因骨髓移植而接受全身放療后服用氟康唑時(shí)，并未發(fā)現(xiàn)有明顯氟康唑的吸收障礙。
醫(yī)生應(yīng)注意其它尚未研究但可能發(fā)生的藥物相互作用。