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艾蘭寧(帕利哌酮緩釋片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱(chēng)：艾蘭寧
藥品通用名：帕利哌酮緩釋片
艾蘭寧規(guī)格：3mg*7片*2板*1袋
艾蘭寧單位：盒
艾蘭寧價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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帕利哌酮緩釋片(艾蘭寧)功效與作用：

【艾蘭寧適應(yīng)癥】
帕利哌酮緩釋片適用于成人及12-17歲青少年（體重≥29Kg）精神分裂癥的治療。
【艾蘭寧藥物相互作用】
艾蘭寧對(duì)其他藥物的影響考慮到帕利哌酮主要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用（參見(jiàn)[不良反應(yīng)]），艾蘭寧應(yīng)小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯(lián)合使用。帕利哌酮會(huì)拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動(dòng)劑的作用。由于這些潛在的作用會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生直立性低血壓，因此在艾蘭寧與其他具有該作用的治療藥物一同使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)累積效應(yīng)（參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。當(dāng)帕利哌酮和其他由CYP450同工酶代謝的藥物合用時(shí)，并不預(yù)期會(huì)發(fā)生具有臨床顯著性意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。在人肝微粒體進(jìn)行的體外研究顯示，帕利哌酮不會(huì)明顯抑制經(jīng)過(guò)細(xì)胞色素CYP450同功酶包括CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8/9/10、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5亞型代謝藥物的代謝。因此帕利哌酮預(yù)期不會(huì)以具有臨床意義的方式抑制通過(guò)這些途徑代謝的藥物的清除。帕利哌酮預(yù)期也不會(huì)產(chǎn)生酶誘導(dǎo)作用。在治療濃度下，帕利哌酮不會(huì)抑制P-糖蛋白，故預(yù)期不會(huì)以具有臨床意義的方式抑制P-糖蛋白介導(dǎo)的其他藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。艾蘭寧和鋰存在相互作用的可能性很低。在穩(wěn)態(tài)條件下聯(lián)合給予艾蘭寧（12mg，每日一次）和雙丙戊酸鈉緩釋片（500mg到2000mg，每日一次）不會(huì)影響丙戊酸鹽的藥代動(dòng)力學(xué)穩(wěn)態(tài)。僅在成年人中進(jìn)行了藥物相互作用研究。其他藥物對(duì)艾蘭寧的影響帕利哌酮不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9和CYP2C19的底物，提示不可能與這些酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑產(chǎn)生相互作用。體外研究顯示，CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少，體內(nèi)研究也未顯示在這些酶的作用下代謝水平會(huì)降低，在總機(jī)體清除中只占很少的一部分。體外研究表明，帕利哌酮是一種P-gp底物。帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進(jìn)行有限的代謝（參見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。在健康受試者中進(jìn)行的相互作用研究中，在給予單劑3mg艾蘭寧的同時(shí)給予20mg/天的帕羅西汀（強(qiáng)效CYP2D6抑制劑），結(jié)果顯示，在CYP2D6強(qiáng)代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16％（90％CI：4，30）。沒(méi)有對(duì)較高劑量的帕羅西汀進(jìn)行研究。臨床相關(guān)性還不清楚。艾蘭寧（每日一次）與卡馬西平200mg（每日兩次）聯(lián)用可使帕利哌酮的平均穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC降低大約37％。出現(xiàn)下降在很大程度上可能是因?yàn)榭R西平誘導(dǎo)腎臟P-gp表達(dá)，從而導(dǎo)致帕利哌酮腎臟清除率升高35％。尿中原型藥降低很少，表明在與卡馬西平聯(lián)用期間，艾蘭寧對(duì)帕利哌酮的CYP代謝或生物利用度的影響極小。開(kāi)始啟用卡馬西平時(shí)，應(yīng)重新評(píng)估艾蘭寧劑量，如有需要，應(yīng)增加劑量。相反，停用卡馬西平時(shí)，應(yīng)重新評(píng)估艾蘭寧劑量，如有需要，應(yīng)減少劑量。單劑量艾蘭寧12mg與雙丙戊酸鈉緩釋片（2片500mg/片，每日一次）聯(lián)用導(dǎo)致帕利哌酮Cmax和AUC增加約50％。與丙戊酸鹽聯(lián)用時(shí)，應(yīng)在臨床評(píng)價(jià)后考慮降低艾蘭寧劑量。與精神興奮藥聯(lián)合使用精神興奮藥（如哌甲酯）與帕利哌酮聯(lián)合使用時(shí)，如改變其中的一種或兩種藥物，可能導(dǎo)致錐體外系癥狀的出現(xiàn)（參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）

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