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潘妥洛克(泮托拉唑鈉腸溶片)作用

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藥品名稱：潘妥洛克
藥品通用名：泮托拉唑鈉腸溶片
潘妥洛克規格：40mg*14片
潘妥洛克單位：瓶
潘妥洛克價格

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泮托拉唑鈉腸溶片(潘妥洛克)功效與作用：

【潘妥洛克適應癥】
十二指腸潰瘍.胃潰瘍，中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑（詳見用藥方法）以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。
提示：潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患，如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前，須除外胃與食道的惡性病變，以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

【潘妥洛克藥理作用】
泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成，抑制H+、KXxX-ATP酶，即胃酸分泌的最終環節。抑制呈劑量依賴關系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質（乙酰膽堿、組織胺、胃泌素）的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用急性毒理學研究表明，人鼠靜脈應用潘妥洛克后半數致死量（LD50）為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物（大鼠、小鼠）血液中胃泌毒水平上升，并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。潘妥洛克不影響生育，亦無致畸的證據。

【潘妥洛克藥物相互作用】
泮托拉唑可能減少生物利用度取決于胃內PH值的藥物（如酮康唑）的吸收。請注意，這也適用于口服泮托拉唑之前的短暫時間內所應用的藥物。泮托拉唑的活性成份在肝臟內通過細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過該酶系代謝的其它藥物均不有除外與之有相互作用的可能性，然而對許多這類藥物進行專門檢測，如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶堿、華法林、和口服避孕藥等，卻未觀察到泮托拉唑與之有明顯臨床意義的相互作用。泮托拉唑與同時使用的堿性抗酸藥也沒有相互作用。