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    甲磺酸培高利特片(協(xié)良行)
    • 藥品名稱(chēng): 協(xié)良行
    • 藥品通用名: 甲磺酸培高利特片
    • 協(xié)良行規(guī)格:250ug*30片
    • 協(xié)良行單位:盒
    • 協(xié)良行價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
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    甲磺酸培高利特片(協(xié)良行)功效與作用:

    協(xié)良行藥理作用】
    1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經(jīng)突觸后多巴胺受體激動(dòng)劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內(nèi)多巴胺代謝轉(zhuǎn)化,從而降低腦內(nèi)3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質(zhì)紋狀體損傷的大鼠產(chǎn)生對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn)反應(yīng);增加小鼠自主活動(dòng)能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運(yùn)動(dòng),以及對(duì)抗猴中腦背蓋腹側(cè)損傷引起的自發(fā)性震顫。
    2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個(gè)月長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)顯示,協(xié)良行能引起劑量依賴(lài)性的自主活動(dòng)能力和應(yīng)激性增加,體重增長(zhǎng)速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復(fù)正常。協(xié)良行對(duì)大鼠的血液學(xué)、血液生化學(xué)及其它臟器及組織病理學(xué)等指標(biāo)均無(wú)明顯影響。狗口服給藥三個(gè)月,無(wú)明顯毒性反應(yīng)。微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn),小鼠微核試驗(yàn),體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn),結(jié)果顯示協(xié)良行無(wú)致突變效應(yīng)。小鼠致畸敏感期協(xié)良行未引起致畸效應(yīng)。


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