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    重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(里亞金)
    • 藥品名稱: 里亞金
    • 藥品通用名: 重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液
    • 里亞金規(guī)格:150μg
    • 里亞金單位:瓶
    • 里亞金價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
    百濟(jì)新特藥房為解讀重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(里亞金)功效與作用是什么?百濟(jì)—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,專業(yè)提供重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(里亞金)功效、重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(里亞金)作用的信息:

    重組人粒細(xì)胞集落刺激因子注射液(里亞金)功效與作用:

    里亞金藥理作用】
    藥理:里亞金為利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG—CSF)。與天然產(chǎn)品相比,生物活性在體內(nèi)、外基本一致。rhG—CSF是調(diào)節(jié)骨髓中粒系造血的主要細(xì)胞因子之一,選擇性作用于粒系造血祖細(xì)胞,促進(jìn)其增殖、分化,并可增加粒系終未分化細(xì)胞的功能。毒理:急性毒性:小鼠尾靜脈一次注射5040μg/kg里亞金,相當(dāng)于一般臨床注射用劑量的1000倍。連續(xù)觀察10天,未觀察到中毒反應(yīng)。亞急性毒性:對(duì)小鼠給藥4周(靜脈、皮下注射注射),13周(靜脈注射)的無(wú)作用劑量為1μg/kg/日。給予10μg/kg/日以上時(shí),可見鼠后肢股骨內(nèi)膜的骨吸收與骨形成、ALP上升、脾臟重量增加等現(xiàn)象。在4周、13周給藥(靜脈注射)試驗(yàn)中,這些現(xiàn)象在停藥后消失。對(duì)猴給藥4周、13周(靜脈注射)的無(wú)作用劑量分別為10μg/kg/日、1μg/kg/日以上,用1000μg/kg/日的劑量給藥4周后發(fā)生急劇的白細(xì)胞數(shù)增加(為給藥前的15~28倍),被認(rèn)為是發(fā)生腦出血死亡的原因,而用100μg/kg/日的劑量給藥13周未出現(xiàn)死亡。另外,在各個(gè)有效劑量?jī)?nèi)可見骨髓中的原紅細(xì)胞減少、脾臟腫大等現(xiàn)象。13周給藥試驗(yàn)在停藥以后,上述現(xiàn)象恢復(fù)正常。幼鼠的試驗(yàn)結(jié)果與成年鼠的結(jié)果一樣,藥理作用及毒性均未見差異。慢性毒性:180μg/kg給Beagle狗連續(xù)皮下注射rhG-CSF29天可產(chǎn)生較明顯的毒副反應(yīng),主要表現(xiàn)為間歇性體溫升高,食欲減退,部分動(dòng)物心電圖Ⅱ?qū)波倒置加深,注射部位皮膚增厚或出現(xiàn)紅斑,皮下組織高度水腫,炎性細(xì)胞大片浸潤(rùn),局灶性片狀壞死,部分動(dòng)物骨髓原始細(xì)胞增生,脾臟增大,脾細(xì)胞增長(zhǎng)活躍,AST和T-Bil一過性增高,個(gè)別動(dòng)物肝細(xì)胞有病理改變。但上述變化在停藥30天可恢復(fù)正常。60μg/kg劑量長(zhǎng)期給藥可產(chǎn)生輕度的毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為部分動(dòng)物發(fā)熱,食欲減退,對(duì)注射局部皮膚組織的刺激性損傷,對(duì)骨髓和脾臟產(chǎn)生比180μg/kg劑量較輕的可逆性病理變化。20μg/kg劑量長(zhǎng)期給藥未見對(duì)Beagle狗產(chǎn)生明顯的毒性反應(yīng)。rhG-CSF20μg/kg長(zhǎng)期皮下注射對(duì)Beagle狗是安全劑量,該劑量為里亞金臨床常用劑量5μg/kg的4倍。rhG-CSF連續(xù)皮下注射90天對(duì)大鼠的毒性隨劑量的增加有明顯的毒效關(guān)系。500μg/kg是有明顯毒性的劑量,在此劑量下,動(dòng)物體重1周后增長(zhǎng)速度低于對(duì)照組,雄性動(dòng)物直到試驗(yàn)結(jié)束仍未恢復(fù)到正常水平,且差異顯著。AST于30天時(shí)一過性增高,超出正常范圍。與造血有關(guān)的指標(biāo)中,骨髓象30天的粒系比例較對(duì)照組升高,紅系相對(duì)降低,粒紅比差異顯著。脾的臟器系數(shù)在30、60天時(shí)明顯高于對(duì)照組和其他各組。網(wǎng)織紅細(xì)胞也高于對(duì)照組。其他指標(biāo)未見明顯異常。100μg/kg可認(rèn)為是基本無(wú)毒性反應(yīng)的劑量,為臨床常用劑量的20倍。該組動(dòng)物給藥3周、4周時(shí),動(dòng)物有短時(shí)的體重降低,30天時(shí)網(wǎng)織紅細(xì)胞一過性較對(duì)照組升高,骨髓象中粒紅比明顯高于對(duì)照組,可能是該藥對(duì)粒系的藥效反應(yīng)。20μg/kg為安全劑量,是臨床常用劑量的4倍。在90天連續(xù)給藥過程中均未見里亞金對(duì)動(dòng)物有明顯的毒性影響,僅骨髓象中粒紅比例較對(duì)照組高,考慮為制品本身的藥效作用。生殖毒性:分別在鼠妊娠前、妊娠初期和器官形成期給藥(靜脈注射),對(duì)親代動(dòng)物的生殖能力、胎兒、新生鼠的無(wú)作用劑量均為500μg/kg/日以上。在圍產(chǎn)期、哺乳期給藥,對(duì)親代動(dòng)物的生殖能力、新生鼠的無(wú)作用劑量分別為100μg/kg/日以上、4μg/kg/日,在20μg/kg/日以上時(shí)可見新生鼠的發(fā)育抑制。另外,在兔器官形成期給藥(靜脈注射),對(duì)親代動(dòng)物的生殖能力、胎兒的無(wú)作用劑量分別為20μg/kg/日、5μg/kg/日,在80μg/kg/日時(shí)出現(xiàn)母體動(dòng)物的泌尿生殖器出血伴流產(chǎn),在20μg/kg/日以上時(shí)存活的胎兒數(shù)減少。所有的試驗(yàn)中均未見致畸作用。抗原性:給豚鼠、兔及鼠同時(shí)用免疫增強(qiáng)劑(FCA或氫氧化鋁凝膠)時(shí)出現(xiàn)抗原性,而在單獨(dú)給藥時(shí)未見抗原性。用兔做大腸桿菌異種蛋白抗原性試驗(yàn),并用FCA時(shí)可見抗體效價(jià)升高,而單獨(dú)用本藥時(shí)未見抗體效價(jià)的升高。另外,在臨床試驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)針對(duì)本藥的抗體產(chǎn)生及來(lái)源于大腸桿菌的異種蛋白的抗體效價(jià)的升高。其他:全身過敏反應(yīng)試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、局部刺激性試驗(yàn)及致熱試驗(yàn)均未見異常。

    里亞金藥物相互作用】
    尚不完全清楚。對(duì)促進(jìn)白細(xì)胞釋放之藥物(如鋰劑)應(yīng)慎用。


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