百濟新特藥房提供利丙雙卡因乳膏(恩納)說明書，讓您了解利丙雙卡因乳膏(恩納)副作用、利丙雙卡因乳膏(恩納)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，利丙雙卡因乳膏(恩納)說明書如下:

【恩納藥品名稱】
通用名:利丙雙卡因乳膏
商品名稱:恩納/EMLA
【恩納成份】
恩納為復方制劑，1g乳膏含利多卡因25mg,丙胺卡因25mg.
賦形劑:羧基聚亞申基;聚氧乙烯氫化蓖麻油,氫氧化鈉(用作調(diào)節(jié)酸堿度至pH8.7~9.7),純水。
內(nèi)容物不含防腐劑。
【恩納性狀】
恩納為白色乳膏。
【恩納適應癥】
用于下列情況的皮膚局部麻醉
-針穿刺，例如:置入導管或采血。
-淺層外科手術。例如:生殖器粘膜,在淺層外科手術或浸潤麻醉之前;腿部潰瘍清潔/清創(chuàng)術。
【恩納規(guī)格】
1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg
【恩納用法用量】
使用說明
鋁管的封口用蓋子反過來的尖端刺穿。
當用于腿部清瘍時建議每管利內(nèi)雙卡因乳膏單次使用,使用后拋棄。
使用說明
1、擠壓出足量的乳膏(大約2g或半管)涂于手術部位。
注意:年齡小于1歲的兒童另有說明。
2、皮膚:
拿一份包裝的密封敷膜,移去中央已切割的部份。
拉開敷膜內(nèi)的紙襯。
3、將敷膜覆蓋在EMLA乳膏上，以便敷膜下面有一-層厚厚的乳膏。不要涂開乳膏。小心地壓平敷膜邊緣，以免乳膏漏出。
4、除去敷膜表面上的紙邊,使用開始時間可直接寫在敷膜上。
注意:EMLA乳膏在手術開始前必須使用至少1個小時以上,也可保留數(shù)小時以維持作用。
5、拿掉敷膜,擦凈EMLA乳膏,用酒精清洗整個敷藥部位;準備病人手術。
注
1)使用時間延長麻醉效果會減低。
2)未見報道敷藥時間超過1小時。
3)在得到進一步臨床資料之前，當0-12個月的嬰兒正在接受的藥物誘發(fā)高鐵血紅蛋白血癥的作用時不能應用利丙雙卡因乳膏。
4)使用時間長達4小時(16cm2)末觀察到高鐵血紅蛋白的增加。
5)用于腿部潰瘍1~2個月內(nèi)共使用15次未見使用效果的降低和局部反應的增加。
6)對腿部潰瘍使用超過10g的大劑量的血藥濃度未做研究(見“藥理毒理")。
【恩納不良反應】
真正意義上講使用局麻藥的不良反應發(fā)生率小于1/1,000。
【恩納禁忌】
對酰胺類局部麻醉藥或?qū)Χ骷{中任何其它成份過敏者。
先天性或特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥。
【恩納注意事項】
當成人使用推薦劑量的恩納后，由丙胺卡因代謝產(chǎn)物導致形成的高鐵血紅蛋白通常不會發(fā)生臨床問題。但是，某些患者為藥物誘導性高鐵血紅蛋白血癥的易感人群，如葡萄糖磷酸脫氫酶缺乏患者先天性或特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥患者。
恩納用于眼睛周圍皮膚時需特別小心，因為可引起眼部刺激癥狀。另外，防御反射喪失可能會引起角膜刺激和潛在擦傷。如果恩納不慎進入眼睛，應立即用清水或氯化鈉溶液沖洗眼睛，并保護眼睛直到感覺恢復。特應性皮炎患者涂藥時需謹慎，用藥時間應縮短(至15~30分鐘).特應性皮炎患者用藥時間超過30分鐘會導致局部血管反應發(fā)生率增加，尤其是用藥部位發(fā)紅，一些病例會出現(xiàn)瘀點和紫癲。
建議對特應性皮炎兒童進行傳染性軟疣挑除之前涂抹乳膏30分鐘。
研究表明恩納不能緩解新生兒的足跟切口疼痛。
只研究了在3個月以下嬰兒中單劑量給予恩納的安全性和療效。在對這些嬰兒涂藥后12小時內(nèi),通常可觀察到高鐵血紅蛋白水平--過性升高。但是，這種升高很可能無臨床意義。
恩納不得用于受損的鼓膜或可能導致藥物滲透至中耳的其它情況。恩納不得用于開放性傷口.由于新刮傷皮膚可能會增強對藥物的吸收，因此,需嚴格遵循推薦劑量中的用藥面積和用藥時間。
恩納不得用于兒童生殖器粘膜,因為相關藥物吸收的數(shù)據(jù)尚不完整。
在濃度大于0.5~2％時，利多卡因與丙胺卡因具有殺菌和抗病毒特性,因此,皮內(nèi)注射活疫苗(如卡介苗)后應密切監(jiān)測。
在獲得更多臨床經(jīng)驗之前，恩納不得用于以下患者:
●正在接受高鐵血紅蛋白誘導劑治療的0~12個月嬰兒
●早產(chǎn)兒(在妊娠37周前出生)
應對接受111類抗心律失常藥物(如胺碘酮)治療的患者進行密切觀察，并考慮給予心電圖監(jiān)測，因利多卡因與II類抗心律失常藥物合用時會產(chǎn)生疊加性心臟效應。
恩納乳膏含聚乙二醇甘油羥基硬脂酸酯,可能引起皮膚反應。
恩納開封后應30天內(nèi)使用，過期應丟棄。
【恩納孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠
有關利多卡因與丙胺卡因治療孕婦的數(shù)據(jù)不足。
利多卡因和丙胺卡因可穿過胎盤,推測可能已有許多孕婦和育齡婦女使用過利多卡因和丙胺卡因。但是,尚未全面評估對人體的風險。
有關利多卡因和丙胺卡因?qū)θ焉铩⑴咛?胎兒發(fā)育、分娩和出生后發(fā)育的作用，動物研究數(shù)據(jù)不完整。
哺乳
少量利多卡因和丙胺卡因可分泌至乳汁中,推薦劑量下，對兒童不太可能產(chǎn)生作用。
【恩納兒童用藥】
見“用法用量”。.
【恩納老年用藥】
臨床試驗中，恩納涂于無損皮膚后，在老年患者(65~96歲)與年輕患者中未觀察到安全性或療效(包括麻醉時間)差異。
【恩納藥物相互作用】
對于正在接受某些高鐵血紅蛋白誘導劑(如磺胺類藥)治療的患者,恩納可能增加高鐵血紅蛋白的形成。
對正在接受局麻藥或結構與局麻藥相似的制劑(如妥卡尼)治療的患者，在使用大劑量的恩納時，應考慮產(chǎn)生疊加性全身效應的風險。
尚未開展局麻藥和川類抗心律失常藥物(如胺碘酮)之間相互作用的專門研究，但建議應慎用。
長時間反復給予高劑量的利多卡因,再給予可降低利多卡因清除率的藥物(如西咪替丁或β-受體阻滯劑),可能會產(chǎn)生毒性血漿濃度。當短期使用推薦劑量的利多卡因治療時，上述相互作用無臨床意義。
【恩納藥物過量】
正常使用恩納情況下，極少產(chǎn)生全身毒性。預期可能的毒性癥狀與使用其他局麻藥后觀察到的癥狀相似,即中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮癥狀，嚴重病例表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制和心肌抑制。
據(jù)報道,罕見有臨床意義的高鐵血紅蛋白血癥病例。高劑量丙胺卡因可增加高鐵血紅蛋白水平。3個月兒童局部涂抹125mg丙胺卡因5小時后,發(fā)生中度高鐵血紅蛋白血癥。嬰兒局部涂抹8.6~17.2mg/kg利多卡因后,出現(xiàn)非常嚴重的中毒現(xiàn)象。
嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(驚厥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制)必須給予對癥治療，如輔助通氣和抗驚厥藥物.高鐵血紅蛋白血癥可通過亞甲基藍治療。由于全身吸收緩慢,具有毒性癥狀的患者在對癥治療后，應觀察數(shù)小時。
【恩納藥理毒理】
藥理作用:
利丙雙卡因乳膏含利多卡因與丙胺卡因,二者均為酰胺類局麻藥。利丙雙卡因乳膏中釋放出的利多卡因和丙胺卡因滲透至皮膚的表皮和真皮層，并在真皮層痛覺感受器和神經(jīng)末稍附近積聚,達到麻醉皮膚的作用。利多卡因和丙胺卡因均通過抑制神經(jīng)沖動啟動和傳導所需的離子通量來穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜，從而產(chǎn)生局部麻醉作用。麻醉效果取決于用藥時間和劑量。
恩納用于完整皮膚并覆蓋封閉敷膜。完整皮膚達到可靠麻醉作用需用藥1~2小時，具體取決于不同給藥程序。除面部和男性生殖器皮膚外,身體大部分部位的局部麻醉作用隨用藥時間延長(從小時至2小時而提高。由于面部皮膚較薄和組織血流量較高,前額和臉頰部位可在用藥30~60分鐘后達到最大的局部麻醉作用。與此相似，男性生殖器在用藥15分鐘后可實現(xiàn)局部麻醉。除面部作用維持時間較短之外，恩納涂藥1~2小時后，麻醉作用在去除數(shù)膜后至少維持2小時。恩納用于淺色至深色的不同色素皮膚(1至V1型皮膚)的療效和麻醉起效時間相同。在完整皮膚的臨床試驗中，恩納在老年患者(65~96歲)和年輕患者中未觀察到安全性或療效(包括麻醉起效時間)的差異。
恩納可產(chǎn)生雙相血管反應，用藥部位血管在用藥初期收縮,隨后舒張。特應性皮炎患者會出現(xiàn)相似但時間較短的血管反應，在用藥30~60分鐘后出現(xiàn)紅斑,表明這類皮膚吸收藥物更快。
皮膚麻醉深度隨用藥時間延長而增加。在90％的患者中分別敷藥60分鐘和120分鐘后產(chǎn)生的麻醉,足以用于活檢穿刺針(直徑4mm)分別插入至2mm和3mm的深度。
與皮膚給藥相比，生殖器粘膜的藥物吸收更快,麻醉起效時間更短。女性生殖器粘膜使用恩納5~10分鐘后,對于氬激光束導致的尖銳刺痛的平均有效麻醉時間為15~20分鐘(個體間差異在5~45分鐘范圍)。對于腿部潰瘍,大多數(shù)患者在用藥30分鐘后可達到用于清潔腿部潰瘍的可靠麻醉,用藥60分鐘可進一步提高麻醉效果。應在去掉乳膏后10分鐘內(nèi)開始清創(chuàng)操作,未獲得更長等待時間的臨床數(shù)據(jù)。在清創(chuàng)術后恩納可減少術后疼痛達4小時。未見恩納對潰瘍愈合或菌群產(chǎn)生不良影響。
毒理研究:
遺傳毒性
利多卡因:鹽酸利多卡因Ames試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗結果均為陰性。利多卡因的代謝產(chǎn)物2,6-二甲苯胺在體外試驗中具有遺傳毒性。
丙胺卡因:丙胺卡因的代謝產(chǎn)物鄰甲苯胺在體外具有遺傳毒性。.在大腸桿菌DNA修復和噬菌體誘導試驗中,鄰甲苯胺濃度為0.5ug/ml時結果為陽性。大鼠經(jīng)口給予鄰甲苯胺300mg/kg后的濃縮尿液，在鼠傷寒沙門菌中，在存在代謝活化條件下可誘導突變。鄰甲苯胺在其他-些試驗中，包括有或無代謝活化條件、包含5種不同菌株的鼠傷寒沙門菌回復突變試驗和中國倉鼠V79細胞DNA單鏈斷裂試驗，結果為陰性。
生殖毒性
在一項聯(lián)合用藥試驗中,妊娠大鼠于器官發(fā)生期皮下注射給予鹽酸利多卡因和鹽酸丙胺卡因水溶混合物[1:1(w/w)比例,單藥劑量為40mg/kg時,未見對胚眙/胎仔的影響，但是，缺乏全身暴露量數(shù)據(jù),以與臨床人暴露量進行比較。
利多卡因:在胚胎/胎仔發(fā)育毒性試驗中，大鼠或家兔于器官發(fā)生期給予利多卡因,未見致畸性,在家兔中,在母體毒性劑量下觀察到胚胎毒性。大鼠于妊娠晚期及哺乳期間給予母體毒性劑量的利多卡因后，子代出生后生存率降低。
丙胺卡因:丙胺卡因的生殖毒性試驗數(shù)據(jù)不完整。大鼠生殖毒性試驗中，肌內(nèi)注射劑量為300mg/kg時,未見對胎仔的損害作用。
致癌性
利多卡因與丙胺卡因均未開展動物長期致癌性試驗。
在一項于宮內(nèi)、出生后和整個生命周期暴露于2,6-二甲苯胺的大鼠致癌性試驗中,可見鼻腔、皮下組織和肝臟發(fā)生腫瘤。短期/間歇性使用利多卡因與腫瘤發(fā)生的臨床相關性尚不清楚。
丙胺卡因代謝產(chǎn)物鄰甲苯胺在動物中顯示有致癌性。鄰甲苯胺大鼠、小晶和倉鼠致癌性試驗中，可見多個器官發(fā)生腫瘤。在慢性經(jīng)口給藥毒性試驗中,小鼠劑量為450~7200mg/m2,大鼠劑量為900~4800mg/m2,鄰甲苯胺在兩個動物種屬中均顯示有致癌性,包括:雌性小鼠中可見肝細胞癌/腺瘤;兩種性別小鼠中均可見多發(fā)性血管肉瘤/血管瘤;兩種性別大鼠中可見多器官肉瘤、膀胱遷移細胞癌/乳頭狀瘤;雄性大鼠中可見皮下纖維瘤/纖維肉瘤和間皮瘤;雌性大鼠中可見乳腺纖維腺瘤/腺瘤.短期/間歇性使用丙胺卡因與腫瘤發(fā)生的臨床相關性尚不清楚。
【恩納藥代動力學】
利丙雙卡因乳膏中利多卡因和丙胺卡因全身性吸收取決于劑量、應用時間、身體不同部位的皮膚厚度以及皮膚的其它情況。當用于腿部潰瘍時因潰瘍的具體情況而定。
無損的皮膚將乳離涂于成人大腿處(60g乳/400cm,3小時)后,大約5％的利多卡因和丙胺卡因被吸收。2-6小時后達到最高血漿藥物濃度(分別為平均0.12和0.07ug/m).
如于臉部使用(0克/100cm2,2小時),全身吸收程度約10％,1.5-3小時后達到最高血漿藥物濃度(平均0.16和0.6μg/ml)。
兒童:3個月以下的嬰兒使用利丙雙卡因乳膏，用量1.0g/10cm?,1小時，最高血漿藥物濃度分別為0.135和0.107ug/ml.3至12個月的嬰兒(2.0g/16cm?,4小時)最高血漿藥物濃度分別為0.155和0.131μg/m.2~3歲的兒童(10.0g/100cm2,2小時)最高血漿藥物濃度分別為0.315和0.215ug/ml.6~8歲的兒童(10.0~16.0g/100~160cm,2小時)最高血漿藥物濃度分別為0.299和0.10μg/ml。
生殖器粘膜
10克利丙雙卡因乳青涂于陰道粘膜處10分鐘,20-45分鐘后達到利多卡因和丙胺卡因的最高血漿藥物濃度(分別為平均0.18ug/mI和0.15ug/ml)。
腿部潰瘍
單次使用5~10克利丙雙卡因乳膏涂于腿部潰瘍處30分鐘,1-2.5小時后達到利多卡因(分別為平均0.05~0.25μg/ml,單次值為0.84μg/ml)和丙胺卡因(0.02~0.08ug/ml)最高血漿藥物濃度。重復使用2~10克利丙雙卡因乳膏涂于腿部潰瘍處30~60分鐘,每周3~7次,1個月5次,利多卡因、其代謝物monoglycinexylidide和2,6-二甲苯胺或丙胺卡因及其代謝物鄰-甲苯胺無明顯蓄積;利多卡因、monoglydinexylidide及2,6-二甲苯胺的最高血漿藥物濃度分別為0.41,0.03和0.01mg/ml,丙胺卡因和鄰甲苯胺的最高血漿藥物濃度分別為0.08mg/ml和0.01mg/ml.
【恩納貯藏】
密封保存,避免冷凍。
【恩納包裝】
鋁管包裝。5g/管,30g/管。
【恩納有效期】
36個月
【恩納執(zhí)行標準】
JX20190207
【恩納批準文號】
H20100154
【恩納藥品上市許可持有人】
名稱:AspenPharmacareAustraliaPtyLtd
注冊地址:34-36ChandosStreetSTLEONARDSNSW2065AUSTRALIA(澳大利亞)
咨詢服務熱線:4006062802
【恩納生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:RecipharmKarlskogaAB
生產(chǎn)地址:Bjbrkbornsvagen5,SE-69133Karlskoga,Sweden(瑞典)