百濟新特藥房提供鹽酸托烷司瓊注射液(普洛林)說明書，讓您了解鹽酸托烷司瓊注射液(普洛林)副作用、鹽酸托烷司瓊注射液(普洛林)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸托烷司瓊注射液(普洛林)說明書如下:

【普洛林藥品名稱】
通用名稱:鹽酸托烷司瓊注射液
商品名稱:普洛林
英文名稱:TropisetronHydrochlorideInjection
漢語拼音:YansuanYuowansiqiongZhusheye
【普洛林成分】
1.普洛林活性成份為鹽酸托烷司瓊。
2.輔料為氯化鈉。
【普洛林性狀】
普洛林為無色的澄明液體。
【普洛林適應癥】
預防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。
【普洛林規格】
5ml：5mg
【普洛林用法用量】
兒童：一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量：
2歲以上的兒童中，推薦劑量為0.1毫克/公斤，最高可達5毫克/天。第1天靜脈給藥：將普洛林溶于100毫升常用的輸注液中（如生理鹽水、林格氏液或75％葡萄糖液）予化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2～6天可口服給藥。
兒童口服給藥：可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液，用枯子汁或可樂稀釋后，在早晨起床時（至少于早餐前1小時）立即服用。
成人：
成人推薦劑量為5毫克/天，每天一次，療程為6天；
第1天靜脈給藥：將普洛林5mg（1安瓿）溶于100毫升的常用的輸注液中（如生理鹽水、林格氏液或5％葡萄糖液）在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。
第2-6天可改為口服給藥，于早晨起床時（至少于早餐前1小時）用水服用。
代謝不良者應用：在為期6天的應用中，無需減少劑量。\n\n肝或腎功能不全患者的應用：
在急性肝炎或脂肪肝患者中，鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是，肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50％，然而，如果采用5毫克/天共六天的給藥方案，則不必減量。

【普洛林不良反應】
鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好，推薦劑量下的不良反應為一過性的。
常見不良反應有頭痛、頭昏、便秘、眩暈、疲勞及胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。極少數病人可能出現一過性血壓改變或過敏反應，前者無需特殊治療，后者經抗過敏治療后可好轉。

【普洛林禁忌】
對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。

【普洛林注意事項】
1.高血壓未控制的患者，用藥后可能引起血壓進一步升高，故高血壓患者應慎用，其用量不宜超過10毫克/天。
2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞，患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。
3.肝功能障礙者使用普洛林半衰期延長，但這種變化在每天5mg，連續用藥6天的治療中不會發生藥物積蓄，因此不必調整用藥劑量。

【普洛林孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦禁用。鹽酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實，故用藥患者不應授乳。

【普洛林兒童用藥】
一般不推薦使用，如病情需要必須使用時，其劑量參照[用法用量]。

【普洛林老年用藥】
老年人應用無需調整劑量。

【普洛林藥物相互作用】
1.鹽酸托烷司瓊與利福平或其它肝酶誘導藥物（如苯巴比妥）同時使用，則可導致鹽酸托烷司瓊的血藥濃度降低，因此代謝正常者需增加劑量（代謝不良者不需增加）。
2.細胞色素P450酶抑制劑如西米替丁對鹽酸托烷司瓊的血藥濃度的影響，在正常使用的情況下無需調整劑量。

【普洛林藥物過量】
癥狀：多次大劑量使用可有幻視。高血壓患者的血壓可升高。
處理：對癥治療，應對患者的重要生命體征做嚴密的觀察。
【普洛林藥理毒理】
藥理作用
普洛林是一種外周神經元及中樞神經系統5-羥色胺(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴惡心的嘔吐反射。普洛林主要通過選擇性的阻斷外周神經元的突出前膜5-HT3受體而抑制嘔吐發射，另外，其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區的迷走神經的刺激作用有關。
毒理研究
遺傳毒性
文獻報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響，體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。
生殖毒性
動物生殖毒性試驗提示普洛林有潛在胚胎毒性。尚不清楚普洛林是否可進入乳汁，因此哺乳期婦女不應使用普洛林。
【普洛林藥代動力學】
健康志愿者/靜脈注射鹽酸托烷司瓊，消除半衰期(t1/2β)約為7.3～30.3小時，表觀分布容積(V)約為400-600升，蛋白結合率約為59～71％。

托烷司瓊的代謝主要是吲哚環上5、6和7位的羥化，再進一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的結合產物，然后經尿或膽汁排泄(代謝物經尿和糞排出的比例為5∶1)。代謝物對5-HT3受體的作用極弱，故不呈現藥理作用。代謝正常者的消除半衰期(β相)約7～10小時，在代謝不良者中，該值可能延長至45小時。普洛林的總體清除率約為1升/分鐘，其中經腎清除的約為10％。在代謝不良的患者中，盡管經腎清除的比例不變，但總體清除率降為0.1～0.2升/分鐘。這種降低可導致消除半衰期延^長約4～5倍、AUC值提高5～7倍，而Cmax和分布容積與正常代謝者無顯著差別。在代謝不良者中，經尿液排出的藥物原型比例較代謝正常者大。

在劑量超過10毫克、每天二次的多天用藥期間，參與普洛林代謝的肝酶系統的代謝能力可達飽和，并可造成普洛林血濃度的劑量依賴性增高。然而，即使在代謝不良者中，這類劑量所產生的血藥暴露仍屬可較好耐受的水平。因此，如果采用5mg/天、共六天的給藥方案，不必擔心藥物的蓄積作用。
【普洛林貯藏】
遮光，密封，涼暗處保存
【普洛林包裝】
安瓿。每盒1支，每支5ml。

【普洛林有效期】
24個月。

【普洛林執行標準】
《中國藥典》2015年版二部

【普洛林批準文號】
國藥準字H20050075

【普洛林藥品上市許可持有人及生產企業】
藥品上市許可持有人及生產企業：江蘇聯環藥業股份有限公司