百濟新特藥房提供鹽酸美西律片(壽堂鹽酸美西律片)說明書，讓您了解鹽酸美西律片(壽堂鹽酸美西律片)副作用、鹽酸美西律片(壽堂鹽酸美西律片)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸美西律片(壽堂鹽酸美西律片)說明書如下:

【壽堂鹽酸美西律片藥品名稱】
通用名稱:鹽酸美西律片
英文名稱:MexiletineHydrochlorideTablets
漢語拼音：YansuanMeixilvPian

【壽堂鹽酸美西律片成份】
壽堂鹽酸美西律片主要成份為鹽酸美西律。
化學名稱：(±)-1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。
分子式：C11H17NO·HCl
分子量：215.72

【壽堂鹽酸美西律片性狀】
壽堂鹽酸美西律片為白色片。

【壽堂鹽酸美西律片適應癥】
主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動過速。

【壽堂鹽酸美西律片規格】
50mg

【壽堂鹽酸美西律片用法用量】
口服。第一次200-300mg（4-6片），必要時2小時后再服100-200mg（2-4片）。一般維持量每日約400-800mg（8-16片），分2-3次服。成人極量為每日1200mg（24片），分次口服。

【壽堂鹽酸美西律片不良反應】
約20％～30％患者口服發生不良反應。1.胃腸反應：最常見。包括惡心、嘔吐等，有肝功能異常的報道，包括GOT增高。2.神經：為第二位常見不良反應。包括頭暈、震顫（最先出現手細顫）、共濟失調、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復視、視物模糊、精神失常、失眠。3.心血管：竇性心動過緩及竇性停搏一般較少發生。偶見胸痛，促心律失常作用如室性心動過速，低血壓及心力衰竭加劇。治療包括停藥、用阿托品、升壓藥、起搏器等。4.過敏反應：皮疹。5.極個別有白細胞及血小板減少。

【壽堂鹽酸美西律片禁忌】
心源性休克和有Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，病竇綜合征者禁用。

【壽堂鹽酸美西律片注意事項】
壽堂鹽酸美西律片在危及生命的心律失�；颊咧杏惺剐穆墒С�惡化的可能。在程序刺激試驗中,此種情況見于10％的患者,但不比其他抗心律失常藥高。
美西律可用于已安裝起搏器的Ⅱ度和Ⅲ度房室傳導阻滯病人,有臨床試驗表明在Ⅰ度房室傳導阻滯的病人中應用較安全，但要慎用。
美西律可引起嚴重心律失常，多發生于惡性心律失常患者。
在低血壓和嚴重充血性心力衰竭病人中慎用。
肝功能異常者慎用。
室內傳導阻滯或嚴重竇性心動過緩者慎用。
用藥期間注意隨時檢查血壓、心電圖、血藥濃度。

【壽堂鹽酸美西律片孕婦及哺乳期婦女用藥】
在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，所以僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。

【壽堂鹽酸美西律片藥理毒理】
藥理：屬Ib類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟沖動韻產生和傳導作用不大，臨床試驗中未發現美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。
美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5-2μg/ml，中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近，為2μg/ml以上。少數患者在有效血藥濃度時即可出現嚴重不良反應。
毒理：尚不明確。

【壽堂鹽酸美西律片藥代動力學】
美西律口服后在胃腸/道吸收良好。生物利用度為80％-90％，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2-3小時達到血藥蜂濃度。
口服：值為0.3μg/ml，口服400mg時約為1.0μg/ml。2-3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛，表觀分布容積為5-7L/kg，有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內的濃度比血漿中高15％。正常人血漿清除半衰期(T1/2)為10-12小時。長期服藥者為13小時，急性心肌梗死者為17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率為50％-60％。美西律在肝臟代謝成多種產物，藥理活性很小。約10％經腎排出。
尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異�？梢詼p慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，堿性尿減慢其清除速度。

【壽堂鹽酸美西律片貯藏】
密封板奧村

【壽堂鹽酸美西律片包裝】
塑料瓶裝，100片/瓶。

【壽堂鹽酸美西律片有效期】
36個月

【壽堂鹽酸美西律片執行標準】
《中國藥典》2015年版二部

【壽堂鹽酸美西律片批準文號】
國藥準字H13021318

【壽堂鹽酸美西律片藥品上市許可持有人】
石藥集團歐意藥業有限公司

【壽堂鹽酸美西律片生產企業】
石藥集團歐意藥業有限公司

【壽堂鹽酸美西律片核準日期】
2007-05-24

【壽堂鹽酸美西律片修改日期】
2019-12-01