百濟(jì)新特藥房提供富馬酸喹硫平片(舒思)說(shuō)明書(shū)，讓您了解富馬酸喹硫平片(舒思)副作用、富馬酸喹硫平片(舒思)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專家指導(dǎo)用藥，富馬酸喹硫平片(舒思)說(shuō)明書(shū)如下:

【舒思藥品名稱】
通用名稱：富馬酸喹硫平片
商品名稱：舒思片
英文名稱：QuetiapineFumarateTablets
漢語(yǔ)拼音：FumasuanKuiliupingPian

【舒思成份】
富馬酸喹硫平。
化學(xué)名稱：11-[4-[2-(2-羥基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮雜卓半富馬酸鹽

【舒思性狀】
舒思為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【舒思適應(yīng)癥】
舒思用于治療精神分裂癥和治療雙向情感障礙的躁狂發(fā)作。

【舒思規(guī)格】
0.2g

【舒思用法用量】
口服，1日2次，飯前或飯后服用。成人：用于治療精神分裂癥：治療初期的日總劑量為：第1日50mg，第2日100mg，第3日200mg，第4日300mg。從第4日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750mg。用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作：當(dāng)用作單一治療或情緒穩(wěn)定劑的輔助治療時(shí)，治療初期的日總劑量為第一日100毫克，第二日200毫克，第三日300毫克，第四日400毫克。到第六日可進(jìn)一步將劑量調(diào)至每日800毫克，但每日劑量增加幅度不得超過(guò)200毫克。可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日200-800毫克，常用有效劑量范圍為每日400-800毫克。老年患者：與其它抗精神病藥物一樣，舒思慎用于老年患者，尤其在開(kāi)始用藥時(shí)。老年患者的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量，但有效劑量可能較一般年輕患者低。腎臟和肝臟損害患者：口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25％。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。對(duì)腎臟或肝臟損害的患者，舒思的起始劑量應(yīng)為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。或遵醫(yī)囑。

【舒思禁忌】
對(duì)舒思任何成份過(guò)敏的患者禁用。

【舒思不良反應(yīng)】
舒思最常報(bào)告的藥物不良反應(yīng)（ADRs）為困倦，頭暈，口干，輕度無(wú)力，便秘，心動(dòng)過(guò)速，直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣，暈厥、神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征、白細(xì)胞減少、中性白細(xì)胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與舒思相關(guān)。
【舒思注意事項(xiàng)】
心血管疾病：舒思應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的患者。
舒思可能會(huì)導(dǎo)致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見(jiàn)。在臨床試驗(yàn)中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTC間期的延長(zhǎng)。但與其它抗精神病藥物一樣，如果將喹硫平與其它已知會(huì)延長(zhǎng)QTC間期的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎，尤其是用于老年患者時(shí)。
癲癇：在臨床對(duì)照試驗(yàn)中，服用舒思的患者的癲癇發(fā)生率與服用安慰劑的患者無(wú)區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣，當(dāng)用于治療有癲癇病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意。
遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長(zhǎng)期服用舒思治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的體征和癥狀，應(yīng)考慮減少舒思劑量或停用。
神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會(huì)伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能紊亂以及肌磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況，應(yīng)停用舒思并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?br/>急性撤藥反應(yīng)：在突然停用高劑量的抗精神病藥物后，非常罕見(jiàn)有急性撤藥反應(yīng)（包括惡心，嘔吐及失眠）的報(bào)告；可能還會(huì)出現(xiàn)精神病癥狀復(fù)發(fā)，同時(shí)還有報(bào)告出現(xiàn)非自主運(yùn)動(dòng)障礙（如靜坐不能，張力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙）。因此，建議逐步撤藥。
對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響：由于舒思可能會(huì)導(dǎo)致困倦。因此對(duì)操作危險(xiǎn)機(jī)器包括駕駛車輛的患者應(yīng)予提醒。


【舒思有效期】
24個(gè)月

【舒思貯存】
密閉保存

【舒思包裝】
10片/板×2板/盒。

【舒思批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字H20133106

【舒思生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：蘇州第壹制藥有限公司
生產(chǎn)地址：蘇州工業(yè)園區(qū)華凌街1號(hào)