百濟新特藥房提供西咪替丁片(泰胃美)說明書，讓您了解西咪替丁片(泰胃美)副作用、西咪替丁片(泰胃美)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，西咪替丁片(泰胃美)說明書如下:

【泰胃美藥品名稱】
通用名：西咪替丁片
英文名:CimetidineTablets
漢語拼音:XimitidingPiɑn

【泰胃美成份】
泰胃美的主要成份為：西咪替丁。其化學名稱為：N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。
分子式：C10H16N6S
分子量：252.34

【泰胃美性狀】
泰胃美為白色片或加有著色劑的淡藍色或淺綠色片，或為薄膜衣片。

【泰胃美適應癥】
用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

【泰胃美用法用量】
（1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2～0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前1次服。
（2）預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服；
（3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次。
（4）老年患者用量酌減。
（5）小兒：口服，一次按體重5～10mg/Kg，一日2～4次。

【泰胃美不良反應】
（1）較常見的不良反應有腹瀉、頭暈、乏力、頭痛和皮疹等。
（2）泰胃美有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大（每日在1.6g以上）時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等，停藥后即可消失。
（3）泰胃美可通過血-腦脊液屏障，具有一定的神經毒性。偶見精神紊亂，多見于老年、幼兒、重病患者，停藥后48小時內能恢復。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時，可出現震顫性譫妄，酷似戒酒綜合征；
（4）泰胃美罕見的不良反應有：過敏反應、發熱、關節痛、肌痛、粒細胞減少、血小板減少、間質性腎炎、肝臟毒性、心動過緩、心動過速等。

【泰胃美注意事項】
（1）癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。
（2）老年患者由于腎功能減退，對泰胃美清除減少減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。
（3）診斷的干擾：口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低。
（4）為避免腎毒性，用藥期間應注意檢查腎功能。
（5）泰胃美對骨髓有一定的抑制作用，用藥期間應注意檢查血象。
（6）泰胃美的神經毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似，可用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免泰胃美與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。
（7）下列情況應慎用：①嚴重心臟及呼吸系統疾患；②系統性紅斑狼瘡(SLE)患者；③器質性腦病；④肝腎功能損害。

【泰胃美孕婦及哺乳期婦女用藥】
能通過胎盤屏障，并能進入乳汁，孕婦和哺乳期婦女禁用。

【泰胃美兒童用藥】
幼兒慎用。

【泰胃美老人用藥】
用量酌減。

【泰胃美藥物相互作用】
（1）與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有協同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應至少相隔1小時服。
（2）甲氧氯普胺（胃復安）與泰胃美同時服用，可使泰胃美的血藥濃度降低，泰胃美的劑量需適當增加。
（3）由于硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用，泰胃美抑制胃酸分泌，兩者合用可能使硫糖鋁療效降低。
（4）泰胃美抑制細胞色素P450催化的氧化代謝途徑，并能降低肝血流量，故可與其他藥物合用時泰胃美可降低它們的代謝，使其藥理活性或毒性增強。這些藥物包括：苯二氮�筋愃帲幌愣顾仡惪鼓�血藥；苯妥英鈉或其他乙內酰脲類藥；普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑；茶堿、咖啡因、氨茶堿；維拉帕米（異搏定）；奎尼丁；多卡因、三環類抗抑郁藥；阿片類藥物等。
（5）由于泰胃美使胃液pH值升高，與四環素合用時，可致四環素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱（但泰胃美的肝藥酶抑作用卻可能增加四環素的血濃度）；若與阿司匹林合用，則出現相反的結果，可使阿司匹林的作用增強。
（6）與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。
（7）泰胃美與卡托普利合用有可能引起精神癥狀。
（8）由于泰胃美有與氨基糖苷類抗生素相似的肌神經阻斷作用，合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。

【泰胃美藥物過量】
常見有呼吸短促或呼吸困難，以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予b腎上腺素阻滯藥。

【泰胃美藥理作用】
1．藥理學主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。
2．毒理學急性LD50，小鼠口服為3190～3280mg/kg，大鼠口服為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明，泰胃美有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和耐受性。

【泰胃美藥代動力學】
口服后約60％～70％由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45～90分鐘。口服生物利用度（F）約為70％，年輕人對泰胃美的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（Cmax）為1.44ug/ml，可抑制基礎胃酸分泌50％達4～5小時。泰胃美廣泛分布于全身組織（除腦以外），在肝臟內代謝，主要經腎排泄。24小時后口服量的約48％以原形自腎排出；10％從糞便排出。泰胃美可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期（T1/2）為2小時，肌酐清除率在20～50ml/分，半衰期（T1/2）為2.9小時，當<20ml/分時為3.7小時，腎功能不全時為5小時。泰胃美可經胎盤轉運和從乳汁排出。

【泰胃美貯藏】
密封保存。