- 藥品名稱: 彌可保
- 藥品通用名: 甲鈷胺片
- 彌可保規格:500ug*100片
- 彌可保單位:盒
- 彌可保價格
- 會員價格:
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甲鈷胺(彌可保)說明書如下:
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彌可保藥品名稱】
彌可保 Methycobal
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彌可保制造商】
衛材
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彌可保性狀】
甲鈷胺分子式為C63H91CoN13O14P,分子量為1,344.40。系暗紅色的結晶或結晶性粉末,無臭,無味,難溶于水、甲醇、乙醇,不溶于丙酮、乙醚和氯仿。有吸濕性,遇光易分解。注射液為紅色透明液體pH :5.3-7.3。
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彌可保藥理作用】
本藥為存在于血液、脊髓液中的輔酶維生素B12甲鈷胺制劑,與其它B12相比,對神經組織具有良好的傳遞性。通過甲基轉換反應可促進核酸-蛋白-脂質代謝,修復被損害的神經組織。
促進核酸、蛋白、脂質代謝 ;在大白鼠腦株細胞實驗中,本藥在同型半胱氨酸合成蛋氨酸過程中起著輔酶的作用,尤其是參與由脫氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷,促進DNA、RNA的合成。另外,在神經膠質細胞實驗中,本藥可促進髓鞘脂質
卵磷脂的合成。
改善神經組織代謝障礙 :在大白鼠實驗中,與氰基維生素B12相比,在神經細胞中的傳遞性良好。在實驗性
糖尿病大白鼠的坐骨神經細胞內,可促進軸索及其蛋白質的合成,使骨骼蛋白的輸送速度接近正常,保持軸索的功能。
修復實驗性神經障礙的神經組織 :在大白鼠和兔子實驗中,本藥能抑制因阿霉素、長春新堿引起的藥物性神經障礙和因鏈脲菌素引起的實驗性糖尿病,神經病理學、電生理學中變性神經的出現。另外,在壓迫豚鼠面部神經、造成面神經麻庳的模型實驗中,通過神經再生過程的眼瞼閉鎖反射誘發肌電圖及組織學研究證明,本藥具有與類固醇同樣的恢復麻痹效果。
本藥注射劑另具有以下作用 :
抑制神經組織的異常興奮傳導 :把青蛙的前后肢從脊髓割離,將與坐骨神經連結的標本,在林格氏液中,從坐骨神經的末端給予電刺激,記錄前后肢的活動電位。將輔酶型維生素B12、羥基維生素B12和本劑溶解于林格氏液中,本藥抑制神經興奮傳導的作用最強。
促進正紅血母細胞的成熟、分裂,改善貧血 :本藥促進骨髓中核酸的合成及正紅血母細胞的成熟、分裂,增加紅細胞的產生,亦可迅速恢復因B12缺乏而降低的大白鼠紅血球、血紅蛋白、血細胞比容值。
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彌可保藥代動力學】
健康人一次口服本劑1.2 mg、1.5 mg,投藥后3小時達到最高血藥濃度,吸收率與濃度有關。給藥后8小時尿中的排泄量,相當于給藥后24小時排泄量的40-80%。連續每天口服本藥1.5 mg達12周,血清中B12在給藥4周后約為給藥前的2倍,12周后約為給藥前的2.8倍,停藥4周后約為給藥前的1.8倍。健康人一次肌注或靜注本劑500 ug,達到最高血濃度的時間是,肌注0.9±0.1小時,靜注為給藥后0-3分鐘,最高血清中總B12濃度增加部分各自為22.4±1.1,85.0±8.9 ng/mL。靜注本劑500 ug達10天,其血清濃度隨著投藥天數的增加而不斷上升。
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彌可保適應癥】
周圍神經障礙,如糖尿病神經障礙、多發性神經炎。因缺乏維生素B12引起的巨幼紅細胞性貧血。
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彌可保用法用量】
片劑 成人500 ug/次,1日3次,可視年齡、癥狀酌情增減。
注射液 500 ug/次,1周3次肌注或靜注。對巨紅細胞性貧血患者,在治療2個月后,可改用維持量,即每1-3個月注射500 ug。
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彌可保不良反應】
服用片劑可見食欲不振、惡心、腹瀉,偶見皮疹。肌注或靜注可見頭痛、出汗、發熱。
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彌可保注意事項】
從事汞及其化合物的工作人員,不宜長期大量服用該藥片劑。
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彌可保貯藏/有效期】
室溫、避光、避潮保存。
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