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普伐他汀鈉片(美百樂(lè)鎮(zhèn))
  • 藥品名稱: 美百樂(lè)鎮(zhèn)
  • 藥品通用名: 普伐他汀鈉片
  • 美百樂(lè)鎮(zhèn)規(guī)格:10mg*7片
  • 美百樂(lè)鎮(zhèn)單位:盒
  • 美百樂(lè)鎮(zhèn)價(jià)格
  • 會(huì)員價(jià)格:  
百濟(jì)新特藥房提供普伐他汀鈉片(美百樂(lè)鎮(zhèn))說(shuō)明書(shū),讓您了解普伐他汀鈉片(美百樂(lè)鎮(zhèn))副作用、普伐他汀鈉片(美百樂(lè)鎮(zhèn))效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國(guó)連鎖專(zhuān)科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專(zhuān)家指導(dǎo)用藥,普伐他汀鈉片(美百樂(lè)鎮(zhèn))說(shuō)明書(shū)如下:

美百樂(lè)鎮(zhèn)藥品名稱】商品名:美百樂(lè)鎮(zhèn)通用名:普伐他汀鈉片英文名:PravastatinSodiumTablets【美百樂(lè)鎮(zhèn)性狀】普伐他汀鈉的化學(xué)名稱:Sodium(+)-(3R,5R)-3,5-dihydroxy-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-[(S)-2-methylbutyryloxy]-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthyl]heptanoate。分子式為C23H35NaO7,分子量為446.52。美百樂(lè)鎮(zhèn)為淡紅色片。【美百樂(lè)鎮(zhèn)藥理作用】美百樂(lè)鎮(zhèn)為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸,迅速且強(qiáng)力降低血清膽固醇值,改善血清脂質(zhì)。美百樂(lè)鎮(zhèn)通過(guò)二方面發(fā)揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細(xì)胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的分解代謝和血液中LDL-C的清除。第二,通過(guò)抑制LDL-C的前體----極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。研究表明,總膽固醇(TC)、LDL-C及載脂蛋白B(ApoB)的升高可促使人體動(dòng)脈粥樣硬化的形成;同時(shí),降低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與其轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物載脂蛋白A(ApoA)的水平,也與動(dòng)脈粥樣硬化形成相關(guān)。心血管患病率與死亡率隨總膽固醇水平的升高而升高,隨HDL水平的升高而降低。雖然甘油三酯水平的升高時(shí)常與低HDL水平伴隨出現(xiàn),但不能作為冠心病的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。單純升高HDL或降低甘油三酯對(duì)冠狀動(dòng)脈疾病與心血管疾病的發(fā)病或死亡率有何影響目前尚無(wú)定論,在健康志愿者與高膽固醇血癥患者中,用美百樂(lè)鎮(zhèn)治療后可降低TC、LDL與ApoB,并降低VLDL和甘油三酯,升高HDL及ApoA,對(duì)其他諸如Lp(a)、纖維蛋白原等冠心病獨(dú)立患病因素的影響效果尚不明確。臨床研究表明,對(duì)伴有不同程度膽固醇升高的患者,美百樂(lè)鎮(zhèn)能減少心血管疾病的發(fā)病率和死亡率。【美百樂(lè)鎮(zhèn)藥代動(dòng)力學(xué)】吸收、分布及代謝:美百樂(lè)鎮(zhèn)為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑,主要從十二指腸吸收,口服后吸收迅速,高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等,而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。美百樂(lè)鎮(zhèn)給藥后1-2小時(shí)即達(dá)最大血藥濃度,血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時(shí),分布容積為830L,血清蛋白結(jié)合率為53.1%,AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。美百樂(lè)鎮(zhèn)主要經(jīng)肝臟代謝,但不經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝,穩(wěn)態(tài)AUCs、Cmax和Cmin分析均提示美百樂(lè)鎮(zhèn)(普伐他汀)無(wú)論是每日1次或每日2次服用,體內(nèi)都沒(méi)有蓄積。排泄:美百樂(lè)鎮(zhèn)通過(guò)肝、腎雙通道進(jìn)行清除:以糞中排泄為主(80%以上),尿中排泄為2-13%。所以腎或肝功能不全的患者可通過(guò)代償性改變排泄途徑而清除。【美百樂(lè)鎮(zhèn)毒理研究】SD系大鼠給予普伐他汀鈉(混食給予10、30、100mg/kg/日,24個(gè)月)實(shí)驗(yàn)中,100mg/kg/日給藥組(最大臨床用量的250倍)中僅雄鼠發(fā)生的肝腫瘤較對(duì)照組明顯,但雌鼠未發(fā)生。狗給予普伐他汀鈉(12.5、50、200mg/kg/日、5周、口服及12.5、25、50、100mg/kg/日、13周、口服)實(shí)驗(yàn)中,100mg/kg/日給藥組見(jiàn)到腦微小血管滲出性出血等。【美百樂(lè)鎮(zhèn)適應(yīng)癥】高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。【美百樂(lè)鎮(zhèn)用法用量】成人開(kāi)始劑量10-20mg/次,1日1次,臨睡前服用。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,1日最高劑量40mg。【美百樂(lè)鎮(zhèn)不良反應(yīng)】總病例11,224例中,329例(2.93%,本項(xiàng)包括不能計(jì)算發(fā)生率的副作用)出現(xiàn)副作用(包括臨床檢驗(yàn)值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。重大不良反應(yīng)(發(fā)生率不詳):橫紋肌溶解癥:出現(xiàn)肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征的橫紋肌溶解癥,隨之引起急性腎功能衰竭等嚴(yán)重腎損害,若出現(xiàn)此類(lèi)癥狀應(yīng)立即停藥。肝功能不全:可能出現(xiàn)伴有黃疸、顯著AST及ALT上升等肝功能障礙,故應(yīng)注意觀察,此種情況應(yīng)立即停藥并給予適當(dāng)處理。血小板減少:可能出現(xiàn)血小板減少,故應(yīng)注意觀察,并采取適當(dāng)?shù)奶幚頊?zhǔn)備。(有伴有紫癜和皮下出血癥狀的血小板減少報(bào)告)。肌病:有出現(xiàn)肌病的報(bào)告。周?chē)窠?jīng)障礙:有出現(xiàn)周?chē)窠?jīng)障礙的報(bào)告。過(guò)敏癥狀:有出現(xiàn)狼瘡樣綜合征、血管炎等過(guò)敏癥狀的報(bào)告。其他不良反應(yīng):皮膚:發(fā)生率不詳:紅斑、脫發(fā)、光線過(guò)敏;發(fā)生率0.1-1%:皮疹;發(fā)生率<0.1%:濕疹、蕁麻疹、瘙癢。發(fā)現(xiàn)上述反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥。消化系統(tǒng):發(fā)生率<0.1%:惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、胃部不適感、口內(nèi)炎、消化不良、腹部脹滿感、食欲不振、舌炎。肝臟:發(fā)生率0.1-1%:AST上升、ALT上升、AL-P上升、LDH上升、γ-GTP上升等肝功能異常;發(fā)生率<0.1%:膽紅素上升。腎臟:發(fā)生率<0.1%:BUN上升、血清肌酐上升。肌肉:發(fā)生率不詳:肌無(wú)力;發(fā)生率0.1-1%:CPK上升;發(fā)生率<0.1%:肌肉痛。有可能為橫紋肌溶解癥的前驅(qū)癥狀,因此應(yīng)注意觀察,必要時(shí)停藥。精神神經(jīng)系統(tǒng):發(fā)生率不詳:眩暈;發(fā)生率<0.1%:頭痛、失眠。血液系統(tǒng):發(fā)生率不詳:血小板減少;發(fā)生率<0.1%:白細(xì)胞減少。發(fā)現(xiàn)上述反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥。其他:發(fā)生率不詳:耳鳴、關(guān)節(jié)痛、味覺(jué)異常;發(fā)生率0.1-1%:血尿酸值上升;發(fā)生率<0.1%:尿潛血陽(yáng)性、乏力感、浮腫、麻木、顏面潮紅。【美百樂(lè)鎮(zhèn)禁忌癥】對(duì)美百樂(lè)鎮(zhèn)或美百樂(lè)鎮(zhèn)中任何成份有過(guò)敏癥既往史患者禁用。【美百樂(lè)鎮(zhèn)注意事項(xiàng)】與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類(lèi)似,美百樂(lè)鎮(zhèn)可能升高堿性磷酸酶及轉(zhuǎn)氨酶的水平。建議在治療前調(diào)整劑量前或其他需要時(shí),應(yīng)測(cè)定肝功能。伴有活動(dòng)性肝臟疾病或不明原因的持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶升高的患者,禁用美百樂(lè)鎮(zhèn)。對(duì)近期患過(guò)肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如不明原因的持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,需謹(jǐn)慎使用。對(duì)于這些患者,宜從最小推薦劑量開(kāi)始,逐步調(diào)整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復(fù)檢,直到肝功能恢復(fù)正常。若AST或ALT持續(xù)超出正常值上限3倍或3倍以上,則停用美百樂(lè)鎮(zhèn)。美百樂(lè)鎮(zhèn)罕見(jiàn)引起橫紋肌溶解伴繼發(fā)于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭,可引起無(wú)并發(fā)癥的肌痛。肌病表現(xiàn)為肌肉壓痛或者關(guān)節(jié)附近肌無(wú)力,并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達(dá)正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛、肌肉壓痛或者肌無(wú)力,和/或CPK顯著升高的患者,需考慮肌病的可能性。若出現(xiàn)肌肉疼痛、壓痛或肌肉無(wú)力,特別是伴有乏力或發(fā)熱,需立即詳細(xì)檢查和適當(dāng)處理。如果出現(xiàn)CPK明顯升高,懷疑有肌病或者確診有肌病,停用美百樂(lè)鎮(zhèn)。若患者出現(xiàn)急性或嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致發(fā)生繼發(fā)于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭,如敗血癥、低血壓、大手術(shù)、創(chuàng)傷;重癥代謝性、內(nèi)分泌疾病,電解質(zhì)紊亂;未控制的癲癇等情況,暫停使用美百樂(lè)鎮(zhèn)。當(dāng)美百樂(lè)鎮(zhèn)與氯貝特類(lèi)藥物合用時(shí),臨床上可能有腎功能異常,因此僅在臨床確有必要時(shí)方可應(yīng)用。下述患者應(yīng)慎重用藥:有嚴(yán)重肝損害或既往史患者;有嚴(yán)重腎損害或既往史患者;正在服用貝特類(lèi)藥物(苯扎貝特等)、免疫抑制劑(環(huán)孢霉素等)、煙酸的患者。【美百樂(lè)鎮(zhèn)孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)方可給藥。哺乳期婦女避免用藥,不得已給藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。【美百樂(lè)鎮(zhèn)兒童用藥】尚未確立小兒用藥的安全性。【美百樂(lè)鎮(zhèn)老年患者用藥】老年患者應(yīng)考慮高齡引起腎功能降低的可能,應(yīng)定期檢查腎功能,觀察患者癥狀,慎重給藥。【美百樂(lè)鎮(zhèn)藥物相互作用】經(jīng)體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),美百樂(lè)鎮(zhèn)不經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝,因此不會(huì)與其他由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如苯妥英鈉、奎尼丁等)產(chǎn)生明顯的相互作用,也不會(huì)與細(xì)胞色素P4503A4抑制劑(如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等)產(chǎn)生明顯的相互作用。華法令:華法令與普伐他汀鈉40mg同時(shí)服用對(duì)凝血酶原時(shí)間不會(huì)產(chǎn)生影響。西米替丁:普伐他汀鈉單用或與西米替丁合用時(shí)的普伐他汀0-l2小時(shí)的AUC之間沒(méi)有區(qū)別。單用普伐他汀鈉或普伐他汀鈉與西米替汀合用的AUC與普伐他汀鈉與抗酸藥合用時(shí)的AUC具顯著差異。地高辛:0.2mg地高辛與20mg普伐他汀鈉合用9天,地高辛的生物利用度未發(fā)生改變;普伐他汀的AUC有增高趨勢(shì),但普伐他汀與其代謝產(chǎn)物合并生物利用度沒(méi)有發(fā)生改變。環(huán)孢霉素:至今為止,已有一些環(huán)孢霉素與普伐他汀鈉(劑量高至20mg)合用的臨床資料,這些資料沒(méi)有顯示環(huán)孢霉素的濃度會(huì)受到普伐他汀的影響。吉非貝齊:臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),普伐他汀鈉與吉非貝齊合用,CPK水平升高和因骨骼肌肉癥狀而停藥的發(fā)生率,與安慰劑對(duì)照組、單用吉非貝齊組、單用普伐他汀鈉組相比,有升高的趨勢(shì),普伐他汀的尿排泄量及其蛋白結(jié)合均減少。建議普伐他汀鈉不要和吉非貝齊聯(lián)合使用。其他:與阿斯匹林、抗酸劑(服用美百樂(lè)鎮(zhèn)1小時(shí)后)、西米替丁、煙酸合用藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯差異。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑及硝酸甘油合用無(wú)明顯藥物相互作用。【美百樂(lè)鎮(zhèn)貯藏/有效期】遮光,密封保存。有效期暫定18個(gè)月。【美百樂(lè)鎮(zhèn)規(guī)格】10mg/片【美百樂(lè)鎮(zhèn)包裝】10片,14片/盒【美百樂(lè)鎮(zhèn)批準(zhǔn)文號(hào)】注冊(cè)證號(hào)X20010507【美百樂(lè)鎮(zhèn)生產(chǎn)企業(yè)】三共株式會(huì)社平冢工廠SankyoCompany,Limited,HiratsukaPlant
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