百濟新特藥房提供鹽酸左西替利嗪片(迪皿)說明書，讓您了解鹽酸左西替利嗪片(迪皿)副作用、鹽酸左西替利嗪片(迪皿)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸左西替利嗪片(迪皿)說明書如下:

【迪皿藥品名稱】通用名稱：鹽酸左西替利嗪片商品名稱：迪皿英文名稱：LevocetirizineHydrochlorideTablets漢語拼音：YansuanZuoxitiliqinPian【迪皿成份】迪皿主要成份為鹽酸左西替利嗪，化學名稱為：R-(-)-2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽�！�迪皿性狀】迪皿為類白色片【迪皿適應癥】蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。【迪皿規格】5mg【迪皿用法用量】成人、6歲及以上兒童：每日口服1片（5mg），空腹或餐中或餐后均可服用。肝功能損害患者：僅有肝功能損害的患者，無需調整給藥劑量�！�迪皿不良反應】迪皿耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等�！�迪皿禁忌】對迪皿及其它輔料過敏者禁用�！�迪皿注意事項】1、有肝功能障礙或障礙史者慎用。2、高空作業、駕駛或操縱機器期間慎用。3、避免與鎮靜劑同服。4、酒后避免使用迪皿。5、腎功能減損患者使用迪皿適當減量。【迪皿孕婦及哺乳期婦女用藥】孕期及哺乳期婦女禁用迪皿�！�迪皿兒童用藥】2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定�！�迪皿老年用藥】通常老年人生理機能衰退，需慎用迪皿�！�迪皿藥物相互作用】尚無使用迪皿進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與偽麻黃堿、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無相互作用。【迪皿藥物過量】迪皿無特效拮抗劑，嚴重超量服用迪皿應立即洗胃�！�迪皿藥理毒理】藥理作用迪皿為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究遺傳毒性：迪皿Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍）時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用迪皿。哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40倍）時，可引起仔鼠體重增長延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3％經乳汁排泄。致癌性：大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性肝腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量）時，未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不清楚�！�迪皿藥代動力學】口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7～1小時，生物利用度>96％，與食物同服可使迪皿的達峰時間輕度延長，峰濃度降低（約20％）。1小時起效，療效可持續24小時。迪皿的蛋白結合率為96％，平均表觀分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，迪皿不經過肝臟代謝，消除半衰期7～8小時，絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量占85％，糞便中占13％�！�迪皿貯藏】遮光，密封，干燥處保存【迪皿包裝】鋁塑包裝，6片/板/盒，9片/板/盒，15片/板/盒【迪皿有效期】暫定24個月【迪皿執行標準】國家藥品標準YBH02412004【迪皿批準文號】國藥準字H20040249【迪皿生產企業】重慶華邦制藥股份有限公司
【迪皿功能主治】
迪皿耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。