【舒利迭適應(yīng)癥】
以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴張劑和吸入皮質(zhì)激素)，用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療，包括成人和兒童哮喘。這可包括：接受有效維持劑量的長效β-激動劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的患者；目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者；接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。

【舒利迭用法用量】
舒利迭準(zhǔn)納器只供經(jīng)口吸入使用。應(yīng)該讓病人認識到本藥須常規(guī)使用才能獲得理想益處，即使沒有癥狀時也如此。
醫(yī)生應(yīng)定期再評估病情，以使所接受的本藥保持最佳劑量，并且應(yīng)將藥量調(diào)整至維持有效控制癥狀的最小劑量。應(yīng)該根據(jù)病情的嚴(yán)重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡松的本藥。
推薦劑量：成人和12歲及12歲以上的青少年：
每次1吸(50ug沙美特羅和100ug丙酸氟替卡松)，每日2次，或每次1吸(50ug沙美特羅和250ug丙酸氟替卡松)，每日2次。
4歲及4歲以上兒童：每次1吸(50ug沙美特羅和100ug丙酸氟替卡松)，每日2次。
尚無4歲以下兒童使用本藥的資料。
特殊病人群體：老年人或肝、腎受損的病人無需調(diào)整劑量。

【舒利迭注意事項】
對可逆性阻塞性氣道疾病的處理應(yīng)常規(guī)遵循階梯方案，并應(yīng)在臨床通過肺功能試驗監(jiān)測病人的反應(yīng)。
本藥不適用于急性癥狀的緩解，而應(yīng)使用快速短效的支氣管擴張劑(如沙丁胺醇)。應(yīng)建議病人隨時攜帶能夠快速緩解癥狀的藥物。
如增加使用短效支氣管擴張劑來緩解哮喘癥狀，提示對哮喘控制的尚不滿意。
哮喘控制的突發(fā)性和進行性惡化有可能危及生命，醫(yī)生應(yīng)對病人進行復(fù)查，并應(yīng)考慮是否增加皮質(zhì)激素治療。同樣，當(dāng)本藥以當(dāng)前劑量不足以控制可逆性阻塞性氣道疾病時，也應(yīng)復(fù)查。
同時應(yīng)考慮其他的皮質(zhì)激素療法，如有感染還應(yīng)加用抗生素。
不可突然中斷本藥的治療。
與所有吸入型皮質(zhì)激素藥物一樣，活動期或靜止期肺結(jié)核的病人慎用。
甲狀腺機能亢進的病人慎用。
任何吸入型皮質(zhì)激素都有可能引起全身反應(yīng)，特別是長期大劑量使用，但其出現(xiàn)與口服皮質(zhì)激素相比要少得多。可能出現(xiàn)的全身作用包括腎上腺抑制、兒童和青少年發(fā)育延遲、骨礦物密度降低、白內(nèi)障和青光眼。因此將吸入型皮質(zhì)激素的劑量調(diào)整至可維持有效控制的最小劑量是很重要的。
建議長期接受吸入型皮質(zhì)激素治療的兒童定期檢查身高。
個別患者對吸入型皮質(zhì)激素的反應(yīng)比其他多數(shù)患者敏感。
由于存在腎上腺反應(yīng)不足的可能，患者在由口服皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)為吸入皮質(zhì)激素時，應(yīng)特別謹(jǐn)慎，并定期監(jiān)測腎上腺皮質(zhì)功能。全身性治療應(yīng)在開始使用吸入皮質(zhì)激素的同時，逐步撤銷。并鼓勵患者建立一皮質(zhì)激素警告卡，指明在緊急的時候可能需要的附加治療。
在應(yīng)激狀態(tài)和可能會引起緊張的擇期治療期間，應(yīng)考慮腎上腺功能損害的可能性，并選擇適量的糖皮質(zhì)激素治療。
在極個別的情況下，吸入皮質(zhì)激素可能暴露出潛在的嗜酸性細胞疾病（如ChurgStrauss綜合征）。這些癥狀通常與減低或中止口服皮質(zhì)激素的治療相關(guān)。但并沒有建立直接的因果關(guān)系。
尚無關(guān)于本藥對駕車和操作機器影響的專門研究，但這兩種藥的藥理學(xué)均未提示會有任何影響。
運動員慎用。

【舒利迭禁忌】
對舒利迭中任何成份有過敏史者禁用。舒利迭中含乳糖，對乳糖及牛奶過敏的病人禁用舒利迭。

【舒利迭性狀】
舒利迭為白色或類白色的微粉，密封在鋁箔條內(nèi)。該鋁箔條纏繞在一模制的塑料裝置中，這種給藥裝置稱為準(zhǔn)納器。病人通過準(zhǔn)納器吸嘴吸入藥物。

【舒利迭有效期】
24個月。

【舒利迭批準(zhǔn)文號】
注冊證號H20150325

【舒利迭生產(chǎn)企業(yè)】
生產(chǎn)廠商： GlaxoWellcomeProduction
廠商地址：ZoneIndustriellen°2,23rueLavoisier,27000Evreux,France