【達(dá)菲適應(yīng)癥】
1．用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多）。患者應(yīng)在首次出現(xiàn)癥狀48小時(shí)以內(nèi)使用。
2．用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

【達(dá)菲用法用量】
磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開(kāi)服用。但對(duì)一些病人，進(jìn)食同時(shí)服藥可提高藥物的耐受性。
流感的治療
在流感癥狀開(kāi)始的第一天或第二天（理想狀態(tài)為36小時(shí)內(nèi)）就應(yīng)開(kāi)始治療。
劑量指導(dǎo)
成人和青少年
磷酸奧司他韋膠囊在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。
兒童
對(duì)1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用。
體重推薦劑量（服用5天）
≤15kg30mg,每日2次
＞15-23kg45mg,每日2次
＞23-40kg60mg,每日2次
＞40kg75mg,每日2次
流感的預(yù)防
磷酸奧司他韋用于與流感患者密切接觸后的流感預(yù)防時(shí)的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應(yīng)在密切接觸后2天內(nèi)開(kāi)始用藥。磷酸奧司他韋用于流感季節(jié)時(shí)預(yù)防流感的推薦劑量為75毫克，每日1次。有數(shù)據(jù)表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預(yù)防作用。
特殊人群用藥指導(dǎo)
腎功能不全患者
流感治療：對(duì)肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調(diào)整劑量。對(duì)肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日兩次，共5天。對(duì)肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日一次，共5天。對(duì)于定期血液透析患者，如果在透析間期流感癥狀在48小時(shí)內(nèi)加重，可在透析開(kāi)始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應(yīng)在每次透析結(jié)束后給予30mg劑量。對(duì)于腹膜透析患者，建議在透析開(kāi)始前給予達(dá)菲30mg，之后每天30mg，共5天進(jìn)行治3/15療（見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]和[注意事項(xiàng)]）。尚未研究奧司他韋在不進(jìn)行透析的終末期腎病（即肌酐清除率<10ml/分鐘）患者中的藥代動(dòng)力學(xué)。因此，不能對(duì)這類(lèi)患者的用藥劑量提供建議。
流感預(yù)防：對(duì)肌酐清除率大于60ml/分鐘的患者不必調(diào)整劑量。對(duì)肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，每日一次。對(duì)肌酐清除率大于10ml/分鐘但不大于30ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為每次30mg，隔日一次。對(duì)于定期血液透析病人，如果在透析間期流感癥狀在48小時(shí)內(nèi)加重，可在透析開(kāi)始前給予30mg的起始劑量。為了維持治療水平的血藥濃度，應(yīng)在每?jī)纱瓮肝鼋Y(jié)束后給予30mg劑量。對(duì)于腹膜透析患者，建議在透析開(kāi)始前給予達(dá)菲30mg，之后每天30mg，共7天進(jìn)行預(yù)防（見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]和[注意事項(xiàng)]）。尚未研究奧司他韋在不進(jìn)行透析的終末期腎病（即肌酐清除率<10ml/分鐘）患者中的藥代動(dòng)力學(xué)。因此，不能對(duì)這類(lèi)患者的用藥劑量提供建議。
肝功能不全患者
用于輕中度肝功能不全患者治療和預(yù)防流感時(shí)劑量不需要調(diào)整（見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。達(dá)菲用于嚴(yán)重肝功能不全患者的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)尚未研究。

【達(dá)菲注意事項(xiàng)】
1．在無(wú)磷酸奧司他韋顆粒劑可用的情況下，可用達(dá)菲膠囊配制急用口服混懸劑。以下方法僅用于緊急情況，不得為了方便或在可購(gòu)買(mǎi)到食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的磷酸奧司他韋顆粒的情況下使用本方法配制混懸劑。
在無(wú)磷酸奧司他韋顆粒可用的情況下，不能吞咽膠囊的成人、青少年或兒童可通過(guò)打開(kāi)膠囊將其內(nèi)容物與少量（最多1茶匙）適宜甜味食品混和掩蓋苦味的方法獲取合適劑量的磷酸奧司他韋，甜味食品有如巧克力糖漿、低糖巧克力糖漿、玉米糖漿、焦糖醬以及紅糖水。應(yīng)在充分混和后將全部混和物給病人服用。混和物配制后應(yīng)立即吞服。
混和物配制指導(dǎo)：
對(duì)于需要30-60mg劑量的病人，請(qǐng)按下述方法操作以保證劑量的準(zhǔn)確性。
(1)在一個(gè)小碗上方手持一粒達(dá)菲75mg膠囊，小心打開(kāi)膠囊，將其中的粉末倒入碗中。
(2)用刻度注射器向碗中加入5ml水，攪拌約2分鐘。
(3)用注射器從碗中抽取正確量的混和物。取用混和物的量根據(jù)病人體重計(jì)算，請(qǐng)參見(jiàn)下表。不必吸取未溶解的白色粉末，因?yàn)檫@些是非活性成分。推動(dòng)注射器的活塞，將其中混和物全部注入第二個(gè)小碗中。未使用的混和物應(yīng)予丟棄。
(4)推薦劑量為30mg、45mg或60mg，用于治療時(shí)每天兩次，連服5天，用于預(yù)防時(shí)每天一次。
(5)在第二個(gè)碗中加入少量（最多1茶匙）適宜甜味食品，與混和物混勻（掩蓋苦味）。
(6)將混和物攪勻后全部給病人服用。混和物配制后應(yīng)立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水沖洗后給病人喝下。
對(duì)于需要75mg劑量的病人，請(qǐng)按下述方法操作。
(1)在一個(gè)小碗上方手持一粒達(dá)菲75mg膠囊，小心打開(kāi)膠囊，將其中的粉末倒入碗中。
(2)加入少量（最多1茶匙）適宜甜味食品，與混和物混勻（掩蓋苦味）。
(3)將混和物攪勻后全部給病人服用。混和物配制后應(yīng)立即吞服。如果碗中有混和物剩余，用少量水沖洗后給病人喝下。
每次需要服藥時(shí)，請(qǐng)重復(fù)上述操作。
2．精神神經(jīng)性不良事件，流感可能會(huì)引起許多神經(jīng)和行為癥狀，包括幻覺(jué)、譫妄和行為異常，有些病例中，還會(huì)引發(fā)致命性結(jié)果。這些事件可能出現(xiàn)在腦炎或腦病背景下，但也可
能出現(xiàn)在無(wú)明顯嚴(yán)重疾病的情況下。
接受達(dá)菲用藥的流感患者中，曾出現(xiàn)過(guò)導(dǎo)致受傷的譫妄和行為異常等上市后報(bào)告（主要來(lái)源于日本），有些病例還導(dǎo)致致命性結(jié)果。由于這些事件是在臨床用藥中自發(fā)報(bào)告的，因此，未進(jìn)行發(fā)生頻率的評(píng)估，但根據(jù)達(dá)菲用藥數(shù)據(jù)，這些事件并非常見(jiàn)事件。主要在兒童患者中報(bào)告了這些事件，且通常為突發(fā)事件，并迅速消退。尚未確定達(dá)菲對(duì)這些事件有無(wú)影響。應(yīng)密切監(jiān)測(cè)流感患者的行為異常體征。如果出現(xiàn)精神神經(jīng)性癥狀，應(yīng)對(duì)每位患者進(jìn)行繼續(xù)治療的風(fēng)險(xiǎn)獲益評(píng)價(jià)。
3．尚無(wú)證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對(duì)甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
4．奧司他韋對(duì)1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
5．奧司他韋對(duì)13歲以下兒童預(yù)防流感的安全性和有效性尚未確定。
6．在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無(wú)資料。
7．在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預(yù)防流感的安全性和有效性尚不確定。
8．在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無(wú)差別。
9．磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對(duì)流感的預(yù)防作用僅在用藥時(shí)才具有。只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預(yù)防流感。
10．腎功能不全患者的劑量調(diào)整請(qǐng)參閱特殊人群用藥指導(dǎo)（見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]和[用量用法]）。
11．無(wú)腎功能衰竭兒童的藥物劑量的資料。
12．沒(méi)有觀察到藥物對(duì)患者駕駛車(chē)輛或者操縱機(jī)械的能力產(chǎn)生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
13．使用達(dá)菲的流感患者，特別是兒童和青少年中，曾有驚厥和譫妄等類(lèi)似神經(jīng)精神病學(xué)事件的報(bào)道。極少數(shù)情況下，這些事件會(huì)導(dǎo)致意外傷害。尚不清楚達(dá)菲是否為導(dǎo)致這些事件的原因，在未服用達(dá)菲的流感患者中也有該類(lèi)事件的報(bào)道。3項(xiàng)獨(dú)立的大規(guī)模流行病學(xué)研究證實(shí)，與未服用達(dá)菲的流感患者相比，服用達(dá)菲的流感患者發(fā)生神經(jīng)精神病學(xué)事件的風(fēng)險(xiǎn)不會(huì)增加（見(jiàn)[不良反應(yīng)]上市后經(jīng)驗(yàn)）。應(yīng)對(duì)患者的異常行為征兆進(jìn)行密切觀察，特別是對(duì)兒童和青少年。
14．重度皮膚反應(yīng)/過(guò)敏反應(yīng)，達(dá)菲上市后經(jīng)驗(yàn)報(bào)告了過(guò)敏反應(yīng)和嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，包括中毒性表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson綜合癥和多形性紅斑。如果出現(xiàn)過(guò)敏樣反應(yīng)或懷疑出現(xiàn)過(guò)敏樣反應(yīng)，則應(yīng)停用達(dá)菲，并進(jìn)行適當(dāng)治療。

【達(dá)菲禁忌】
對(duì)達(dá)菲的任何成分過(guò)敏者禁用。

【達(dá)菲性狀】
達(dá)菲為灰白色和淺黃色雙色膠囊，內(nèi)容物為白色至黃白色粉末。

【達(dá)菲有效期】
24個(gè)月

【達(dá)菲批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字H20044397

【達(dá)菲生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱(chēng)：上海羅氏制藥有限公司